maladies cérébrales neurodégénératives, les symptômes et le traitement

maladies

neurodégénératifs du cerveau connu assez à ce jour.La pathogénie de la plupart d'entre eux a étudié très bien, mais il n'a pas, dans certains cas, le facteur de déclenchement de la maladie.

Presque toutes les maladies neuro-dégénératives du cerveau sont accompagnées de troubles graves de certaines fonctions du corps que finalement, se termine tôt ou tard un handicap.

les Les étapes ultérieures du développement de ce groupe de maladies du système nerveux, les patients ont tendance à perdre non seulement les compétences et les fonctions cognitives, mais dans certains cas, perdent la capacité d'auto-service et ont besoin de soins constants, le fardeau qui tombe souvent sur quelqu'unmembre de la famille du patient.

Cette maladie incurable, un traitement symptomatique dont la capacité dans une certaine mesure, de réduire les symptômes de lésions cérébrales, mais leur détermination à ce jour n'est pas possible, dans le meilleur cas, il est possible d'améliorer la qualité de vie et de ralentir la perte de fonctions.

contenu

:

1. Caractéristiques classification des maladies neurodégénératives
2. manifestations cliniques Tauopathie
3. Propriétés de la maladie de
4. trinucléotide
5. maladies à prion
6. Lésions motoneurones et dystrophie neyroaksonalnye
prévention des
7. et le pronostic des maladies cérébrales neurodégénératives

Classification des donnéesmaladies à progression lente

en fonction des caractéristiques des temps d'apparence et mécanismeVitia ces maladies, ils peuvent être divisés en plusieurs groupes:
pathologie tauproteina.

• Sinukleopatii.
• trinucléotide maladies héréditaires.maladies
• prion.les maladies des neurones moteurs
• .
• Groupe neyroaksonalnyh dystrophies.

Tauopathie proviennent de troubles taubelka processus de phosphorylation, qui peut être fixé dans les cellules du cerveau, ce qui conduit à une perturbation de leur fonction.La maladie la plus courante - la maladie d'Alzheimer.Selon les caractéristiques

pathogenèse de

sinukleopatii présentent des similitudes avec tauopathie, cependant, dans ce cas de problèmes se posent avec d'autres protéines - alpha-synucléine.Cette protéine insoluble qui est reportée dans les cellules du cerveau, conduit à des violations de ses fonctions.

maladie trinucléotide est héréditaire, les maladies qui sont caractérisées par une augmentation du nombre de répétitions de trinucléotides.maladie

Prion - un groupe distinct d'agents infectieux qui ne contiennent pas d'acides nucléiques.Le prion n'a rien à voir avec les protéines structure anormale qui peut convertir la protéine normale du corps humain, un composé similaire.

motoneurones défaites.Dans cette maladie dans les processus pathologiques impliqués cellules nerveuses, ce qui permet le mouvement.des changements dégénératifs dans le même temps peuvent être exposés en tant que neurones moteurs centraux et périphériques.

le plus connu de ce groupe de maladies - la sclérose latérale amyotrophique.

groupe neyroaksonalnyh dystrophies présenté une maladie génétique relativement rare.clinique

, le diagnostic et le traitement des tauopathie

Parmi les maladies de ce groupe est de fournir une telle pathologie: la maladie de

• Alzheimer.
• dégénérescence cortico-basale.
• la maladie de Pick.

De tauopathie plus grande distribution a la maladie d'Alzheimer, qui commence de ces manifestations de détérioration subtile de la mémoire et la vitesse d'assimilation des nouvelles connaissances et compétences, mettre fin aux violations flagrantes des fonctions cognitives à la perte de la capacité d'auto-soins.diagnostic

est basée sur les symptômes caractéristiques, ainsi que sur les techniques de neuroimagerie de base telles que l'imagerie par résonance magnétique.Les outils utilisés pour le traitement de cette maladie peu - peu de médicaments inhibiteurs de la cholinestérase groupe et un représentant du groupe des moyens antagonistes NMDA.

