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Diagnostic de la dysbiose intestinale: comment la maladie est détectée

Dans la pratique domestique, diagnostic et microbiologie sont indissociables. L'analyse des selles donne une idée de la composition de la flore du côlon. C'est là que se termine généralement le diagnostic de dysbiose. Les mères recueillent les excréments du bébé, le médecin pose un diagnostic, un régime est établi, des mélanges sont sélectionnés. Quiconque a ressenti des démangeaisons dans l'anus peut essayer un algorithme d'actions similaire. Cependant, la dysbiose a un effet total non seulement sur le tractus gastro-intestinal. L'alopécie, la séborrhée servent parfois de symptômes ou sont une conséquence directe de la dysbiose.

Intestin humain

Toutes les personnes instruites ne comprennent pas que les causes de certaines maladies proviennent du tractus gastro-intestinal. La dysbiose sévère est la cause du cancer et d'autres maladies, à l'exception du SIDA. Pendant des décennies, les écoles de médecine occidentales ont soutenu que le diagnostic d'un côlon n'a aucune signification pratique. Cette condition est perçue comme une conséquence d'autres maladies. En Fédération de Russie, il a été prouvé que la dysbiose chez une mère allaitante entraîne une reconstitution immédiate de la liste des malades avec des nouveau-nés (maximum le troisième jour).

Contenu

  • 1 Microflore
  • 2 Méthodes de recherche
  • 3 Analyse bactériologique
    • 3.1 Difficile de maintenir des conditions idéales
    • 3.2 Le résultat est inexact
    • 3.3 L'essence de la méthode
  • 4 GC-MS
    • 4.1 L'essence de la méthode
  • 5 Diagnostic PCR
  • 6 Quelle analyse choisir
  • 7 Comment éviter

Microflore

Il a été constaté que le nombre total de microbes (500 espèces) chez une personne atteint dix au 14e degré, ce qui est un ordre de grandeur supérieur au nombre de cellules qui composent le corps. La majeure partie de la flore vit dans les intestins, avec un poids total de 1 à 2 kg. L'analyse bactériologique traditionnelle implique 10 à 15 espèces de la masse. L'image réelle de ce qui se passe dans l'intestin diffère du résultat de l'analyse.

Les signes typiques accompagnant la maladie, par exemple, la dysbiose staphylococcique de l'intestin, sont clairement décrits. De nombreuses maladies ne sont pas bien comprises. Des flatulences avec dysbiose sont observées chez un grand nombre de patients. Mais la libération de gaz se produit régulièrement, une personne à n'importe quel stade de développement libère constamment de l'hydrogène et du méthane. Le diagnostic montre que les souches qui ne font pas partie de la microflore normale provoquent une formation importante de gaz, par rapport à la norme. Le mécanisme du gonflement est mal connu, les souches à l'origine de celui-ci n'ont pas été déterminées à ce jour.

Il s'avère qu'une personne, explorant l'océan et la lune, ne sait pas grand-chose de son propre corps. Toutes les mères ne seront pas en mesure d'expliquer la nécessité de mettre le bébé au sein dès 2 heures après la naissance. Ainsi, il y a une transition vers la formation d'une microflore intestinale normale du nouveau-né.

Microflore intestinale

Microflore intestinale

Sans surprise, les diagnostics sont médiocres. Lors de l'analyse, il est nécessaire de prendre en compte la différence d'indicateurs chez les enfants de moins d'un an et les enfants plus âgés. Ignorer les informations conduira à un diagnostic erroné. La formation complète de la microflore se termine à 2 ans.

De nombreuses causes de déséquilibre ont été étudiées. Par exemple, prendre des antibiotiques après une chirurgie. Seul un sur dix est reconnu comme absolument sain dans de telles conditions.

