Idiopaatiline interstitsiaalne pneumoonia

Termin "idiopaatiline interstitsiaalne kopsupõletik" kasutatakse viitamaks rühmale kopsuhaigused tundmatu etioloogiaga. Differ tüübile käesoleva haiguste rühma noninfectious patoloogiline põletik ja kopsu insterstitsii. Erinevus on märkimisväärne kliinilises protsessis ja prognoosides. Haigestumist võib terava kaudu lõppeda surmaga, kuid ta võib ka täielikult välja ravida või ühesuguse kujuga kroonilise "honeycombing".

ajalugu

esimese idiopaatiline interstitsiaalne kopsupõletik oli diagnoositud ja salastatud 1935.diagnoosi "fibroseeriv alveolüt" esmakordselt määratletud 1964..Seega nimi sünonüümne "idiopaatiline kopsufibroos".Samuti on kutsunud "krüptogeense fibroseeriv alveolüt."Viimane nimi on Euroopas kõige levinum.

1965. haiguse esmakordselt diferentseerunud järgmised viis liiki: interstsialnaya hiidrakuliseks kopsupõletik, lümfoidse interstsialnaya kopsupõletik, bronhiit ummistav koos interstsialnoy kopsupõletik, desquamative kopsupõletik ja tavalise interstsinalnaya interstsialnaya kopsupõletikku.

Aja Kahe esimese variandi välja rühm, kuna nende etioloogilised tegurid on välja töötatud.

1998. D. ja A. Myers Katzenshteyn eristab neli varianti haigus: mittespetsiifilised, äge desquamative kopsupõletik ja tavalise interstsialnye. See klassifikatsioon ei kuulu kaduva bronhiolittak selle põhjused on viirused või sissehingamise toksiinid.

Lõpuks aastal 2001, on rahvusvahelise kokkuleppe alusel vastu 7 liiki huvi meile kopsupõletik. Alarühma kuuluvad: interstsialnaya lümfoidse kopsupõletik, desquamative interstsialnaya kopsupõletik, hingamisteede bronhioliidiga, äge interstsialnaya kopsupõletik, krüptogeense korraldava kopsupõletik, mittespetsiifilised interstsialnaya kopsupõletik, äge interstitsiaalne pneumoniit.

Distribution

Tänapäeval on teada ainult jaotus idiopaatiline fibroseeriv alveolüt. Statistika järgi on haige umbes 20 mehi sada tuhat ja 13 naised sama number. Vanusega haigestumise oht suureneb. Enamasti nad haigestuvad pärast 60. Suremus on võrdeline vanuse kategooriasse. Mida vanem haigestub, seda kõrgem on. Sellest haigusest sureb 3 inimest 100 000 inimese kohta. Omakorda keskmine eluiga on kogenud seda tüüpi kopsupõletiku on 2,5 kuni 5 aastat. On vaja selgitada, et umbes 90% juhtudest idiopaatilise kopsupõletik interstsialnoy haigus on idiopaatiline fibroseeriv alveolüt.

Diagnostika

interstsialnuyu idiopaatiline kopsupõletik jaotatud kliinilised tunnused, patoloogia ja radioloogiliste haigustunnuste. Igas vormis olevaid katkestusi pole veel kindlaks tehtud. Kõigil patsientidel vähenemist kopsumaht tingitud füsioloogilised muutused tagajärjel haigus. Patsiendid eraldatud laboratoorsed leiud ühised kõigi idiopaatiline haigusi.

Tunnused kliinilise ja radioloogilise ilminguid idiopaatiline fibroseeriv alveolüt

sedalaadi iseloomustab järjest hingeldus ja rögata köha paroksismaalse sümbol allumatute köhavaigistid. Neljandikul patsientidest deformeeruvad küünte falange. Auskultatsiooni on kuulnud "sahin tsellofaani" alates madalamate liigade ja viimistlus ülaosas. Hilisematel etappidel on kopsu süda. Kui X-ray blackout

täheldatakse sageli algtasemega. See on põhjus, mahu vähendamiseks alumise hõlmaga ja moodustamise rakumuudatust kopsukoe. Diagnostika täpsus koos röntgenpildiga on 50%.Kompuutertomograafia

näitab peamiselt kahepoolsete seotud muutused veojõukontroll bronhiektaasi. Enamikul juhtudel nähtuste "kärgstruktuuri kopsu", vähemalt - "mattklaasist".Muutusi peetakse peamiselt kopsude perifeersetes ja põhjaosades.

