Neurodegeneratiiviset aivosairaudet, oireet ja hoito

Hermoston sairaudet aivojen toistaiseksi tiedossa tarpeeksi.Patogeneesiin useimmat tutkittu melko hyvin, mutta sillä ei ole joissakin tapauksissa laukaista tekijä taudin.

Lähes kaikki neurodegeneratiiviset aivojen sairauksiin liittyy vakavia häiriöitä joidenkin toimintojen elin, joka lopulta, ennemmin tai myöhemmin päättyy vammoja.

myöhemmissä vaiheissa kehittämistä tämän ryhmän hermoston sairauksia, potilaiden taipumus menettää paitsi taitoja ja kognitiivisia toimintoja, mutta joissakin tapauksissa menettää mahdollisuuden itsepalvelu, ja tarvitsevat jatkuvaa hoitoa, koko taakka, joka usein lankeaa jonkunjäsen potilaan perheelle.

Tämä parantumaton sairaus, oireenmukainen hoito joissa testataan jossain määrin vähentää oireita aivovaurioita, mutta päättäväisyyttään päivämäärä ei ole mahdollista, parhaassa tapauksessa on mahdollista parantaa elämänlaatua ja hidastaa toimintojen häviäminen.

sisältö:

1. Ominaisuudet luokittelemalla hermostoa rappeuttavia sairauksia
2. kliiniset oireet tauopatia
instagram viewer
3. Properties sinukleopaty
4. trinukleotidiseg- tauti
5. prionitaudeille
6. Vauriot motoneuronisoluja ja neyroaksonalnye dystrofia
7. ehkäisy ja ennusteen hermostoa rappeuttavien aivosairauksien

Data Classificationhitaasti kehittyviä tauteja

Perustuu ominaisuuksista ulkonäköä ja mekanismi kertaaVitia näitä tauteja, ne voidaan jakaa useisiin ryhmiin:
Pathology tauproteina.

• Sinukleopatii.
• trinukleotidiseg- perinnöllisiä sairauksia.
• prionisairauksien.
• liikehermosairaudet.
• Ryhmä neyroaksonalnyh dystrofiois-.

tauopatia syntyvät häiriöt taubelka fosforylaatioprosesseissa, joka pystyy vahvistetaan aivosolut, mikä johtaa häiriöille niiden toiminta.Yleisin sairaus - Alzheimerin tauti.Ominaisuuksien mukainen

synnyssä sinukleopatii muistuttavat tauopatia kuitenkin tässä tapauksessa syntyy ongelmia muiden proteiinien - alfa-synukleiini.Tämä liukenematon proteiini, joka on lykätään aivosoluissa, johtaa rikkomiseen sen toimintoja.

trinukleotidi taudin perinnöllisten sairauksien, joille on tunnusomaista kasvu määrä trinukleotidi toistuu.

Prioni tauti - erillinen ryhmä tartunnanaiheuttajien, jotka eivät sisällä nukleiinihappoja.Prionit ole mitään, kuten proteiineja poikkeavaan rakenteeseen, joka voi muuntaa normaalin proteiinin ihmiskehon samanlainen yhdiste.

Tappiot motoneuroneita.Tämän taudin patologisen prosessin mukana hermosolut, liikkeen mahdollistamiseksi.Degeneratiiviset muutokset samalla voidaan altistaa keskeisenä liikehermosolujen ja reuna.

Tunnetuin tämän ryhmän tauti - amyotrofinen lateraaliskleroosi.

Ryhmä neyroaksonalnyh dystrofioita esitti suhteellisen harvinaisia ​​geneettisiä sairauksia.

klinikka, diagnoosi ja hoito tauopatia

joukossa tauteja tämän ryhmän tarkoituksena on aikaansaada sellainen patologian:

• Alzheimerin tauti.
• aivotyvidegeneraatio.
• Pickin tauti.

alkaen tauopatia suurin jakelu on Alzheimerin tauti, joka on alkaen tällaisia ​​ilmenemismuotoja hienovaraisia ​​heikkeneminen muistia ja nopeutta omaksumista uusia tietoja ja taitoja, päättyy räikeisiin kognitiivisten toimintojen menetykseen itsehoidon kyky.

diagnoosi perustuu tunnusomaisia ​​oireita, ja sen perusteella Aivokuvantamalla tekniikoita, kuten magneettikuvausta.Työkalut, joita käytetään tämän sairauden hoidossa muutaman - muutaman lääkkeiden ryhmä koliiniesteraasi-inhibiittoreita ja yksi ryhmän edustaja tarkoittaa NMDA-antagonisteja.

jälkeen hoidon alussa, keskimääräinen elinikä tällaisten potilaiden noin seitsemän vuotta.

