Kardiologija - sindrom Brugada

• koronarna bolest srca,
• infarkt miokarda.

Ali u posljednje vrijeme brige iznenadnu smrt u odsutnosti jasnih znakova infarkta bolesti ili srčanih krvnih žila, a Najžalosnije je što se često događa u mladoj dobi.

Danas postoji obilje informacija o uzrocima i mogućim načinima za borbu protiv ljudskih bolesti koje su u opasnosti od iznenadne smrti. To je pokazala da veliki broj bolesti je identificiran na genetskoj razini, što u skladu s tim je vrlo opasno, jer bolesti utječu ne samo pacijente, nego i svoju djecu i rođake.

Trenutno, ove bolesti rijetko nalaze rutinsku kliničku praksu. Bolesnici s ovom bolešću često umrijeti kod kuće, a ne u specijaliziranim bolnicama, a liječnici nemaju izbora, što prije proglašen mrtvim.

Međutim, točan uzrok često nije moguće, pa liječnik stavlja približnu dijagnozu: kardiovaskularna insuficijenciju. Na autopsiji je nemoguće otkriti oštećenja srčanog mišića ili koronarnu. Za djecu, bez obzira koliko to čudno zvučalo, često posthumno staviti ovu dijagnozu kao akutne respiratorne virusne infekcije, čime se pokušava objasniti iznenadnu smrt minimalnih manifestacija infekcije.

Sve to je osnova za tvrdnje da su klinike nemaju dovoljno iskustva i zapažanja da se identificiraju takve pacijente.Često se dogodi da se pozornost kardiologa privući samo osnovne simptome bolesti, a to su:

• sinkopa,
• srčanog udara.

No, češće se događa da prvi i zadnji znak bolesti je iznenadna smrt.

razvoj moderne kliničkoj medicini pomogao identificirati nekoliko znakova i sindroma koji su usko povezani s visokim rizikom od iznenadne smrti u relativno mladoj dobi:

• sindrom, iznenadna smrt djeteta,
• sindrom, iznenadna neobjašnjiva smrt,
• sindrom produljenje intervala QT,
• aritmogeničnih pravo displazije klijetke i drugi,
• Brugada sindrom, i drugi.

najtajanstveniji bolest u gornjoj liniji je Brugada sindrom. Diljem svijeta, stotine objavljenih radova o bolesti, medicinska zajednica redovito čuje na pitanja o toj temi. No, u Sovjetskom literaturi postoji samo nekoliko slučajeva gdje je sindrom opisao je Brugada koji ne daju cjelovitu sliku bolesti. Većina kardiologa slažu da je Brugada sindrom u 50% slučajeva je uzrok iznenadne smrti u mladoj dobi.

Brugada sindrom je otkrivena u 1992 od strane braće P. Brugada i Brugada J.( španjolski kardiolozi), prvi opisao klinički elektrokardiografskih sindrom, kombinirajući najčešći obiteljsku povijest sinkope i iznenadne smrti koja je posljedica polimorfnih ventrikularne tahikardije. Oni su također opisani registraciju specifične elektrokardiografskih uzorak. Također su definirane dobi kada se bolest može manifestirati - 30-40 godina. No, čudno kao što svibanj zvuk, prvi put bolest je otkrivena u trogodišnjem djevojka. To se dogodilo česte fainting magije, što je izazvalo iznenadnu smrt, unatoč činjenici da provodi aktivnu antiaritmik terapiju, a imao pacemaker.

Cardiology - Brugada sindrom, jer ova bolest je karakterizirana čestu pojavu sinkope s napadaje ventrikularne tahikardije, za sobom povlači nagli smrtnih slučajeva, najčešće tijekom spavanja, kao i odsutnost znakova koje eksprimiraju organsku oštećenja miokarda, koji bi trebao biti opažen prilikom naknadnog autopsije.

bolesti Brugada - sindrom, koji je karakteriziran sa slijedećim kliničkim i elektrokardiografske oblika:

• dugački oblik,
• klinička varijante u tipičnom elektrokardiografskih obrazac za asimptomatskih bolesnika bez utvrđenog obiteljske povijesti iznenadne smrti, i( ili) Brugada sindrom;
• tipičan elektrokardiografskih obrazac za asimptomatskih pacijenata koji imaju članove obitelji, bolesnici Brugada sindrom u punoj uniformi,
• tipičan elektrokardiografskih uzorak koji nastaje nakon farmakoloških ispitivanja u asimptomatskih ispitanika, s članovima obitelji bolesnika s Brugada sindrom u punoj uniformi bili provodi;Tipičan uzorak
• elektrokardiografski koja se javlja nakon farmakoloških ispitivanja pacijenata s utvrđenom rekurentne sinkope i( ili) idiopatske atrijalne fibrilacije;

Kardiologija također razlikuje elektrokardiografskih cjeline:

• s tipičnim elektrokardiografskih uzorak, koji je jasno izražen u bloku pravo blok zajedničke grane,
• produljenje PR-intervala i ST elevacije segment;
• tipičan elektrokardiografskih uzorak s visina segmenta ST, ali ne prati produljenja PR-intervala i blokade pravo blok zajedničke grane;
• nepotpuno pravo blok zajedničke grane, u pratnji elevacijom ST segmenta umjerena;
• izolira produljenje intervala PR.

stupanj koji određuje učestalost Brugada sindrom, dok prilično točno znanstvenici nisu identificirani na isti način kao i nepoznato i stvarne učestalosti bolesti. No, sigurno je utvrđeno da je bolest u različitim stupnjevima karakteristika različitih etničkih skupina. Na primjer, slično simptomima u Brugada sindrom opisanih u sindrom iznenadne smrti, zatvoreno, uglavnom iz rodom iz jugoistočne Azije. U Europi, bolest je vrlo karakteristična za kavkaski tip naroda i Afroamerikanci, nije fiksno na sve.