Après un premier traitement, l'espérance de vie moyenne de ces patients pendant environ sept ans.

Pour la maladie de Pick est caractérisée par une atrophie du cortex cérébral, en particulier les lobes frontaux et temporaux.La symptomatologie est semblable à celle de la maladie d'Alzheimer, mais la maladie a un caractère plus malin et plus mauvais traitement.

seul traitement symptomatique, lorsqu'il est indiqué neuroleptiques utilisés.

Dans la dégénérescence cortico et une atrophie du cortex cérébral, mais un emplacement légèrement différent.Ce processus pathologique affecte principalement les noyaux gris centraux et substantia nigra.Caractérisé par le syndrome de hypokinétique-rigide, des troubles des fonctions sensorielles, la myoclonie, et un certain nombre d'autres expressions, qui est habituellement diagnostiquée( ponction ne porte pas habituellement).

manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement sinukleopaty

Ce groupe de maladies neurodégénératives comprennent: la maladie de Parkinson

• .
• démence avec la présence de corps de Lewy.
• atrophie multisystémique.La maladie de Parkinson

est la plus fréquente au sein de ce groupe de maladies.Lorsque cette maladie est une destruction des cellules nerveuses qui produisent la dopamine, ce qui conduit à une rigidité musculaire, des tremblements, hypokinésie et instabilité posturale.le diagnostic

exposent habituellement sur la base des manifestations cliniques caractéristiques, dans les cas typiques, il ne causera pas de difficultés.Parmi les médicaments utilisés lévodopa, agonistes de la dopamine et les inhibiteurs de la monoamine oxydase.Cependant, des traitements qui peuvent guérir la maladie, plutôt que de réduire sa manifestation, aucune date.

démence à corps de Lewy est la deuxième maladie la plus fréquente dans ce groupe de maladies cérébrales neurodégénératives.Caractérisé par les mêmes symptômes que dans la maladie de Parkinson, mais les avons ajoutés à des hallucinations et des fluctuations évidentes dans la fonction cognitive au cours de la journée.Dans cette maladie est contre-indiqué dans un certain nombre de médicaments, le traitement réduit souvent à recevoir des inhibiteurs de la lévodopa et l'acétylcholinestérase.

Pour plusieurs phénomènes d'atrophie, à l'exception du parkinsonisme caractérisé par une mauvaise coordination des mouvements, et une dysautonomie.

maladies trinucléotides

Ceci est un groupe de maladies héréditaires, dont la plupart se trouvent:

• chorée de Huntington.
• Ataxie Fridrayha.
• de l'ataxie spino.

Dans le cas de ces maladies à déclenchement progressif.Dans l'attention de la chorée de Huntington est attirée sur hyperkinésie spécifique et divers troubles psychiatriques.Le diagnostic est confirmé par l'imagerie par résonance magnétique, ainsi que la recherche génétique, qui est informative dans toutes les maladies dans ce groupe.La maladie est incurable, ne peut réduire l'apparition de la chorée de Huntington.

Fridrayha Ataxie est des ataxies héréditaires les plus communs.Caractérisé par des troubles marcher, l'écriture, la faiblesse des membres inférieurs.Peu à peu, les affichages de données s'associe une atrophie musculaire, en commençant par les membres inférieurs et se propager progressivement.

Lorsque l'ataxie spino-cérébelleuse est une perte progressive de la coordination des mouvements, ce qui est surtout évident dans les troubles de marche.développe souvent et une atrophie du cervelet.Pour le traitement utilisé nootropics, myorelaxants et anticonvulsivants, cependant, la maladie est incurable.Les maladies à prions

Les symptômes de maladies neuro-dégénératives cérébrales peuvent être suffisamment diversifiée dans le cas de maladies à prions.Ce groupe de maladies est provoquée par l'activateur unique - ne constitue pas une viral, un agent bactérien ou d'un trouble génétique, d'une protéine pathologique( et donc les seuls agents responsables qui ne contiennent pas d'acides nucléiques).