Jotta Pickin tauti on ominaista atrofia aivokuoren, erityisesti ajallinen ja otsalohkojen.Oireille on samanlainen kuin Alzheimerin taudissa, mutta tauti on enemmän pahanlaatuinen luonne ja huonommin hoitoon.

vain oireenmukainen hoito, kun ilmoitettu käytetään psykoosilääkkeitä.

Vuonna aivotyvidegeneraatio ja surkastuminen aivokuori, mutta hieman eri paikkaan.Tämän patologisen prosessin vaikuttaa ensisijaisesti basaaliganglioihin ja substantia nigra.Ominaista hypokineettinen jäykkä oireyhtymä, sairaudet aistitoimintojen, myoklonus, ja useita muita ilmaisuja, jotka yleensä diagnosoidaan( puhkaisu ei yleensä suorittaa).

kliiniset oireet, diagnoosi ja hoito sinukleopaty

Tämä joukko hermoston sairauksia ovat:

• Parkinsonin tauti.
• Dementia läsnäolo Lewy elimissä.
• monisysteemiatrofiasta.

Parkinsonin tauti on yleisin tässä ryhmässä sairauksia.Kun tämä sairaus on tuhoaminen hermosolujen, jotka tuottavat välittäjäaine dopamiinia, mikä johtaa lihasten jäykkyys, vapina, hypokinesia ja asennon epävakaus.

diagnoosi yleensä altistaa perusteella ominaisuus kliinisten oireiden, tyypillisissä tapauksissa se ei aiheuta mitään vaikeuksia.Käytettyjen lääkeaineiden Levodopa, dopamiiniagonistien ja monoamiinioksidaasin.Kuitenkin hoitoja, jotka voivat parantaa taudin, eikä pienentämään ilmentymä, ei päivämäärää.

Lewyn on toiseksi yleisin sairaus tässä ryhmässä neurodegeneratiivisten aivosairauksien.Ominaista samoja oireita kuin Parkinsonin tautiin, mutta lisäsi niihin hallusinaatioita ja ilmeinen vaihtelut kognitiivisten toimintojen päivällä.Tässä sairaudessa on vasta-aiheinen useita lääkkeitä, hoito vähentää usein saada Levodopa ja asetyylikoliiniesteraasin estäjät.

varten monisysteemiatrofiasta ilmiöt paitsi parkinsonismi tunnettu siitä, että huono liikkeiden koordinaatiota, ja autonomisen hermoston häiriöt.

trinukleotidi sairauksien

Tämä on ryhmä perinnöllisiä sairauksia, joista suurin osa on löydetty:

• tanssitauti Huntington.
• Ataxia Fridrayha.
• spinoserebellaarinen ataksia.

tapauksessa näiden sairauksien vähitellen alkaa.Huntingtonin koreaa huomio kiinnitetään erityistä hyperkinesia, ja erilaisten psykiatristen häiriöiden hoitoon.Diagnoosi on varmistettu magneettikuvauksella sekä geneettinen tutkimus, joka on informatiivinen kaikkia sairauksia tässä ryhmässä.Tauti on parantumaton, voi vain vähentää ulkonäkö Huntingtonin tautiin.

Fridrayha ataksia on yleisin perinnöllinen ataksia.Ominaista häiriöt kävellä, käsiala, heikkous alaraajojen.Vähitellen näytön välillä liittyy lihasten surkastumista, alkaen alaraajojen ja vähitellen levinnyt.

Kun spinoserebellaarinen ataksia on vähitellen menettää liikkeiden koordinointi, joka on ensisijaisesti näkyy häiriöitä kävellä.Kehittyy usein ja surkastuminen pikkuaivot.Hoitoon käytetty nootropics, lihasrelaksantit, ja antikonvulsantit, kuitenkin, tauti on parantumaton.Prionitaudit

oireet aivojen neurodegeneratiivisten sairauksien voi olla riittävän monipuolinen tapauksessa prionitautien.Tämä ryhmä sairauksia aiheutuu ainutlaatuinen aktivaattori - ei ole virus-, bakteeri- aine tai geneettinen sairaus, patologisen proteiini( ja täten ainoa aiheuttavia aineita, jotka eivät sisällä nukleiinihappoja).

