Syndrome de Behcet
a été décrit en 1937.La maladie a même indiqué une combinaison de stomatite ulcéreuse, de lésions ulcératives des organes génitaux et d'uvéite. Lorsque ce terme et la maladie elle-même sont devenus publics, il s'avère que le syndrome peut inclure plus de trois indicateurs. L'arthrite, la vascularite de la peau( type d'érythème noueux), la thrombophlébite, les manifestations de pathologie dans le système nerveux, l'anévrisme dans les grandes artères, les lésions intestinales, etc. peuvent également être mentionnées dans les manifestations du syndrome.
La maladie la plus fréquente se produit en Méditerranée, au Moyen-Orient et au Japon. Bien que le syndrome en plus de cela existe partout, les groupes ethniques indigènes en souffrent également. Par exemple, au Japon, très souvent, le syndrome de Behcet est la cause principale de la cécité.Il est important de savoir que le syndrome peut affecter le corps à tout âge. Mais le plus important est l'âge de la troisième décennie de la vie. En règle générale, les hommes sont le plus souvent exposés à une infection.
Qu'est-ce qui cause la maladie?
Quelle est la cause du syndrome n'est pas connue. Mais il est clair que les principaux signes de la maladie comprennent la vascularite. La vascularite affecte les artères, ainsi que les veines, en règle générale - ce sont des tailles moyennes et petites. Avec le syndrome, on peut souvent voir un gonflement, de sorte que la lumière des vaisseaux se rétrécit souvent. Parfois, il peut y avoir des larmes, des vaisseaux et des murs.
Souvent, la pathogenèse de la maladie est associée à des troubles du système immunitaire du corps.
Symptômes de
Il n'y a pas de signes réels qui indiquent directement la maladie, car dans chaque cas, il s'agit d'un flux purement individuel. Dans la plupart des cas, les diagnostics spécifiques à la maladie peuvent ne pas apparaître immédiatement, mais pendant un certain temps. Ils peuvent durer des mois ou même des années, jusqu'à ce que la maladie se manifeste pleinement. Et quand cette fois-ci arrive, les signes primaires peuvent déjà avoir un développement inverse. En partant de ce qui précède, il est intéressant de déterminer que seule une partie de la série complète de symptômes peut se manifester chez le patient pendant toute la période de la lésion. C'est précisément ces facteurs qui compliquent le travail des médecins, car le syndrome est difficile à reconnaître dans la pratique.
Les maladies cliniques les plus caractéristiques sont des maladies comme aphthous, ou bien s'appellent ulcératives, stomatites. Une lésion superficielle de la muqueuse peut survenir sur la muqueuse dans la cavité buccale. La majorité des patients sont déterminés précisément par ce signe initial. Les ulcères ont un diamètre de 2 à 10 mm. Ils peuvent être situés dans la bouche et séparément, et comme des grappes. Les ulcères localisés peuvent traverser la bouche: sur les joues, les gencives, les lèvres, la langue, parfois même dans la région du pharynx ou sur la muqueuse nasale. Sur la base des ulcères un peu de couleur jaunâtre.
Il existe une autre indication - une ulcère de l'organe ou des organes génitaux. Ces ulcères peuvent se produire en grand nombre, et en petits nombres.À l'extérieur, ils ressemblent complètement aux mêmes ulcères qui se trouvent dans la bouche de la cavité.De telles manifestations sont assez fréquentes, donc elles sont détectées chez 80% des patients. Dans le corps féminin, la maladie peut être localisée dans les lèvres, sur la vulve, la muqueuse du vagin. Chez les hommes, la maladie se manifeste sur les organes génitaux: le scrotum, le pénis. Les hommes et les femmes peuvent être affectés par l'entrejambe de la peau. En règle générale, les ulcères sur le vagin peuvent être complètement indolores, donc ils sont rarement détectés. Souvent, ils sont dans le corps pendant une longue période et sont détectés avec un examen gynécologique ou avec des plaintes concernant la décharge du vagin. Dans la plupart des cas, les organes sexuels souffrent moins souvent, les organes oraux souffrent plus. Le moment de la guérison et l'expiration de la maladie ne diffèrent pas dans le cas des hommes ou des femmes.
