Neuroblastoma retroperitonealnog prostora

neuroblastoma retroperitonealnog tumor niskog stupnja, tipično u većini slučajeva za ranog djetinjstva. Obično se razvija u djece do dvije godine( oko 50% svih slučajeva).To se može objasniti činjenicom da je neuroblastoma - embrionalnih tumora, odnosno tumor razvio iz embrionalnih stanica. Ponekad se neuroblastom promatra već s ultrazvukom fetusa. Tumor se, u pravilu, razvija u jednoj od nadbubrežnih žlijezda. U tom slučaju je primarni tumor se može pojaviti na bilo kojem dijelu tijela duž kralježnice, na primjer, u torakalne regije, utječu na medijalni područje prsa ili u vratu.

Neuroblastom ima brojne neobične osobine.Često je tumor maligna neoplazma, sposobna za brz rast i stvaranje metastaza. Međutim, u nekim slučajevima to je naprotiv, sposobno za spontanu regresiju - tumor počinje postupno nestati bez liječenja. Ovaj fenomen se često može promatrati kod male djece. Ponekad, stanice neuroblastoma retroperitonealnog spontano „sazrijevaju” i postati maligni tumor benigni - ganglioneuroma. Korak

razvoj neuroblastoma

• Korak I: lokaliziran tumor - možda pun kirurško uklanjanje.
• Stage IIA: tumor je lokaliziran - moguće je brzo ukloniti većinu tumora.
• Stage IIB: tumor je jednostrani - moguće je potpuno ukloniti ili ukloniti većinu.
• Faza III: tumor proširio na suprotni dio tijela s metastaza limfnog čvora ili bez;Jednostrani tumor s metastazmom limfnih čvorova suprotnog dijela tijela;Tumor je medijan s metastazama limfnih čvorova obiju strana.
• Korak IV: zajednički sa udaljenih metastaza tumora u limfnim čvorovima, koštane srži, kosti, jetre, i drugih organa.
• Stadij IVS: tumor lokaliziran, s metastazama u jetri, koži, koštanoj srži. U tom slučaju pacijent je novorođenčad.

Simptomi i znakovi

maligni tumor retroperitonealnog prostora - neuroblastoma, vidio porast u veličini želuca, zbog čega može biti bol i nelagoda u svom području. Kada se palpacija može naći gust, praktički nepristran tumor. Tijekom rasta tumora u središnjem dijelu prsnog koša može se uočiti kašalj, otežano gutanje i disanje, škrinja zid deformacije. Ako se tumor proširio u spinalni kanal može otupio noge, slabost, djelomična paraliza, oslabljen crijeva i mokraćnog mjehura. A označene manifestacije kao što su vrućica, povećani krvni tlak, lupanje srca, nemir, smanjeni apetit i težinu, a ponekad i proljev. Bubrenje limfnih i krvnih žila uzrokuje oticanje.

Obično, neuroblastoma metastazira na kost, koštanu srž, limfne čvorove. Kada su pogođene metastaze kostiju, pojavljuju se bol i nestabilnost. U slučaju poraza, tu je i nedostatak koštane srži različitih krvnih stanica, postoji bljedilo, slabost, krvarenje, niska otpornost na infekcije. Postoji povećanje limfnih čvorova. S metastazama u jetru - tijelo se može povećati, s metastazama na koži pojavljuju se cyanotic ili crvenkaste mrlje.

prognoza neuroblastoma

Prognoza ovisi o stadiju u kojem se tumor nalazi, djetetova dob( djeca bolje prognoze od starijih), genetski karakteristike tumorskih stanica od primarnog prostora za razvoj tumora.

Ako se tumor nalazi u fazi I-II, velika većina pacijenata se izliječi. Nažalost, neuroblastoma obično dijagnosticira puno kasnije, na III-IV stadiju, što negativno utječe na prognozu: stadij III kada se oporavlja oko 60% bolesnika, te u bolesnika s stadiju IV tumora petogodišnjeg preživljavanja je ne više od 20-25%.S novorođene djece, koji su odabrali IVS stadij bolesti, neobična situacija - visoka mogućnost spontane regresije malignih tumora. Među takvom djecom, stopa preživljavanja iznosi 75%.