Mittespetsiifilise interstitsiaalse pneumoonia kliiniliste ja radioloogiliste ilmingute tunnused

See haigus areneb väga sujuvalt. Sageli pöörduvad inimesed arsti poole 1,5-3 aastat pärast esimeste sümptomite tundmist. Hingeldus ja köhimine ei ole väga väljendunud ja kasvavad aeglaselt. Küünteplaatide temperatuur ja muutused ei esine sagedamini kui 10% juhtudest. Haigus on hästi ravitav.

Röntgenpildil on kahepoolsed infiltratsioonilised muutused kopsude alumises osas. Sügavkülmutatud klaasiga krundid paiknevad sümmeetriliselt. Enamikul juhtudel on see ainus haiguse märk. Pärast korduvat ravi korduvad uuringud näitavad tavaliselt positiivset suundumust. Omadused

kliiniliste ja röntgenileiu ilminguid kopsupõletik, krüptogeense hoc

Seda tüüpi põletikuliste haavanditega testiti alveolaarjuhadesse ja alveoolidesse kombinatsioonis polüpoidne bronhioliidiga. Sümptomid on sarnased gripiga. Köha võib olla produktiivne, selge röga eraldamine. Kuuldavad rätikud. Küünefalangee kuju ei muutu kunagi. Kõigele, diagnoosimisel ja vereanalüüsil. GSK-ravi tagab patsiendi tervikliku taastumise.

Kui röntgenuuringud esinevad kõige sagedamini, on ühepoolne pimedus nodulaarsete varjundite kujul. Kopsupiirkonda saab vähendada 25% -ni.

Kompuutertomograafia näitab subpleuraalseid ja peribronhiaalseid tihendeid kopsude alajäsemetel. Omadused

kliiniliste ja röntgenileiu Ägeda pneumoonia

interstsialnoy Seda tüüpi haigussümptomite pärast viirusinfektsiooni toimub kiire areng õhupuudus. Hiljem areneb tsüanoos. Aja jooksul vajab patsient kunstlikku ventilatsiooni. Suremus ületab 50%.

Radiograafid märgivad tungivalt, et tsentraalsed ja perifeersed bronhide seinad pakseneksid, "mattklaasist".

Tunnused kliinilise ja radioloogilise ilminguid desquamative kopsupõletik interstsialnoy

Enamasti haigus esineb suitsetajatel ja seda iseloomustab kuiva köha ja suurendades õhupuudus.

Röntgenfotod näitavad kopsude alumiste lobade külgnevat klaasist struktuuri.

Omadused kliinilise ja radioloogilise ilmingud lümfoidse kopsupõletik intertsialnoy

Haigusesümpomitele on kaalulangus, palavik, liigesevalu, valu rinnus, ja mõnikord aneemia.

Röntgenpildi abil võib esile kutsuda "difuusne kahjustus" "mattklaasi" kujul ja segatud alveolaarset interstitsiaalset infiltraati.

täielik diagnoosimine Tänapäeva meditsiinis saab täielikku diagnoosi teha ainult kirurgilise kopsu biopsiaga. Mõlemat tüüpi idiopaatilise sekkumise pneumoonia puhul võib kasutada nii avatud kui ka video-x-raikopia biopsiaid. Kõnealuse haiguste rühma täielik diagnoos võimaldab vältida mitte ainult haiguse surmavat tulemust, vaid ka raskesti ülekantavate ravimite ebapiisava ravi tagajärgi, mida kasutatakse seoses haiguse keerukusega.