Atresie de l'œsophage
Description
L'atresie de l'œsophage chez les nouveau-nés se rapporte à des maladies extrêmement graves. La pathologie est détectée immédiatement à la naissance d'un enfant, et elle n'est pas compatible avec la vie, car presque totalement absente l'œsophage. L'enfant ne peut pas avaler les aliments. Il peut pénétrer dans les voies respiratoires et provoquer une inflammation progressive des poumons. L'effet létal n'est pas exclu.
Pour sauver un enfant ne peut qu'une opération très compliquée, dans laquelle la perméabilité de l'œsophage est entièrement restaurée. L'opération est réalisée à l'aide de 3 piqûres avec l'instrument le plus fin, le thorax n'est pas coupé.
Causes de l'
La cause d'une anomalie est la perturbation du développement de l'embryon dans les premiers stades. Tout d'abord, la trachée et l'œsophage sont reliés entre eux, mais dans un mois de développement intra-utérin, leur division se produit. S'il y a une violation de la direction de l'œsophage et du taux de croissance, il y a de l'atresie.
Les facteurs suivants peuvent provoquer une dysfonction fœtale:
- Alcool et tabagisme;
- drogues;
- Mauvaises conditions environnementales;
- Produits nocifs de produits chimiques ménagers;
- L'âge de la grossesse. Au bout de 35 ans, le risque de développer la maladie augmente considérablement;
- Rayons X au cours du premier trimestre de développement foetal;
- Certains médicaments peuvent affecter négativement le développement du fœtus.
L'atresie est souvent combinée avec un certain nombre de vices de certains organes:
- Lésion du tractus gastro-intestinal;
- Défaut cardiaque;
- Malfonctionnement du système musculo-squelettique;
- Troubles du système génito-urinaire;
- Anomalies du crâne et du visage.
Il existe 5 formes principales de la maladie:
- Fistule. C'est la forme la plus commune de la maladie, lorsque la partie supérieure de l'œsophage se termine aveuglément, et la partie inférieure se fond avec la trachée.
- Forme isolée. Les zones du tube œsophagien sont aveugles et aveugles en haut et en bas.
- Une autre forme fistuleuse. Il est rarement observé.La partie supérieure de l'œsophage est reliée à la trachée, et la partie inférieure est aveugle.
- Fistule trachéo-œsophagienne isolée. Avec cette forme, les deux sections sont connectées en un seul endroit avec la trachée.
- La forme de deux fistule traché-œsophagienne. L'œsophage est relié à la trachée à différents endroits.
Symptômes de
La maladie est déjà perceptible dans les premières heures de la vie de l'enfant. Avec l'atresie, un fluide muqueux mousseux est attribué du nez et de la bouche, des vomissements sont possibles.
Insuffisance des voies aériennes. Rattling dans les poumons, il y a des attaques de suffocation.
L'alimentation entraîne des vomissements et une toux sévère. Le bébé ne prend pas le sein de la mère. La peau commence à devenir bleue. Le corps est déshydraté.Il y a des ballonnements dues à la libération d'air dans l'estomac.
Diagnostic
À la moindre suspicion d'atresie, la perméabilité de l'œsophage est examinée à l'aide d'un cathéter en caoutchouc, qui est inséré dans les voies nasales.
La trachéobroncoscopie, l'examen radiologique et l'esophagoscopie( examen matériel de l'œsophage) sont effectués pour établir un diagnostic précis.
Avant la naissance, si nécessaire, un diagnostic prénatal utilisant une échographie pour déterminer la taille de l'estomac du foetus et le passage du tube œsophagien.
Traitement de l'
Le traitement de l'atresie n'est possible qu'avec l'aide de la chirurgie.
Le processus comporte 3 étapes:
- Préparatoire. Opération
- .
- Observation postopératoire.
Étape préparatoire
Aspiration( aspiration) du contenu des cavités nasales et buccales est réalisée. Servi avec de l'oxygène, les aliments sont livrés par une veine.
Des médicaments hémostatiques et des antibiotiques sont introduits. Ceci est nécessaire pour prévenir le risque de complications pendant l'opération.
Intervention chirurgicale
Après les procédures préparatoires, une opération est effectuée. Pendant la procédure chirurgicale:
- Oesophage déconnecté et trachée.
- Les parties de l'œsophage( supérieur et inférieur) sont reliées entre elles.
La surveillance post-opératoire de l'examen
à rayons X s'effectue après 7 jours afin d'évaluer l'exactitude des connexions du tractus digestif.
Avec un résultat positif, le bébé est transféré à la nourriture par la bouche avec du lait maternel. L'alimentation avec un mélange pour les nouveau-nés est autorisée.
Les observations et l'examen du nouveau-né se poursuivent pendant un certain temps.
Remèdes populaires
Il n'y a pas de prescription populaire pour le traitement de l'atresie.
Complications de
Si l'opération n'est pas effectuée en temps opportun, le bébé mourra d'une pneumonie( aspiration).Il résultera de la pénétration dans les poumons des aliments.
Les complications après la chirurgie sont possibles suivantes:
- infection de connexion;
- L'écart entre les parties connectées de l'œsophage.
Après une longue période de temps après la chirurgie, il peut y avoir un sous-développement musculaire. Dans ce cas, la transition du contenu de l'estomac vers l'œsophage est provoquée.
Un passage étroit entre les articulations de l'œsophage peut entraîner une difficulté à avaler les aliments.
Prévention
La prévention de l'atresie ne doit être traitée que par une femme enceinte:
- Suivre le HLS.Ne pas utiliser de drogues, d'alcool et ne pas fumer;
- Moins de contact avec les rayons X;
- Évitez les produits ménagers agressifs;
- Les médicaments ne doivent être utilisés qu'avec l'autorisation d'un médecin.
Une bonne situation environnementale sera un énorme avantage pour vivre pendant toute la grossesse.
