Syndrome hydrocéphale chez les enfants

Le «syndrome hydrocéphale» est un diagnostic assez fréquent en neurologie, mais ce terme n'est utilisé que parmi les spécialistes russes. En règle générale, ce diagnostic est donné aux nouveau-nés, qui souffrent d'une encéphalopathie périnatale. Le syndrome est caractérisé par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien( autrement, le liquide céphalo-rachidien) sous les enveloppes du cerveau et dans ses ventricules. Cette accumulation de liquide est formée en raison du fait qu'il existe un obstacle à l'écoulement des liquides et autres troubles associés à l'absorption inverse de la liqueur.

Causes du syndrome

Les principales causes de cette maladie sont:

• Neuroinfections;
• prématurité fœtale;
• Violations associées au développement du cerveau de l'enfant;
• Lésions cérébrales associées à l'ischémie ou à l'hypoxie;
• Facteurs négatifs pendant l'accouchement ou des problèmes pendant la grossesse;
• Infections intra-utérines émergentes, hémorragies dans le cerveau.

Problème dans le diagnostic de l'

La médecine moderne n'a pas encore de méthodes suffisantes pour détecter cette maladie. Les méthodes de thérapie du syndrome sont également très limitées. Il y a des cas où un tel diagnostic est mis à l'enfant sans motifs suffisants.

Ce caractère déraisonnable du diagnostic est confirmé par les études menées. Les experts dans le domaine médical ont constaté que si vous effectuez une analyse globale de la santé, qui comprendra divers tests( rayons X, dans le domaine de l'ophtalmologie et la neurologie examen, IRM, neurosonography, CT, écho, rhéologique et électroencéphalographie), révèlent que quatre-vingt-sept casSur le cent, le diagnostic de «syndrome hydrocéphalique» était incorrect.

Comment déterminer si un enfant a un syndrome dans sa première année de vie? Cela peut être fait s'il existe les symptômes suivants:

• Vomiting;
• mauvaise aspiration;
• Convulsions;
• Perçage fréquent;
• Expansion des vaisseaux veineux sur le cuir chevelu;
• Somnolence;
• Gonflement progressif de la fontanelle, ainsi que l'absence d'ondulation dans celle-ci;
• Augmentation de la taille de la tête( plus de soixante centimètres de circonférence).

Les symptômes, qui peuvent déterminer la présence de la maladie chez les enfants après un an: enfant

• tient sa tête dans une position fixe, le visage de l'enfant à ce moment de stress.
• L'enfant a souvent de graves maux de tête, long-temps, avec des périodes de convulsions. La douleur s'intensifie le matin et souvent accompagnée de vomissements.
• L'examen du fond révèle des disques stagnants des nerfs optiques.
• Le comportement de l'enfant se manifeste par une léthargie excessive, un manque de mobilité et une apathie.

Si les parents ont trouvé des symptômes similaires chez un enfant, il doit être immédiatement hospitalisé.Cela est dû au fait qu'ils peuvent être les premiers signes du développement du syndrome. Exceptions

enfants à tout âge il y a des fluctuations de la pression artérielle et le LCR, ce qui est un processus qui ne conduit pas à l'apparition du syndrome, surtout si elle est pas un nouveau-né.outre

, des exceptions peuvent être des maux de tête fréquents, des nausées et des vertiges qui se produisent non seulement dans le SMT.Ces symptômes peuvent indiquer des maladies infectieuses, des troubles métaboliques, des troubles du cerveau et d'autres personnes.

Le grand cercle d'une tête ne parle pas toujours sans équivoque de GTS.Des chefs de grande taille peuvent souvent être vus chez les nouveau-nés, mais il a déjà été prouvé que ce n'est pas un indicateur de la présence de cette maladie. La cause d'un grand cercle peut être, par exemple, une prédisposition génétique. Pour faire le diagnostic correctement et avec précision, il faut étudier plusieurs facteurs.

Traitement de

La thérapie

GTS est généralement effectuée avec un médicament appelé diacarb( ou acétazolamide).L'effet du médicament vise à augmenter les débits et à réduire la production de liquide céphalo-rachidien. Si le diacarbe ne présente pas d'effet thérapeutique suffisant( les ventricules continuent d'augmenter, et d'autres symptômes de la maladie apparaissent), le patient doit être hospitalisé dans une clinique de neurochirurgie où il procédera à une dérivation des ventricules du cerveau.