Méthodes de recherche

De nouvelles méthodes de recherche apparaissent constamment. Par exemple, en 2001, Hopkins a suggéré d'utiliser une méthode de génétique moléculaire pour hybrider 16 ARNsr. Les types sont déterminés avec une grande précision (ce qui est important), mais la pénibilité et la complexité de la sélection des réactifs compliquent la recherche. La méthode moléculaire est basée sur l'identification de régions d'ADN d'espèces en interaction par électrophorèse (ou d'une manière différente).

La méthode GC-MS a beaucoup en commun avec ce qui précède, se concentre sur un certain nombre d'acides gras, dont la production est étroitement liée à la structure de l'ADN. L'ensemble des LCD est similaire aux « empreintes digitales » de la bactérie à l'étude. Il est ainsi possible d'identifier plusieurs milliers de souches, il existe environ 500 types de cultures dans l'organisme. Au cours de la dernière décennie, les équipements dans ce domaine ont été produits en série. Il reste à dresser une carte de la présence d'acides gras dans les déchets de certaines bactéries.

Aujourd'hui, GC/MS fournit des informations sur des centaines d'espèces. Bien plus que n'importe quelle technique. L'identification précise des agents pathogènes est importante pour le choix du traitement. En conséquence, des pathologies sont révélées: chute de cheveux, excès de poids, dermatite, sensation de brûlure au niveau de l'anus. Un ensemble de souches est reconnu qui affecte le développement de conditions pathologiques. Dans de tels cas, un diagnostic précis est important pour prévenir le développement de la maladie.

Étude de sensibilité aux phages

Étude de sensibilité aux phages

Les données de sensibilité aux phages utilisant la GC-MS sont extrêmement difficiles à obtenir. La collecte des lectures dépend de la sensibilité de l'équipement. Dans des conditions normales, la culture est germée, détruite d'une certaine manière (par exemple, à l'aide de champignons). L'étude comprend la capture de substances spécifiques qui sont le résultat d'un combat réussi, elle permet de faire un pronostic de la maladie et fournit des informations sur l'efficacité d'un facteur d'influence.

Analyse bactériologique

Un frottis est prélevé dans la gorge lorsque des maladies du système respiratoire sont détectées, du sang est donné pour évaluer les paramètres biochimiques, qui indiquent directement si une personne est en bonne santé ou malade. Le diagnostic de la dysbiose intestinale repose sur l'étude des matières fécales. Il est difficile de vérifier ce qui se passe dans les intestins du tube digestif d'une autre manière. Dans l'ouest, le semis sur des milieux nutritifs est considéré comme une méthode peu fiable pour les raisons énumérées.

Difficile de maintenir des conditions idéales

La méthode correcte pour l'échantillonnage de selles de diagnostic.

  1. Vous avez besoin de verrerie scellée, sinon l'air tuera les bactéries anaérobies (une partie obligatoire de la flore).
  2. Petits plats - l'air sous le couvercle détruira les bifidobactéries et les lactobacilles.
  3. Immédiatement après avoir collecté au moins 1 gramme de selles, le récipient doit être hermétiquement fermé.
  4. L'analyse doit être conservée à une température de +4 degrés pendant quatre heures. Il s'avère que pour remplir la condition, la banque doit être immédiatement sur la table du laboratoire.

A l'ouest, ils évaluent sobrement les capacités des assistants de laboratoire. C'est connu: la découverte de la pénicilline était due à une violation similaire. Alexander Fleming ne supportait pas les conditions idéales pour la croissance du dangereux staphylocoque. Avec la souche, la pénicilline s'est déposée sur le milieu nutritif.

Le résultat est inexact

L'échantillonnage des selles fournit des informations sur la microflore d'une partie spécifique du côlon. Il est conseillé d'analyser la partie muqueuse de la flore, qui n'est pas cavité, comme c'est souvent le cas dans le cas de l'examen des selles. Les processus de formation de vitamines et d'absorption d'oligo-éléments se déroulent directement dans la membrane muqueuse. Entre autres choses, les bactéries présentes dans les selles sont principalement mortes.

Pour ces raisons, l'ensemencement fécal traditionnel n'est pas la meilleure méthode.

