Aju kasvaja: sümptomid, tüübid, diagnoos, ravi

KasvajadAju on haruldane, moodustades vaid 1,5% kõikidest kasvajatest. Hoolimata sellest, et nad on raske ravida ja teha suur oht muu hulgas vähktõve liigid.

tüübid ajukasvajate

ajukasvajate hõlmavad kõiki teadaolevaid kasvaja koljusse ja keskmist medullaarsed kanalile. Nende tekkimisel kontrollimatu rakkude jagunemist ja alagrupisüsteemis primaarse kasvaja moodustumist ja rakkude koosseisu. Vastavalt saidi kasvaja kasvajate eristatakse:

• primaarse - arengut on tingitud ajukoe;
• sekundaarse - tuumori metastaatilise päritolu( kui vähirakud sattuda juht muudes mõjutatud elundid).

viimase, KNS kasvajate rakkude koosseisu, mis sisaldab umbes 100 kirjed, kombineeritud 12 kategooriad töötati 2007. aastal. Kõige sagedasem alatüüpide:

• Neuroepiteeli kasvajate arengut, mis on saadud ajukoe ning moodustavad 60-70% igasuguseid kasvajaid. Kasutamatu tuumori tüüp on glioom, millel on 4 pahaloomulisust. Tekib igasuguse aju või seljaaju vanuse ja koha.
• Nahavähk, mille areng tuleneb ajukudest. Meningioma on kasvaja, mis kasvab kudedest ja ümbritseb aju. See moodustab 25% kõigist primaarsetest neoplasmistest.
• hüpofüüsiadenoomi( ajuripatsi kasvaja) - on arendatud hüpofüüsist rakke ja põhjustab traumaatiline ajukahjustus, mürgitus, KNS, patoloogiate rasedus ja sünnitus.
• neuroomist( kasvaja kraniaalnärve) - healoomuline kasvaja, mis tekib igas vanuses, enamasti naised. Prognoos on soodne, pärast haiguste käitumist kaob see täielikult ilma tagajärgedeta.

Glioblastoom Ajukasvaja:

sümptomid on väga raske diagnoosida ajukasvaja, sest see asub kolju sees. Isegi suurtele kasvaja võib anda vähe sümptomeid ja väike, vastupidi, kaasas ere märke. Ja kuigi ajukasvaja tunnused on nõrgad, ei kiirusta inimene arsti juurde. Kutsuge meditsiinilist abi ainult siis, kui tervislik seisund halveneb kiiresti.

Ajutuumor: Sümptomid võivad hõlmata järgmisi:

• Peavalu - early ja sagedaste haiguse sümptom. Valu võib olla lõhkemiseni, igav ja ebastabiilne. Valu intensiivistub hilisõhtul ja hommikul, samuti füüsilise ja stressirohke olukorras.
• Oksendamine - teine ​​tüüpiline sündroom esineb sageli tühja kõhuga hommikul taustal peavalu. Toitu ei saa seostada ja see tekib ilma iivelduseta. Oksendamine, võivad tekkida, kui muudetakse juhina, sageli nagu midagi ei ole seotud sümptom lastel.
• Peapööritus - esineb siis, kui pea asend, mis näitab arenenud haiguse.
• Psüühikahäiretega - mäluhäired ja mõtlemise võime keskenduda ja normaalse taju. Patsiendid kaotanud mälu nimed, oma elukoha aadressi, nad on halvasti suunatud, väga ärritunud, hooletu, agressiivne. Maailma ümbritsev on apaatia ja negatiivsus, kalduvus olla motiveerimata. Võib olla luulusid ja hallutsinatsioone.
• Haigusjuhtumite hood( epilepsia) on haiguse esimene sümptom. Võib tekkida ilma nähtava põhjuseta vanuses üle 20 aasta, töösagedus suureneb järk-järgult.
• Visuaalne nõrkus - udus silmade ees, kärbeste libisemine. Need sümptomid ilmnevad peamiselt hommikul. Ilma meditsiinilise sekkumiseta võib esineda närvisüsteemi atroofia ja pimesi.

