Neuroblastome est une mystérieuse tumeur maligne de l'enfance

de prévision Au cours des dernières années, les cas de progression tumorale chez les enfants. Les lésions malignes d'organes et de tissus chez les patients de moins de 18 ans sont plus agressives, il est donc particulièrement important de suivre les principes du diagnostic précoce( voir Cancer du cerveau).Une des tumeurs fréquentes dans l'enfance est le neuroblastome - et c'est quoi?

Caractéristiques de la maladie

Neuroblastome est une lésion maligne des tissus du système nerveux sympathique. Il se réfère à des tumeurs indifférenciées et a un cours aigu. Morphologiquement, la nouvelle formation est de petites cellules avec des noyaux déformés à taches noires.

Neuroblastome( photo sous le microscope), est considéré comme une maladie d'enfant. Bien que ce fait ne soit pas confirmé scientifiquement, il n'y a aucune information sur la maladie primaire chez les adultes dans le médicament officiel. Dans 90% des cas, le neuroblastome est diagnostiqué avant l'âge de 5 ans. Parfois, la maladie se manifeste dès la naissance. Plus l'enfant est vieux, plus la probabilité de développer cette oncologie est faible.

Caractéristiques de la maladie

Les causes et le mécanisme de développement de la pathologie oncologique du système nerveux sympathique ne sont pas entièrement compris. Il existe plusieurs théories sur l'origine de la maladie, mais jusqu'à présent, aucune d'entre elles n'a été scientifiquement confirmée. Neuroblastome chez les enfants, les symptômes dont nous parlerons plus loin a un certain nombre de traits distinctifs: la capacité de

1. à écoulement rapide agressive et la diffusion active des métastases.
2. La possibilité de maturation - la transformation des cellules indifférenciées en cellules plus matures, ce qui signifie moins de cellules malignes. Dans de rares cas, la maladie elle-même se transforme en ganglioneuromus - une tumeur bénigne du tissu nerveux.
3. Capacité à régresser: la maladie peut disparaître spontanément même s'il existe des tailles importantes et des métastases à distance.
4. Pas de rechute: avec un traitement réussi, le risque de récidive est minime, même si les cellules tumorales restent dans le corps.

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tableau clinique:

symptômes caractéristiques Étant donné que les nerfs du système nerveux sympathique se propager dans tout le corps, l'emplacement de la tumeur peut être différent. Le plus souvent:

• neuroblastome de l'espace rétropéritonéal;
• de neuroblastome surrénal;
• neuroblastome médiastinal;
• de neuroblastome dans le cou.

Les symptômes de la maladie dépendent en grande partie de l'emplacement de la tumeur et du degré de propagation des métastases. Les petits patients peuvent se plaindre:

• douleur abdominale;
• manque d'appétit, perte de poids;
• faiblesse, léthargie, fatigue. Neuroblastome

rétropéritoine comporte en outre les symptômes suivants: tumeur

• , qui peut être ressenti dans l'abdomen;
• gonflement des tissus;Fièvre
• - augmentation constante de la température corporelle à un niveau de 37 à 38 degrés;
• anémie - une forte pâleur, une diminution de la concentration d'hémoglobine dans le sang;

Lorsque la tumeur se développe dans le canal de la colonne vertébrale - la formation d'une densité de pierre, qui se ressent sur le dos dans la projection de la colonne vertébrale. Si

neuroblastome formé le tissu nerveux du médiastin, l'enfant développe la régurgitation, la toux, des difficultés à avaler des aliments solides, la difficulté à respirer. Lors de la germination dans l'os et la moelle osseuse, il est possible de développer un symptôme hémorragique( augmentation du saignement) et une douleur aiguë pendant le mouvement. Le neuroblastome de l'espace rétrobulbar se caractérise par un «syndrome des lunettes» et un exophtalmique( saillie des globes oculaires de l'orbite).

Le plus souvent, la tumeur se métastasise dans:

• os ronds et tubulaires;
• moelle osseuse;
• ganglions lymphatiques;
• foie;
• peau;
• cerveau.

Il existe 4 étapes de la maladie:

1. I - caractérisée par une seule formation de tumeur jusqu'à 5 cm de diamètre sans endommager le système lymphatique et les métastases à distance;
2. II - la taille de la tumeur mesure de 5 à 10 cm, les ganglions lymphatiques et les organes éloignés ne sont pas affectés;
3. Le stade III est diagnostiqué avec tout développement du néoplasme dans le cas où les ganglions lymphatiques sont impliqués dans le processus de la tumeur.
4. Neuroblastome 4 étapes: qu'est-ce que c'est? Un tel diagnostic est fait pour toute taille de tumeur, mais la présence de métastases ou dans le cas où le patient est diagnostiqué avec de multiples néoplasmes de tissu nerveux sympathique.

Principes de diagnostic et de traitement de l'

La raison de la mise en contact avec un médecin est généralement l'un des signes de la maladie décrite ci-dessus. Dans ce cas, si le neuroblastome se développe chez les adultes, les symptômes restent similaires à la forme infantile de la maladie. En cas de tissu neural patient atteint de cancer soupçonné d'être grave inspection( voir diagnostic des tumeurs cérébrales.) Comprenant: dimensionnement

• et localiser la lésion primaire et métastases: échographie, scanner, IRM, scintigraphie;Contrôle
• des marqueurs biochimiques de la croissance tumorale: détermination des acides dopaminergiques, homoviniline et vanillylmandélique;
• définition de la composition morphologique de la tumeur: une biopsie avec une étude histologique de la biopsie.

Le plan de traitement dans chaque cas est déterminé par l'oncologue sur une base individuelle. En règle générale, il comprend: l'élimination chirurgicale

• du neuroblastome lui-même et des ganglions lymphatiques impliqués dans le processus de la tumeur;
• radiothérapie;Chimiothérapie
• , réception de cytostatiques( Vincristine, Teniposide, Cyclophosphamide, etc.);
• transplantation de moelle osseuse.

Dans les stades I et II de la maladie, la principale méthode chirurgicale demeure. Avant, il est recommandé de procéder à 1 à 2 cours de chimiothérapie, ce qui permet de réduire la taille de l'objectif principal et de réduire considérablement le risque de métastases à distance. Le stade IV et parfois III nécessite un traitement complexe, y compris les méthodes ci-dessus, ainsi que l'impact sur la tumeur des rayonnements radioactifs.

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En savoir plus sur le neurinome du cerveau à partir de cet article: http: //golmozg.ru/zabolevanie/ nevrinoma-golovnogo-mozga.html. Diagnostic et traitement de la pathologie.

de prévision Malheureusement, la plupart des cas de neuroblastome sont diagnostiqués à un stade ultérieur, lorsque le pronostic reste faible( taux de survie à cinq ans est ne sont garantis que 10-30% des patients).Il est plus facile pour la maladie de se produire chez les jeunes enfants, surtout s'il n'y a pas de métastases dans la moelle osseuse. Avec une approche globale du traitement, la survie des patients atteints d'une tumeur aux premiers stades est de 90 à 100%.