Traitement de la dystrophie musculaire

La dystrophie musculaire est un groupe entier de diverses maladies héréditaires dans lesquelles il existe une atrophie symétrique du muscle squelettique visible, qui survient habituellement sans perte de sensibilité et de douleur des membres. Parfois, dans la dystrophie musculaire, il existe un paradoxe particulier, lorsque les muscles affectés deviennent visuellement plus importants en raison de la croissance des dépôts graisseux et du tissu conjonctif, et à cause de cela, ils ont l'air forts et grands.

Actuellement, il n'y a toujours pas de remède capable de guérir complètement la dystrophie musculaire. Cette pathologie est divisée en quatre variétés principales. Environ 50% de tous les cas de dystrophie musculaire est la dystrophie de Dyschenne. En général, cette maladie se développe à un très jeune âge et, d'ici 20 ans, une personne meurt. Moins fréquent est la dystrophie de Becker, qui se développe beaucoup plus lentement et que les patients vivent jusqu'à 40 ans ou plus. Les deux autres types de dystrophie, ce sont les membres de la taille des membres et de l'épaule-lobulaire-faciale. Heureusement, ces deux types de maladie ne nuisent généralement pas à l'espérance de vie.

Causes du développement et du traitement de la dystrophie musculaire

La dystrophie musculaire de Becker et la dystrophie musculaire de Duchenne sont exclusivement liées à l'héritage génétique, car les deux sont causés par des gènes qui se trouvent dans le chromosome sexuel. La dystrophie de Dyschenne et la dystrophie de Becker sont exclusivement des hommes. La dystrophie lombaire-lombaire et épaule-lobulaire-faciale n'a aucun lien avec les chromosomes sexuels et se développe chez les femmes et les hommes.

Symptômes de la dystrophie musculaire

Tous les types de dystrophie musculaire provoquent le développement d'une atrophie musculaire progressive, mais il existe des différences entre elles en termes de temps d'apparition de la maladie et de gravité.

• La dystrophie de Dyschenne est observée chez les enfants de 3 à 5 ans. De tels enfants courent avec beaucoup de difficulté ou ne peuvent pas courir du tout, il leur est difficile de grimper dans les escaliers et ils peuvent être distingués par une allure caractéristique de la démarche. Il y a un symptôme, appelé «omoplates ptérygoïdes»: quand un homme lève les mains, ses omoplates semblent «dépasser» derrière le corps.À l'âge de neuf ans, au maximum douze ans, le patient ne peut plus se déplacer. La mort survient le plus souvent en raison de l'atrophie du muscle cardiaque, ce qui entraîne une infection fatale, une insuffisance cardiaque ou respiratoire.
• Les symptômes de la dystrophie de Becker apparaissent généralement à l'âge de cinq ans, mais les enfants malades restent souvent en mesure de marcher indépendamment après 14-15 ans. Cette maladie a beaucoup commun avec la dystrophie Duschenne décrite ci-dessus, mais le développement de la maladie est beaucoup plus lent.
• La dystrophie à épaule-pelle-facial se déroule de manière relativement bénigne et se développe très lentement. Les premiers signes de la maladie peuvent se manifester à dix ans, mais il existe des cas où il ne se produit que dans l'adolescence. Les visages de ces enfants sont généralement inactifs, même s'ils pleurent ou risquent. Parfois, ils ont une expression faciale anormale et ils ne peuvent pas lever les bras au-dessus de leur tête.

Pour un diagnostic précis de la maladie, vous devez consulter un spécialiste. Le médecin examinera l'enfant, posera des questions sur les maladies que les proches et les membres de la famille étaient malades ou malades, puis donnent des indications sur les études nécessaires.

Maintenant, dans de nombreux centres médicaux modernes, avec l'aide d'études immunologiques et biologiques moléculaires, il est possible de savoir si la dystrophie musculaire se développe chez l'enfant ou non. Les parents peuvent également être examinés pour identifier la présence ou l'absence de gènes qui déterminent les dystrophies musculaires de Becker et Duchenne.

Quel est le traitement de la dystrophie musculaire?

La guérison complète de la dystrophie musculaire est actuellement considérée comme impossible, mais il est possible de prolonger la vie de l'enfant et de garder sa mobilité pendant une période plus longue, de sorte que le traitement de la dystrophie est très important.

Si un enfant est diagnostiqué avec une dystrophie musculaire, il peut être aidé à conserver la mobilité plus longtemps:

• Intervention chirurgicale
• Appareils orthopédiques, qui sont des pneus spéciaux.
• Physiothérapie consistant en des mouvements actifs et passifs impliquant tous les articulations et se déroulant dans différentes positions et avec différentes positions des membres. Une grande importance est accordée aux exercices respiratoires. Cependant, il ne faut pas oublier que le patient est contre-indiqué dans des exercices excessifs et ne donne jamais trop de charge.

Les aliments ont une certaine importance. Les patients atteints de dystrophie musculaire sont fortement recommandés pour un régime riche en protéines, avec une faible teneur en matières grasses et en calories.

Les massages et les stéroïdes jouent également un rôle important dans la lutte contre la dystrophie musculaire. Il est nécessaire de sélectionner un schéma approprié pour prendre des médicaments contre les stéroïdes. Il est très important de se rappeler que les procédures de vaccination sont suivies. Avant de commencer le traitement des stéroïdes, il est nécessaire de découvrir la possibilité d'avoir des effets secondaires et la présence de contre-indications. La thérapie par stéroïdes est importante à tous les stades du cours de la maladie, car elle réduit considérablement le taux de développement de la dystrophie musculaire.

Certains médecins conseillent de frotter le beurre frais dans les muscles. Préparez l'huile de cette façon: laissez le lait au réfrigérateur pendant un certain temps, puis retirez doucement le lait du lait formé sur le dessus et éliminez l'huile. Vous pouvez également frotter le film lui-même.

L'huile est frotté avec un massage, ce qui devrait être effectué de cette façon:

1. Environ 20 minutes( pour les enfants moins), vous devez frotter l'huile fraîche dans le dos, en accordant une attention particulière à la colonne vertébrale.
2. 5 minutes pour frotter à l'arrière des mouvements de la cuisse de bas en haut.
3. 5 minutes frottent à l'arrière de la jambe, également de bas en haut. Après cela, frottez dans l'autre cuisse et la jambe.
4. 5 minutes frottent l'avant de la cuisse.
5. Pendant 5 minutes, frottez d'abord à l'avant du tibia, puis arrêtez-vous. Ensuite, la même chose avec l'autre jambe.

Après le massage, couché ou enveloppé dans une feuille pendant une heure ou plus.