Patsient ei pruugi valu tunda, kuid tal on kombineeritud tundlikkus, kõne- ja kuulmiskahjustus, hormonaalsed häired. Inimene kaotab tasakaalu, eriti suletud silmadega.

Haiguse intensiivsus sõltub kasvaja asukohast ja selle kasvusest. Kasvav kasvaja, kui see kasvab, surub aju naaberosas, mis viib haiguse ilmnemiseni.

Healoomulised ja pahaloomulised kasvajad

Healoomuline ajukasvaja ei sisalda pahaloomulisi rakke. Seda saab kustutada ja vaevalt on võimalik seda uuesti näidata. Sellise kasvaja piirid on selgelt nähtavad ja selle rakud ei tungi naaberkudedesse. Siiski võib healoomuline kasvaja vajutada aju tundlikule alale ja põhjustada selliseid negatiivseid tagajärgi nagu koljusisese rõhu suurenemine, aju ja lähedal asuvate kudede pehmendamine. Harvadel juhtudel muutub healoomuline kasvaja pahaloomuliseks kasvajaks.

Pahaloomuline ajukasvaja sisaldab pahaloomulisi rakke. Sellised tuumorid on üsna tõsised ja eluks väga ohtlikud. Neoplasmid kasvavad tavaliselt kiiresti ja tungivad naabruses asuvatesse tervetesse kudedesse, mis mõjutavad kõik oma teed ja avaldavad survet. Aju kasvaja - foto selgelt iseloomustab onkoloogilist haridust. Kõige ohtlikum 4 pahaloomulise kasvaja staadium, mida nimetatakse ka mitteoperatiivseks ajukasvajaks.

Harvadel juhtudel võivad pahaloomulised rakud eralduda ja liikuda teistesse aju piirkondadesse, samuti selgroosse või muudesse piirkondadesse. Mõningatel juhtudel ei satu metastaasid tervislikkuesse kudedesse, vaid need piirduvad teatud kudede piirkonnaga. Selle võib piirata kolju või teiste struktuuride luudega ning kutsub sellist kasvajat kapseldama. Pahaloomulised kasvajad jagunevad primaarseks ja sekundaarseks.

Aju aju vähk:

sümptomid Aju aju vähk võib esineda neoplasmid. Seega võivad sümptomid kujuneda kolme kategooriasse: tserebellarid, kauged ja tserebraalsed. Need hõlmavad järgmist:

• Kongestiivne nippel - kolju vereringe häired ja võrkkesta stagnatsioon.
• peavalu - esineb kuklit. On teadvuse häired.
• Kauge sümptomid kraniaalsete närvide paralüüsi kujul 5, 6, 7, 8 paari, harvemini bulbar närvid.
• Keskparesis ja halvatus, kontraktuur ja krambid.
• Fokaalseteks sümptomiteks on usside sündroom( tasakaalus häire), seisva ja istuva häire, pea ja pagasiruumi vales kohas, kõnehäired, nüstagm.

Väikeaju kasvajate ravi on ainult kirurgilised meetodid. Operatsiooni edu on täheldatud ainult 20% -l juhtudest, ülejäänud - surevad. Praeguseks on katsed teostatud kiirgusenergia abil, kuid selle rakenduse tulemused pole täielikult teada.

Ajutiglioomide sümptomid

Aju-või glioomne kasvaja on kasvajate klass, mis areneb aju gliiarakkudest, mis toetavad ja kaitsevad närvirakke. Aju varre glioomid diagnoositakse peamiselt lastel.

Ajutiglioomide sümptomid sõltuvad selle lokalisatsioonist ja selle kasvu kiirusest. Tüüpilised sümptomid:

• peavalu, iiveldusrefleks ja oksendamine, krambid;
• kõnehäired;
• nõrkus ja lihaste ühepoolne halvatus;
• vaegne nägemine või puudutus;
• vaene tasakaal;
• käitumisega seotud rikkumised;
• halb mälu või mõtlemishäire.

