Mikrofetalna manifestacija i liječenje
mikrocefalija - teške malformacije razvoja mozga. Ova bolest je karakterizirana smanjenjem opsega lubanje i mozga( , odnosno), dva ili više segmentnih abnormalnosti, teške mentalne retardacije, konvulzivnih poremećaja i umanjenje motornih funkcija. Ova patologija kod mentalno retardirane djece zauzima oko 20%
uzroke mikrocefalijom
razlikovati mikrocefalijom dvije vrste:
- primarna( genetskih, jednostavno), pojavljuje se u ranim fazama razvoja fetusa zbog izloženosti različitim štetnim faktorima i infekcije( toksoplazmoza, rubeola, citomegalovirus)
- Sekundarni( komplikacije u kombinaciji), razvija se kao posljedica oštećenja mozga u posljednjim mjesecima fetalni razvoj, kod rođenja i tijekom prvih mjeseci života
mikrocefalijom karakteristika ovih sindroma:
- sindrom mačka cry
- Alkoholno
fetalni sindrom - sindrom Patau ( trisomije 13 kromosoma) -
Prader sindrom - Willy
- Edwards sindrom ( trisomije 18 kromosoma)
- Miller sindrom
manifestacija mikrocefalija
opseg lubanje je znatno smanjen, a masa mozga može biti oko 500 - 600 g;šavovima i fontanelles bliski tijekom prvih mjeseci nakon rođenja. Većina pacijenata imaju različite stupnjeve intelektualnog odstupanja. Motorna područja u primarnoj mikrocefalijom relativno očuvana, a neurološki simptomi su izraženi prilično slabo. U srednjim mikrocefalijom konvulzije javljaju znatno utjecati na motoričku aktivnost, intelektualne promjene vrlo izražen.
Dijagnoza bolesti je dosta jednostavna, a temelji se na prisutnosti pacijentove glave i smanjenih otkrili nerazvijenim veličina intelekt. Mikrocefalijom treba razlikovati od craniostenosis
tretman mikrocefalijom
Do danas, specifično liječenje ove bolesti ne postoji, dakle, odnosi se samo simptomatska terapija koja uključuje uzimanje antikonvulzivi, mogu apsorbirati i sedativi, stimulansi, hranjive tvari, vitamine iz grupe B. U grčevitom sindroma imenuje prima antiepileptičkafondova.
Više članaka na temu:
1. mijelitis tretman 2. mijastenija