L'essence de la méthode

L'essentiel est de semer des excréments sur un milieu nutritif. Il existe de nombreuses bactéries, pour chaque espèce l'environnement est individuel. Selon le taux de croissance de la souche, des conclusions sont tirées sur le nombre initial, fonctionnant dans des tableaux de normes. En vérifiant les données, un diagnostic est posé (écarts de la population vers un côté plus petit ou plus grand).

En conclusion, la flore opportuniste détectée est analysée pour la sensibilité aux antibiotiques et un traitement efficace est prescrit. Dans le complexe, ces activités sont limitées au diagnostic bactériologique de la dysbiose intestinale.

GC-MS

La chromatographie en phase gazeuse combinée à la spectrométrie de masse offre un avantage diagnostique pouvant aller jusqu'à 5 heures. Cela se produit dix fois plus vite que la croissance des excréments. La technique ne recherche pas de bactéries vivantes, elle vise à détecter les métabolites de la microflore, ce qui simplifie le processus de collecte des analyses. L'opération elle-même devient moins chère, car il n'est pas nécessaire d'acheter une microflore coûteuse (principalement pathogène). La difficulté baisse considérablement.

Chromatographie en phase gazeuse combinée à la spectrométrie de masse

Les médecins ont longtemps cru qu'il existait des traces de l'activité vitale des micro-organismes libérés dans l'environnement. Une proportion excessive de résultats dans les selles indique le développement d'une certaine condition. Le résultat est intéressant: la flore de la cavité est présente dans les excréments, et toute une gamme de métabolites! Par conséquent, les espèces de bactéries (et de champignons) vivant à l'intérieur du corps seront déterminées par les traces du métabolisme.

Parlant de la mort du groupe de Dyatlov, Rakitine a déclaré: grâce à l'ensemble des isotopes, vous pouvez en apprendre beaucoup sur la substance de travail du réacteur. L'analogie est observée dans le cas des micro-organismes. Les déchets sont très différents les uns des autres, il est difficile de les confondre. Le genre est déterminé avec précision, la définition de l'espèce permet une petite erreur.

Georgy Osipov parle de manière flatteuse de GC / MS. Tout d'abord, il plaide en faveur du coût des équipements, évoque le bon marché des consommables. N'oublie pas la précision de la méthode (jusqu'à 2%). Le dernier argument est le large éventail de micro-organismes qui peuvent être identifiés. En effet, un coprogramme complet est en cours d'élaboration, extrêmement complexe et coûteux à obtenir par les méthodes traditionnelles.

La constance des métabolites fait partie intégrante de la technique. Éprouvé - au cours des 2,5 milliards passés pendant des années, le processus d'activité vitale des bactéries n'a pratiquement pas changé. C'est une erreur de croire que la technique est nouvelle. On trouve des mentions depuis les années 70 du XXe siècle, les premières recherches sérieuses ont été menées sur la base de l'Académie russe des sciences médicales dans les années 90.

L'essence de la méthode

Une réaction chimique est effectuée (par exemple, la méthanolyse) pour isoler les composants souhaités de l'échantillon. La conversion des acides gras en esters méthyliques est au cœur de l'analyse. Pour le spécifié, les conditions nécessaires sont remplies, la préparation de l'échantillon prend un certain temps. La composition d'ester est soit un liquide soit un gaz introduit dans l'appareil. La séparation est effectuée sur une colonne capillaire.

Diagnostic de dysbiose

Il s'avère qu'un histogramme, où les marqueurs sont séparés par la distance. Les zones de pic sont intégrées, servant de données initiales pour les calculs ultérieurs. Pour toute molécule, des signes sont formés qui sont utilisés pour l'identification. La base de données est achetée séparément, la recherche coûte de l'argent. Les capacités de la méthode dépendent beaucoup de la disponibilité des informations. L'absence de substances dans la base de données rend l'identification impossible.

Le spectre d'action de la GC/MS est extrêmement large. Une base de données typique contient des caractéristiques de 1000 espèces ou plus. D'après les données présentées, la densité de population des souches est calculée.