Mais les lésions sur la zone de la vessie peuvent être détectées moins souvent. Il existe également des symptômes de la cystite.
Des dommages aux yeux peuvent survenir. Ce sont les manifestations les plus rares, et peut-être les plus graves, de la maladie. La lésion s'appelle uvéite et elle se produit chez environ 2 ou 3 patients. Le syndrome est bilatéral et il se retrouve rarement dans les premiers stades de la maladie. Pendant ce temps, les premiers signes du syndrome, tels que les lésions des muqueuses et les ulcères sur les organes génitaux et le début de l'uvéite, peuvent durer environ 6 ans. Pour déterminer le syndrome ou non, vous devez subir un examen avec un oculiste. Le médecin détermine les paramètres en examinant la chambre antérieure de l'œil.
Une autre pathologie oculaire peut être konjuktiv ou ulcère de la cornée, névrite du nerf optique, choriorétinite, vascularite rétinienne, thrombose des artères et ainsi de suite. La perte de vision peut être partielle et complète, mais en outre, le glaucome ou les cataractes peuvent se manifester.
Dans le cas du syndrome de Behcet, les articulations sont également affectées. Environ 50% des cas ont une arthrite. Souvent, il existe une combinaison de maladies, par exemple, l'arythmie noueuse et l'arthrite. La plupart des articulations touchées par le zèle sont sous la forme de maladies courantes et, avec le temps, elles acquièrent le développement inverse.
Le cours de la maladie
La maladie peut être variable. Selon la période du cours de la maladie, qui peut être très différente, certains symptômes cliniques peuvent commencer à se manifester. Le syndrome peut alors devenir fortement enflammé, puis arrêter brusquement son activité.Mais presque toutes les exacerbations, il y a augmentation de la température corporelle, de la stomatite et de certains changements cutanés. Les remèdes dans le syndrome peuvent se produire de plusieurs semaines à plusieurs années. Ces types de fuite dépendent de la gravité de la maladie et de la capacité de travail du patient.
Certains patients peuvent facilement et négligemment percevoir le passage du syndrome, car cela n'affecte pas significativement leur vie. Mais il y a des cas où la maladie produit une douleur, de sorte que les signes peuvent apparaître en pleine force: pas de remises, de lésions polysystémiques complètes, etc. Le syndrome peut entraîner la mort, dont les causes sont les lésions vasculaires et la méningo-encéphalite. En outre, la thrombose fatale peut entraîner une variété de localisations et d'embolie due à une thrombophlébite. Des signes semblables et autres peuvent grandement aggraver le passage de la maladie. Le syndrome associé à l'uvéite n'affecte pas la mortalité.Mais c'est aussi une forte prévision, car il parle déjà de la perte de vision.
Diagnostic du syndrome de Behcet
Afin de diagnostiquer le syndrome de Behcher, il suffit d'identifier une combinaison de trois composantes principales: les lésions des yeux, les organes génitaux et la stomatite, qui sont accompagnées d'ulcères. Le diagnostic du syndrome de Behcet est également réalisé avec les signes cliniques suivants: stomatite aphteuse récurrente;Ulcères aphteux des organes génitaux;Uvéite;Synovite;Vasculite cutanée;Meningoencéphalite. Un symptôme obligatoire est la présence d'une stomatite aphteuse.
Traitement de l'
Il n'existe actuellement aucune thérapie générale en thérapie. Les médicaments pour résoudre les problèmes du syndrome peuvent être utilisés( assignés) individuellement, car ils sont vérifiés pour déterminer la sensibilité du patient aux composants constitutifs principaux. Pour la plupart des symptômes, les immunosuppresseurs sont utilisés dans le traitement.
