Meessugulaste organite anomaaliad
Igasuguste suguelundite anomaalid on erineva raskusastmega. See võib olla paljunemisvõimelise organi puudumine, mõnikord orel sureb või ei ole täielikult moodustatud, mõnikord kahekordsed elundid ühinevad ühega. Seal on ka rohkem elundeid kui tavaliselt( tavaliselt on need vähem arenenud).Haruldane võib moodustada korraga nii meessugu kui ka naiste suguelundid.
Mis anomaaliad genitaalide
Tavaliselt arstid jagada nad ebanormaalsed munandid ja kõrvalekalded peenise. Munasarjade ebanormaalsusega on maailmas sündinud umbes 7% lastest. Koguse anomaaliatest eraldatakse: anarhism, monarhism ja ka polühhism.
Anorhism on munandite põnev puudumine( mõlemad).Selline anomaalia on äärmiselt haruldane.
Monohistumine on ühe munandite kaasasündinud puudus. Diagnoosi teeb arst pärast kogu sisenemiskanali ülevaatamist.
Poliarhism on rohkem kui kaks munandist( tavaliselt kolm).Täiendav mükoos asub peamise ühe kõrval ja see on tavaliselt vähearenenud. Puudub lisandeid ja vas deferens. Selline "ekstra" munandik, mis tuleneb pahaloomulise kasvu riskist, tuleks eemaldada.
Krüptoorhidism on kõige sagedamini esinev munandimishagi. Sel juhul üks või mõlemad munandid emakasisene ei kolis munandit, ja hilisemad alumises esmane neeru segment kubeme kanal või kõht.
Pseudochriptorchism - võib tuleneda lihaste kokkutõmbumisest, mis tõstavad munandit.
emakaväline munandites - määrab selle asukoha ees ees kaldus kõhulihastest kõhu, lahkliharebendi või reie, juur peenise või häbemekarvu.
Müseenia hüpoplaasia on selle vähearenenud( seemne näärmed on mitu millimeetrit).Mõnikord on munandite kaasasündinud puudumine, väljendunud eunuhoidsus ja hüpogentanalüüs.
Väga harva arstid märgivad teisi suguelundite kõrvalekaldeid. Eriti peenise kõrvalekaldeid. On kaasasündinud puudumine kogu peenise või lihtsalt peas, peidetud peenise tema ectopia, samuti kahe- ja ujunahkadega peenise.
Peenise ektopia - on äärmiselt haruldane anomaalia, kus peenis asub munandite taga, kuid on väikese suurusega.
Tükeldatud peenis - samal ajal tuvastatakse peenise osaline või täielik kahekordistumine kahe pea olemasoluga. Sageli kombineeritakse muud anomaaliad:. . Epispadias, hypospadias jne
androgüünsust( androgüünsust) - samuti väga harva kõrvalekalle, mis on meeste ja naiste suguorganite. Sugu kindlaksmääramine on raske. Sageli on teise suguse organid halvasti moodustatud. Tõeline hermaphroditism on siis, kui meessuguravid ei ole piisavalt moodustatud. Sugu täpseks määramiseks tehakse geneetilisi uuringuid: tehakse hormoonide analüüs ja kromosoomide tüüp.
Põhjused Kaasasündinud väärarendid meessuguorganid
Sellised anomaaliad võivad esineda rikkumise korral lootele raseduse või olla tingitud ebaõigest jaotus kromosoome. Mõnikord on anomaaliaid põhjustanud ravimite, samuti radioaktiivse kiirguse mõju. Need võivad mõnikord tuleneda embrüo kaasasündinud haigustest. Ravi
suguelundite anomaaliad Kui mingi kõrvalekalle kohaldatakse ravimite kättesaadavuse hermaphroditism nõuab ka kirurgilist sekkumist. Kui esineb munandite hilinemine kubemes või kõhuõõnes, siis kasutatakse ravimeid. Mõnikord on vaja toimingut, mis tuleb läbi viia niipea kui võimalik. Peenise kaasasündinud häired on korrigeeritud kahe aasta pärast. Fimoosi juuresolekul viiakse läbi ümberlõikamise operatsioon. Peenise veresoonte kaasasündinud paistetus eemaldatakse viivitamatult. Kui munand asub peenise kohal, tehakse ka operatsioon.
See on vajalik konsulteerida arstiga, kui laps ei ole munandid munandikotti, kui on valu peenises, kui puberteedieas rikkumisi seksuaalkäitumine. Ravimata need rikkumised on negatiivne mõju seksuaalelu mehed tulevikus.