Diagnostic PCR

Le diagnostic de laboratoire de la dysbiose ne se limite pas à deux méthodes. Parce que les médecins devraient toujours avoir le choix. Quand il n'y a pas de compétition, il n'y a pas de progrès. La réaction en chaîne par polymérase fonctionne avec l'ADN. Inventé en 1983 par Carey Mullis.

Dans les conditions spécifiées, la partie existante de la molécule est copiée. La réaction a lieu dans un tube à essai sous l'action d'enzymes spéciales. Connaître la séquence nucléotidique permet de prédire facilement le résultat. Progressivement, des méthodes ont été découvertes qui minimisent le nombre de mutations, le résultat de l'analyse devient fiable.

La longueur de la section copiée est limitée à 3000 liens. A titre de comparaison, le génome humain est codé à l'aide de 3 milliards. fumer. En science, la méthode PCR est souvent utilisée pour introduire des mutations délibérées dans le code ADN. Il s'agit d'un moyen éprouvé pour les médecins légistes de rendre un verdict qui influence fortement la décision d'un tribunal. La similitude des gènes est une preuve fiable de culpabilité ou d'innocence.

Réaction en chaîne par polymérase

Quelle analyse choisir

Le patient de la clinique n'a pas le choix. Aujourd'hui, les diagnostics sont réalisés exclusivement de manière bactériologique. Dans le contexte de la dysbiose, compliquée de diarrhée, attendre 1 semaine est insupportable. Comment manger un enfant malade? Que doit faire un adulte ?

Nous vous recommandons fortement de collecter soigneusement les informations nécessaires sur les symptômes. Si une allergie survient en raison d'une dysbiose, notez l'emplacement du défaut. Par exemple, un regard allergique dans les ailes du nez indique une carence en vitamine B. La rougeur du cuir chevelu est un symptôme de la séborrhée.

Comment éviter

Le diagnostic basé sur les signes cliniques est difficile. Des informations sur la consistance des matières fécales, la couleur et l'odeur vous aideront. Si la dysbiose fongique a causé une stomatite, peu de gens savent par où commencer le traitement. En cours de route, avec les médicaments typiques dans de tels cas, l'équilibre de la microflore intestinale est diagnostiqué. Dans le même temps, une aide est fournie à l'estomac.

Le site fournit des informations complètes sur la dysbiose, ce qui peut apporter une aide importante. Il est utile de manger des fibres, des oligosaccharides. Le rôle des remèdes populaires a été évoqué: boire des herbes. La croissance de la flore pathogène est supprimée avec les baies:

  • fraises, aronia, myrtilles, framboises, cassis aident contre les salmonelles et les staphylocoques;
  • les abricots, les canneberges détruisent les microbes en décomposition;
  • les myrtilles, les airelles combattent le Candida.

Incluez ces aliments dans l'alimentation, pratiquez l'introduction d'aliments complémentaires pour la dysbiose chez les enfants, formant une immunité. Les jeunes enfants reçoivent des jus pressés. En cas de déficit en lactase, privilégier les bifidobactéries poussant sur le sucre du lait, jouant le rôle de source de lactase (ou de substitut). Achetez les enzymes séparément à la pharmacie.

Continuez à allaiter les nourrissons (pas au biberon) avec persévérance, en développant correctement la microflore interne du bébé. Pour la constipation, concentrez-vous sur la nourriture :

  1. Pain noir.
  2. Confiture.
  3. Mon chéri.
  4. Sirop.
  5. Légumes.
  6. Sucre.

La diarrhée est éliminée par des remèdes populaires bien connus. Ils utilisent des produits tanniques: des feuilles de thé (lavées à l'eau), des myrtilles séchées, des écorces de citron et de grenade, des grains de poivre noir, une cuillère à soupe d'amidon. Il est utile de manger du fromage, du fromage cottage, d'ajouter du calcium à l'alimentation quotidienne.

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