Parmi ces maladies peuvent être distingués:

• Kourou.
• de l'insomnie fatale familiale.
• Creutzfeldt - Jakob.

pour la maladie de Creutzfeldt - Jakob caractérisée par des troubles du système extrapyramidal, la démence, est caractérisé par une progression très rapide, des convulsions, des troubles visuels et de la parole.

Dans l'insomnie fatale familiale protéine anormale est déposée dans les régions du cerveau responsables de la régulation du sommeil.Cela conduit à un trouble du sommeil progressivement progressif, et dans les étapes ultérieures du patient, et perd la possibilité de dormir du tout.A cette époque, rejointe par des hallucinations, la perte de poids corporel.

Au stade final, une personne cesse de parler et de réagir en quelque sorte à ce qui se passe autour.

Kuru affecte principalement de la Nouvelle-Guinée Aborigènes, la protéine pathologique se propage par le cannibalisme rituel tribal existant.La maladie commence par des plaintes non spécifiques, cependant, le développement semble des tremblements dans tout le corps, troubles de la coordination des mouvements.Après l'apparition des symptômes manifestes de patients vivent jusqu'à un an.

etiotrop Le traitement spécifique pour ce groupe de maladies n'existe pas.Seul un traitement symptomatique peut réduire la gravité des symptômes.

dystrophie Neyroaksonalnye, ainsi que la pathologie du motoneurone

Parce que les maladies des neurones moteurs les plus connus est la sclérose latérale amyotrophique.Les neurones moteurs sont affectés dans cette maladie dans le cortex cérébral et la moelle épinière.Cela conduit à la paralysie, qui a finalement aussi entraîner une atrophie musculaire.la maladie se développe progressivement

, avec les premiers patients doivent recourir à l'aide de l'équipement auxiliaire pour la respiration pendant le sommeil et, plus tard, à la ventilation artificielle.Le seul médicament, fournissant au moins un effet - riluzole, cependant, il est seulement capable de ralentir la progression de la maladie.la thérapie ne causales existe pas.

neurodégénérescence avec le dépôt de fer dans le cerveau est représentatif des dystrophies du groupe.Dans ces symptômes de la maladie rare causée par le dépôt de fer dans les tissus du cerveau.

maladie

est manifeste des troubles de marche, qui a rejoint plus tard d'autres troubles du mouvement, ainsi que les troubles mentaux.Comme cela est le cas avec d'autres maladies traitement est symptomatique.

Caractéristiques pronostic et la prévention possible

sur le pronostic des maladies neurodégénératives est largement influencée par un assez grand nombre de facteurs.Cependant, les caractéristiques principales sont la maladie chez un patient, ainsi que la façon dont le processus pathologique répond au traitement.

toute la prévention des maladies spécifiques dans ce groupe n'ont pas, mais les chercheurs ont encore trouvé certains modèles qui, lorsque certains de la maladie réduit le risque de leur développement, ou organiser une apparition tardive de la maladie et bien sûr plus favorable avec une progression lente.

Par exemple, dans le cas de la maladie d'Alzheimer, une sorte de prévention est une activité intellectuelle active.Il est également intéressant de noter le rôle de la nutrition et des charges moteur qui profilaktiruet l'athérosclérose, ce qui réduit le risque de maladies neurodégénératives.

Un domaine prometteur de traitement et la prévention de ces maladies est la thérapie génique.maladies

neurodégénératifs sont un groupe de cerveau lentement une maladie progressive qui conduit finalement à INFIRMITE.La détection précoce des problèmes peut sauver aussi longtemps que possible une qualité de vie satisfaisante.

Cela souligne combien il est important de surveiller l'état de santé et aller rapidement au médecin des plaintes au sujet des changements, car ils peuvent être des signes de maladie grave.

En savoir plus sur ntom que ces maladies neurodégénératives - Vidéo: