Acromégalie: causes, cours, traitement
- maladie neuroendocrine qui est exprimé par une augmentation pathologique de parties du corps, qui est associée à une sécrétion excessive de l'hormone de croissance( somatotropine) par l'hypophyse antérieure en raison de ses lésions tumorales. La maladie se développe chez l'adulte et se manifeste coarsening notable des traits du visage( la mâchoire inférieure, les lèvres, le nez, les oreilles), l'augmentation des mains et des pieds, des maux de tête communs et constants;violation des fonctions sexuelles et de reproduction chez les femmes et les hommes. De plus, la présence de taux sanguin élevé de l'hormone de croissance conduit à la mort précoce d'un cancer, les maladies cardio - vasculaires et la maladie pulmonaire. L'acromégalie est un trouble du système endocrinien rares( 4 personnes par 100 000 habitants), ce qui affecte également les hommes et les femmes, et se développe principalement entre les âges de 40 à 60 ans.
Cette pathologie commence à se développer seulement après l'arrêt de la croissance de l'organisme. Pour une période assez longue, commence progressivement à augmenter et les symptômes commencent à apparaître changer sensiblement l'apparence. Dans la plupart des cas, acromégalie diagnostiqués après sept ans après l'apparition de la maladie
Qu'est-ce que l'hormone de croissance de l'hormone de croissance
/ hormone de croissance est produite dans l'hypophyse( glande endocrine, Petit, situé dans la cavité de 
osseuse « ephippium » situé à la base du cerveau) et fournit des processus enfants de la formation des muscles, des os et des processus de croissance linéaire;et chez les adultes est responsable du contrôle métabolique( eau - métabolisme du sel, le métabolisme des lipides, le métabolisme des glucides).
surveillance du bon fonctionnement des instruments hypophysaires hypothalamiques qui génère des substances inhibitrices ou la stimulation des hormones hypophysaires.l'hormone de croissance
chez une personne en bonne santé au cours de la journée sont soumis à certaines fluctuations( valeurs maximales se produisent dans les premières heures du matin).Avec le développement de l'acromégalie, il est non seulement la teneur élevée de l'hormone de croissance, mais il y a une violation du rythme normal de sa libération dans les causes de la circulation sanguine de
des cellules acromégalie de
glande pituitaire responsable de la production de l'hormone de croissance, pour une raison quelconque ne succombent à l'influence réglementaire de l'hypothalamus, et commencent à se multiplier beaucoup plus rapide etrespectivement, pour produire activement l'hormone de croissance. Parce que la croissance prolongée de ces cellules est formée par une tumeur bénigne de l'hypophyse( adénome hypophysaire), qui, dans certains cas, est en mesure d'atteindre la taille de quelques centimètres( taille pituitaire jusqu'à 1 cm), les cellules hypophysaires non modifiées peuvent être écrasées ou se désintègrent.
Dans la plupart des cas, l'apparition de la maladie contribuent à un traumatisme, les infections chroniques et aiguës( rougeole , grippe etc.), les maladies du système nerveux central, un traumatisme crânien, d'une grossesse indésirable
Manifestations
Dans son flux, acromégalie subdiviséà plusieurs stades:
- Predakromegalicheskaya: détecte rarement que les manifestations ne sont pas assez prononcées
- hypertrophique: caractéristique de la clinique étendu zaboleAnia
- tumeur: des symptômes prédominer signes d'effets sur les tissus et les organes adjacents( troubles nerveux et des yeux, augmentation de la pression intracrânienne)
- cachectique( stade de l'épuisement) est le résultat de l'acromégalie
Les patients se plaignent des maux de tête , vertiges, vision floue, la fatigue, les maux de dos et des douleurs articulaires. Apparence du patient devient tout à fait particulière: il y a une augmentation du nez, les pommettes, le front, les oreilles et les lèvres;les pieds et les mains deviennent une pelle vue que l'on appelle;clairement en saillie élargie mâchoire inférieure;voix vulgarise de manière significative. 
les changements observés dans la peau: dans le domaine de la friction avec des vêtements et des plis de la peau dans la région marquée humidité et la teneur en matière grasse( en raison de l'augmentation de la taille et du nombre des glandes sébacées et sudoripares).
Dans les premiers stades de la maladie il y a une augmentation de la force musculaire, qui, comme bien sûr de la maladie est remplacée par une faiblesse musculaire. Dans les premières étapes de l'acromégalie, la fonction de zoom des organes internes restent pratiquement inchangés, mais plus tard rejoint par des signes de foie, le poumon et l'insuffisance cardiaque.
Dans certains cas, diminution de l'acuité et champ de vision, presque toutes les femmes ont perturbé le cycle menstruel( peut être libéré à partir du lait maternel ne sont pas liées à l'accouchement ou de la grossesse), un tiers des hommes réduit la puissance. Si la croissance de la tumeur est
principalement vers l'dirigé hypothalamus, on observe chez les patients soif, somnolence, polyurie( augmentation du nombre et le volume de la miction), la gravité réduite de l'ouïe, il y a de fortes augmentations de la température corporelle;l'apparition éventuelle de l'épilepsie
traitement
traitement de l'acromégalie comprend un ensemble de mesures qui visent à réduire la concentration sérique de l'hormone de croissance:
- Réduction des niveaux de la somatotropine à l'aide de médicaments
- Prévention nouvelle augmentation de la quantité ou le retrait d'un
de tumeur hypophysaire Si aléatoiretraitement n'a pas donné les résultats souhaités, en utilisant la gamma à distance - thérapie. Il est obligatoire d'être nommé dietetique.
En l'absence de traitement adéquat et évolution défavorable de l'acromégalie, l'espérance de vie des patients est de trois à quatre ans;et avec le développement lent et un courant favorable - de dix à trente ans. Prévisions pour la vie avec un traitement adéquat en temps opportun est tout à fait favorable, il est possible une récupération complète.
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