Kui aju uuritakse kasvaja olemasolu suhtes, viiakse läbi magnetresonantsteraapia. Teised meetodid annavad kirjelduse kasvu, kasvumäära ja keemilise koostise kohta. Biopsia on glioomide diagnoosimise kuldstandard.

Lastel ajutuumorite sümptomid ja ravi

Aju kasvaja vastsündinutel on progresseeruva hüdrotsefaalia tagajärg. Iseloomulikud on lapse suurenenud erutuvus, oksendamine, kehakaalu langus ja kasvu aeglustumine psühhomotoorses ja vaimses arengus, nägemisnärvi ödeem, vaegne nägemine, krambid ja fookusnähud.

Vanematele lastele iseloomustab ajukasvaja märke peavalu. Pearinglus, oksendamine, letargia ja unisus, krambid, nägemisnärvi tursed ja paresee välimus. Sageli on subtentuaarse lokaliseerimise kasvaja maskeeritud nakkushaiguste või gastroenteroloogiliste haiguste, helmintiliste invasioonide eest.

Põhiline standardmeetod CNS-kasvajate raviks on kirurgiline operatsioon kasvajate eemaldamiseks. Viimastel aastakümnetel on säilivus märkimisväärselt paranenud tänu kaasaegsetele diagnostikameetoditele( magnetresonantsteraapia kontrastainega).Neurokirurgilised tehnikad, neuroanesteesia ja elustamine on paranenud ja sellega kaasnev ravi on paranenud.

Progresseeruv roll vähi ravis kuulub neurokirurgiasse. Operatsioon võimaldab eemaldada kasvaja maksimumini ja lahendada probleeme intrakraniaalse hüpertensiooni ja neuroloogilise defitsiidi sümptomitega. See võimaldab meil kõrvaldada otsese ohu inimese elule ja saada vajaliku materjali histoloogilise neoplasmi tüübi avastamiseks.

diagnoosimine Kui need sümptomid esinevad, on vaja abi terapeudile minna. Ta hindab omakorda patsiendi üldist seisundit ja saadab vajaliku diagnostilise eksami.

Kohustuslikud uurimismeetodid:

• kõõluste reflekside aktiivsuse määramine;
• tundlikkuse test taktiliseks ja valu;
• kompuutertomograafia;
• magnetresonantstomograafia.

Uuringute tulemuste põhjal viiakse patsient haiglasse ja tehakse otsus edasisteks uuringuteks. Need viiakse läbi otse onkoloogiakeskuses, mille eesmärk on diagnoosi kinnitamine ja ravimeetodite küsimuse lahendamine.

ravi tüübid Ajukasvaja kõige olulisem oht ​​on selle asukoht piiratud ruumis kolju sees. Vaatamata pahaloomulisusele ei põhjusta kasvaja alati surmaga lõpptulemust.

Intrakraniaalsed neoplasmid võivad olla nii pahaloomulised kui ka healoomulised. Eksperdid määravad kasvaja suuruse ja piirid, seejärel otsustavad ravimeetodid. Vajadusel viiakse läbi operatsioon, et võtta histoloogiliseks analüüsiks kasvajakoe tükk.

Standardne ravikursus on tegevuste seeria:

• operatsioon;
• kiirteraapia;
• keemiaravi;
• kiirteraapia;
• krüoteraapia;
• sündroomi leevendamine;
• eemaldamine turse ja ajuvalu.

Tuleviku prognoos

Nagu mistahes haiguse puhul, on peamine kriteerium haiguse vabanemiseks õigeaegne diagnoos ja nõuetekohane ravi. Kui meetmeid võetakse kasvaja arengus varakult, on patsientide ellujäämine järgmise viie aasta jooksul kuni 80%.Hilinenud diagnoosi ja kirurgilise sekkumise võimatuse tõttu suri inimene 60-70% juhtudest.