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Ventriculomégalie chez l'enfant: causes et effets

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Sommaire:

  • Qu'est-ce que la ventriculomégalie
  • Causes de
  • Qu'est-ce qu'une ventriculomégalie modérée?
  • Diagnostics
  • comment mener les conséquences de
  • de traitement et les complications de la maladie

Ventriculomégalie chez le fœtus ventriculomégalie le foetus - un état pathologique dans lequel les ventricules du cerveau sont en expansion en raison de l'accumulation de liquide céphalo-rachidien en eux. Dans ce cas, les ventricules peuvent augmenter jusqu'à 20 mm, avec un taux approprié de 1 à 4 mm. Qu'est-ce qu'il est

ventriculomégalie

Pour commencer à comprendre les concepts et deux déterminer ce côté hydrocéphalie, et que cette ventriculomégalie et quelle différence fondamentale entre eux. Ainsi, l'hydrocéphalie est une expansion des ventricules, en conséquence, une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien et une violation de sa circulation dans l'espace sous-arachnoïdien.

L'hydrocéphalie est accompagnée d'une certaine symptomatologie( voir Symptômes de l'hydrocéphalie).En revanche, de l'hydrocéphalie, la ventriculomégalie chez un enfant n'est qu'une augmentation de la taille ventriculaire supérieure à 10 mm, sans symptômes connexes. C'est-à-dire que l'hydrocéphalie est une conséquence de la ventriculomégalie, mais une augmentation des ventricules du cerveau ne provoque pas toujours de symptômes neurologiques.

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Ventriculomégalie chez le fœtus Quelle est l'asymétrie des ventricules latéraux? Découvrez les causes de la pathologie.

Lire comment est dangereuse la ventriculomégalie du fœtus et comment identifier la pathologie au début de la grossesse.

Causes Les causes de la maladie

divisés en ventriculomégalie nés 2 classes:

  1. idiopathiques - cause demeure inconnue, mais la maladie se développe dans un des parents en pleine santé, dans le contexte d'une bonne grossesse.
  2. Symptomatic - maladies infectieuses transmises antérieurement pendant la grossesse, hypoxie foetale, pathologie congénitale des structures cérébrales, maladies génétiques ou chromosomiques.

Types de ventriculomégalie:

  • type latéral - augmentation du ventricule gauche et postérieur;
  • élargissement du troisième ventricule - le liquide s'accumule entre les buttes visuelles et la partie antérieure frontale;
  • augmente dans le quatrième ventricule - le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le cervelet et la moelle oblongale.

Le complexe Symptôme peut être différent selon le degré de gravité.Chez les nouveau-nés, cela se manifeste par une excitation accrue, un cri, une anxiété ou vice versa, un manque d'intérêt. Si la ventriculomégalie est fortement prononcée, elle se manifeste par une augmentation du volume de la tête, la protrusion des veines sur la tête.

Qu'est-ce qu'une ventriculomégalie modérée?

Cette augmentation de la cavité ventriculaire de 12 à 15 mm. Une ventriculomégalie modérée chez le bébé nécessite un examen régulier par un médecin et un examen approprié.Si les symptômes neurologiques sont absents ou non exprimés, aucune approche de traitement n'est requise.

La ventriculomégalie chez les adultes peut être détectée par inadvertance avec une IRM planifiée du cerveau. Une augmentation légère ou modérée détectée incidemment dans la cavité ventriculaire ne nécessite pas d'examen ou de traitement supplémentaire. Parce que cela est considéré comme une variante de la norme ou des caractéristiques anatomiques. Si l'augmentation des cavités dans le cerveau est une conséquence d'un traumatisme craniocérébral ou d'une infection cérébrale, le traitement devrait commencer immédiatement.

Diagnostics

Supposons augmenter ventricules du cerveau est possible au moyen de diagnostic à ultrasons( SPL) in utero. L'étude est menée à partir de la 17ème semaine de grossesse, bien que la plus grande performance après 25 semaines. Après la naissance, l'échographie de la tête du nouveau-né.À l'âge adulte, une IRM est réalisée.

Comment traiter l'

Le traitement de la vertébrégalie chez le fœtus est prescrit dans plus de 20% des cas. Le reste des enfants sont sous observation. Si les changements pathologiques ne progressent pas, un traitement ultérieur n'est pas nécessaire. La thérapie médicamenteuse est prescrite, seulement pour compenser les symptômes neurologiques.

Traitement de la verteculomégalie chez le fœtus Médicaments utilisés pour le traitement:

  1. Les nootropiques sont un groupe de médicaments qui améliorent la circulation cérébrale et améliorent le métabolisme dans les tissus cérébraux. Avec l'apport médicamenteux à long terme, les fonctions cognitives( cognitives) du cerveau s'améliorent, la concentration de l'attention augmente.
  2. Antihypoxants - Augmenter la résistance du tissu cérébral à l'ischémie( carence en oxygène).Un groupe d'antihypoxants améliore le métabolisme de l'oxygène et augmente ainsi l'endurance du tissu cérébral dans les conditions de son manque. Dans ce groupe, vous pouvez également inclure des antioxydants.
  3. Diurétiques - réduire la quantité de liquide intracrânien, en augmentant la diurèse et en réduisant le volume de sang circulant.
  4. Les médicaments métaboliques et les vitamines - contribuent à restaurer les connexions neuronales et à améliorer les processus métaboliques dans le tissu cérébral.
  5. Massage et gymnastique thérapeutique.

Attention! Un groupe de médicaments, de dosage et de durée de traitement ne sont prescrits que par le médecin, en tenant compte des caractéristiques individuelles de l'organisme et de la gravité de la maladie.

Conséquences et complications de l'

Les effets de la ventriculomégalie chez le fœtus peuvent avoir des résultats différents. De favorables aux violations du système nerveux central( SNC) et au développement de la paralysie cérébrale.

La ventriculomégalie des ventricules latéraux chez un enfant s'appelle ventriculomégalie isolée et est considérée comme la plus favorable par les projections. Ce type de maladie ne brise pas la structure du cerveau et, en règle générale, ne nécessite pas de traitement.

Si une violation de l'écoulement du liquide intracrânien se produit dans le contexte de maladies génétiques, cela peut avoir un pronostic défavorable, car la maladie génétique sous-jacente provoque une perturbation de la viabilité.

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Si la cause des cavités agrandies des ventricules était une infection intra-utérine, qui pendant longtemps causait une hypoxie du cerveau, cela entraînerait éventuellement des troubles psychoneurologiques de gravité variable ou de paralysie cérébrale. Ce formulaire est difficile à traiter.

En conclusion, il convient de noter que tout changement dans la taille des ventricules du cerveau nécessite un examen supplémentaire pour prévenir les complications. Les tactiques de traitement sont sélectionnées en tenant compte des caractéristiques individuelles du cours de la maladie et peuvent provenir d'une observation simple de l'enfant à la prescription de médicaments.

Attention!
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