Anomalie du cerveau et de la moelle épinière chez un nouveau-né

Les lésions cérébrales chez les nouveau-nés peuvent se produire à la fois dans l'utérus et pendant le travail lui-même. Si des facteurs négatifs affectent l'enfant au stade embryonnaire du développement, des vices graves incompatibles avec la vie surviennent. Si un tel impact était sur l'enfant après 28 semaines de grossesse, l'anomalie du cerveau et de la moelle épinière chez le nouveau-né lui permettrait de vivre, mais normalement il ne pourra pas se développer normalement. Les principales causes de ces anomalies sont: la famine de l'oxygène, l'hypoxie, les traumatismes intracrâniens, les infections intra-utérines, les troubles métaboliques héréditaires et les pathologies chromosomiques.

Hernie craniocérébrale

L'incidence de ces hernies est de 1 cas par 5000 genres. Le nouveau-né sous la peau( sac herniel) contient soit la coquille du cerveau, soit la substance du cerveau elle-même. La forme la plus sévère de la hernie craniocérébrale est un défaut grossier de développement, lorsque le sac herniel contient, en plus de la substance du cerveau lui-même, les ventricules du cerveau. Avec une telle anomalie chez l'enfant, il y a une violation de la coordination des mouvements, une ventilation des fonctions de respiration, de succion ou de déglutition. Traitement uniquement chirurgical, la prévision du médecin détermine la taille de la hernie et le contenu de son sac herniel.

Hernie céphalo-rachidienne

Une anomalie du développement de la moelle épinière, manifestée dans la protrusion des méninges et de la moelle épinière à travers le trou formé à cause de la moelle épinière nezarascheniya. Il existe de telles hernies 1 fois pour 1000 nouveau-nés. Le contenu du sac herniel est à la fois les membranes de la moelle épinière( la variante la plus favorable) et ses racines, ainsi que la substance de la moelle épinière elle-même. Il se manifeste comme une paralysie des membres inférieurs, une paralysie des sphincters du rectum et de la vessie( les masses d'urine et de fecelle fuient constamment).Lorsque les racines sont situées dans le sac herniel, les défauts des membres inférieurs apparaissent: œdème des pieds, des escarres et des ulcères. Le traitement de la hernie spinale chirurgicale est effectué avec un développement mental normal de l'enfant et la sécurité du fonctionnement de la moelle épinière. Il existe également un massage thérapeutique et une éducation physique ainsi qu'une physiothérapie.

Microcéphalie

Il s'agit d'une réduction du crâne lorsque le cerveau est sous-développé.Habituellement accompagné de troubles neurologiques et d'un retard mental. La microcéphalie est héréditaire et embryopathique. Cette dernière forme se produit lors de l'exposition à des facteurs nuisibles à la mère pendant la grossesse. La cause de la microcéphalie est souvent l'hypoxie prolongée du fœtus. En microcéphalie, le cerveau est nettement( 2-3 fois) réduit en taille, le cortex des grands hémisphères est sous-développé et la structure des parties restantes du cerveau est perturbée.

Le diagnostic de microcéphalie est administré à l'enfant immédiatement après sa naissance. Le nouveau-né a une apparence caractéristique: le volume du crâne cérébral est inférieur au visage, la tête est de façon disproportionnée, elle se rétrécit vers le haut. La microcéphalie chez les enfants dans la première année de vie s'accompagne d'un retard dans le développement psychomotrice, et plus loin dans ces enfants, les troubles intellectuels( divers degrés d'oligophrénie) se prononcent. Dans les cas légers, les enfants sont formés, dans des cas difficiles - ils ne s'adaptent pas bien à l'environnement social. Le traitement consiste à prendre des médicaments qui améliorent la circulation cérébrale, ainsi que des apaisants, des diurétiques et des anticonvulsivants. Il existe également un massage et une thérapie par l'exercice.

Hydrocéphalie

On appelle également l'hydropisie du cerveau - c'est une expansion des espaces entre le cerveau et les membranes médullaires en raison de la quantité accrue de liquide céphalo-rachidien ou de la violation de son absorption inverse. Symptômes de l'hydrocéphalie - une forte augmentation de la tête de l'enfant, une divergence significative de fontanelles et de sutures crâniennes, ainsi que l'amincissement des os du crâne. Souvent avec l'hydrocéphalie, il existe des anomalies dans le développement du visage. Habituellement, l'hydrocéphalie s'accompagne de troubles neurologiques: manque de mouvements dans les membres, augmentation du tonus musculaire, tremblement des jambes, mains, menton. Lorsque les violations de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien provenant du crâne augmentent la pression intracrânienne accrue. L'enfant a des vomissements, la peau est pâle, le rythme cardiaque est ralenti. Dans les cas graves, des crampes et des arrêts respiratoires sont possibles. Avec une hydrocéphalie sévère, l'enfant est en retard dans le développement psychomotrice, sa mobilité est limitée en raison de difficultés de maintien de la tête. Il y a une violation de la circulation sanguine dans les tissus du corps, un mauvais gain de poids, des squelettes apparaissent. Le traitement de l'hydrocéphalie est complexe, compte tenu de la gravité de l'état de l'enfant. Des médicaments nommés qui réduisent la pression intracrânienne. Parfois, le traitement chirurgical est indiqué.