Traitement de l'ischose

Ichtyose( de peau de crocodile, des écailles de poisson) - un assez rare, qui se manifeste dans la petite enfance et dirige une anomalie héréditaire chronique de la peau kératinisation

Causes des raisons de

qui contribuent à cette maladie sont encore mal connus, sauf que ichtyose développéen raison de la mutation du gène. Aussi une grande importance trahissent une carence en vitamine A et endocrinopathies( glandes sudoripares hypofonction et de la thyroïde).un grand nombre d'acides aminés observée dans le sang, entraînant une altération du métabolisme des protéines, mais en raison de la forte teneur en cholestérol du métabolisme des graisses est perturbé.Ces manifestations indiquent un dysfonctionnement génétique et conduisent au développement de l'ichtyose. Les patients atteints de cette mutation génétique ralentit le métabolisme est perturbé et les caractéristiques de thermorégulation

et formes de ichtyose

Actuellement, il existe plusieurs formes cliniques de l'ichtyose, qui sont causées par différents groupes de gènes mutants.

La forme la plus commune est l' d'ichtyose commune .Il se manifeste dans la petite enfance et est hérité par un type autosomique dominant. Cette forme de l'ichtyose se caractérise par la sécheresse accrue de la peau et la formation de flocons sur la peau ou grisâtre de couleur blanchâtre, qui, dans certains cas graves, prendre la forme de plaques brunes grossières toucher très dense. La peau non dépilée reste seulement dans les plis et les grands plis de la peau. Sur les semelles et les paumes, les lignes de peau sont soulignées. Peeling de la peau sur le visage est généralement insignifiant. La transpiration est nettement réduite. Il peut y avoir une dystrophie des cheveux et des ongles.ichtyose ordinaire souvent associée à l'asthme, l'eczéma et séborrhéique dermatite atopique .Congénitale ichtyose

assez prononcé, même à la naissance, et est divisé en ichtyosiforme érythrodermie et le fœtus ichtyose( développement pendant 3-5 mois de grossesse et est rare).
Quand un enfant est né avec le fœtus ichtyose, sa peau couverte de épaisse couche cornée qui ressemblent à la peau d'une coquille de crocodile ou tortue. Très souvent, ces enfants sont prématurés et non viables.
Lorsque le nouveau-né avec ichtyosiforme érythrodermie, sa peau est recouverte d'un film mince, sec, jaunâtre, après quoi le rejet commence le soi-disant épluchage lamellaire dont le degré avec l'âge ne fait qu'amplifier

traitement

En fonction de la gravité de la maladie, ichtyose des patients hospitalisés traités ou en consultation externe. Les patients affectés longues, des cours répétitifs de vitamines des groupes A, B, E + vitamine C + acide nicotinique à des doses élevées. Pour réduire le durcissement des écailles, on utilise des préparations lipotropiques contenant de la vitamine U et des lipides. Pour renforcer le système immunitaire, le patient doit médicament avec une teneur élevée en fer et en calcium, ainsi que la transfusion de plasma sanguin. En cas de dégâts de la thyroïde, il est recommandé de prendre - la thyroïde, et en cas de dommages pancréatiques - l'insuline. Avec l'ichtyose congénitale, ou dans des cas particulièrement graves, l'hormonothérapie est prescrite. En ce qui concerne
traitement topique de l'ichtyose bon effet sur le patient fournir des plateaux avec du permanganate de potassium et de la crème de traitement de la peau de l'enfance ultérieure( pétrolatum salicylique 1: 1 Lanoline avec de l'huile de vaseline, le rétinol concentré d'huile).À des doses thérapeutiques, l'irradiation ultraviolette, les bains de carbone et de sulfure, la thallasothérapie est utile.