Näistä sairauksista voidaan erottaa:

• Kourou.
• fataali familiaalinen unettomuus.
• Creutzfeldt - Jakobin taudin.

Creutzfeldt - Jakobin taudin tunnettu siitä, että häiriöt ekstrapyramidaalijärjestelmä, dementia, on ominaista erittäin nopea eteneminen, kouristukset, näköhäiriöt ja puheen.

Vuonna kohtalokas familiaalinen unettomuus epänormaali proteiini talletettu aivoalueilla vastaa sääntelyn unen.Tämä johtaa vähitellen etenevä unihäiriöitä, ja myöhemmissä vaiheissa potilaan ja menettää kyky nukkua ollenkaan.Tällä hetkellä liittynyt hallusinaatiot, menetys kehon painoa.

loppuvaiheessa, henkilö lopettaa puhumisen ja jotenkin reagoida siihen, mitä ympärillä tapahtuu.

Kuru vaikuttaa lähinnä alkuasukkaat Uusi-Guinea, patologisen proteiinin leviää nykyisten heimollista kannibalismia.Tauti alkaa epäspesifinen valituksia, Kuitenkin kehitys näyttää vapinaa koko kehon, häiriintynyt liikkeiden koordinointi.Ilmestymisen jälkeen avointa oireiden hoidossa elää jopa vuoden.

etiotrop erityiskohtelu tämän ryhmän sairauksista ei ole olemassa.Vain oireenmukainen hoito voi lievittää oireita.

Neyroaksonalnye dystrofia, sekä motoneuronien patologia

Koska motoneuronisairaudet tunnetuin on amyotrofinen lateraaliskleroosi.Liikehermosoluihin vaikuttaa tähän tautiin aivokuori ja selkäytimessä.Tämä johtaa halvaantumiseen, joka lopulta aiheuttaa myös lihasten surkastumista.

tauti kehittyy vähitellen, ja ensimmäinen potilaiden tarvitse turvautua apua lisälaitteita hengitys unen aikana ja myöhemmin sen tekohengitystä.Ainoa lääke, joka tarjoaa ainakin jonkinlainen vaikutus - rilutsoli hän kuitenkin pystyy vain hidastaa taudin etenemistä.Syy hoitoa ei ole olemassa.

Neurodegeneraatio kerrostamalla rauta aivoissa on tyypillinen ryhmä neyroaksonalnyh dystrofiat.Tässä harvinainen sairaus oireita aiheuttanut laskeuman raudan aivoissa kudoksissa.

tauti ilmenee häiriöitä kävellä, joka liittyi myöhemmin muiden liikehäiriöiden sekä mielenterveyden häiriöt.Kuten on laita muiden sairauksien hoito on oireenmukaista.

Ominaisuudet ennustetta, ja mahdollinen ehkäisy

ennusteeseen hermostoa rappeuttavien sairauksien vaikuttaa suuresti melko suuri määrä tekijöitä.Kuitenkin, pääpiirteet ovat taudin yksittäiselle potilaalle, sekä miten patologisen prosessin reagoi hoitoon.

mitään erityistä sairauksien ehkäisyä tässä ryhmässä ei ole, mutta tutkijat silti havaittu tiettyjä kuvioita, että kun jotkut tauti vähentää niiden kehityksen, tai järjestää myöhemmin taudin puhkeamista ja edullisempia tietysti hidasta etenemistä.

Esimerkiksi kun kyseessä on Alzheimerin tauti, eräänlainen ennaltaehkäisy on aktiivinen älyllisen toiminnan.On myös syytä huomata, ravinnon ja moottorin kuormituksen että profilaktiruet ateroskleroosi, mikä vähentää hermostoa rappeuttavien sairauksien.

Lupaava ala hoitoon ja ennaltaehkäisyyn tällaisten sairauksien geeniterapiaa.

Hermoston sairaudet ovat ryhmä aivojen hitaasti etenevä sairaus, joka johtaa lopulta vammautumiseen.Aiemmin havaita ongelmia voi säästää tyydyttävän elämänlaadun mahdollisimman pitkään.

Tämä korostaa, kuinka tärkeää on seurata terveydentilaa ja nopeasti mennä lääkärin kanteluja muutoksia, sillä ne voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta.

Lisätietoja ntom että tällainen hermostoa rappeuttavia sairauksia - Video: