Kongenitalni hipotireoza u novorođenčadi
«Kongenitalna Hipotireoza” - znači smanjenje aktivnosti štitne žlijezde. Ovo stanje je praćeno smanjenjem razine hormona štitnjače u krvi. Ova bolest se javlja u novorođenčadi sve više i više. To se očituje u nedostatku joda u hrani, a može biti povezan s hipoplazije štitne žlijezde, nesposobnost za normalan proces formiranja hormona. Povremeno se bolest može pojaviti zbog uzimanja određenih lijekova majke tijekom trudnoće.
Znakovi bolesti u dojenčadi
dijagnozu „prirođene hipotireoze” je prepoznat kao dječaci i djevojčice podjednako. Općenito, novorođenče s ovim problemom se ne razlikuje od ostale djece. Međutim, pažljiv majka može već od prvog dana da vidi znakove niske aktivnosti štitnjače: mala beba je sranje njegov veliki trbuh, suhu kožu, nisku tjelesnu temperaturu, žuticu jasno izražena. I krik dijete je posebno, promukao. Lice buja, većina kapaka.Često su ta djeca pojavljuje pupčanu herniju. Ipak, znakovi bolesti: kašnjenje
- isporuke za više od 40 tjedana
- rođenje djeteta sa znakovima nezrelost
- porođajne težine više od 3500 grama
- pupochka siromašnih ozdravljenja, produžena nakon poroda žutica
- razvojna kašnjenja, koja se očituje u prvim mjesecima života
- kašnjenja zuba i zatvaranje fontanelle.
Rano otkrivanje hipotireoza
novorođenčadi Usprkos maloj veličini hormona štitnjače, koje su proizvedene u njemu, sudjeluje u gotovo svim procesima u tijelu. Glavna funkcija štitne žlijezde - održavati normalno stanje tijela metabolizam.
Hormoni štitnjače su metabolički stimulacija podešava svaki proces u tijelu - prehrana, disanje, spavanje, kretanja i procesa u unutarnje organe, jer otkucaja srca i rade se reproduktivni sustav.
Nedostatak hormona štitnjače u novorođenčadi dovodi do zastoja rasta, njihov nedostatak u trudnoći dovodi do nerazvijenost mozga u nerođenog djeteta. Budući da rast fetusa, a posebno razvoj živčanog tkiva, ovisno o hormona štitnjače, hypothyroid su djeca rođena s zdrave težine, što je znatno manje nego u normalnom rastu.
koristi metodu probira novorođenčadi na rano otkrivanje hipotireozu u 70 godina. To nam je omogućilo da identificiraju oštećenje mozga i poremećaja neuralgije kod djece.
Općenito dijagnosticirati urođenu hipotireozu u bebe prije rođenja je teško. Budući da je istraživanje procesa hormona štitnjače zahtijeva amniocentezu, odnosno rupa i uzimanje plodne vode s dugom iglom. Kada je potrebno trudnoća 8 - istražiti tirotropni TSH i T4 hormona tjedan 12 kada hormonska abnormalnosti posebno negativno utjecati na fetus.
Probir za prirođene hipotireoze u novorođenčeta
danas sve novorođenčadi negdje na 6. dana života otkrivaju razinu TSH.Ako ste 20 nmol / L u krvi, to je u redu. Razina 20 do 50 nmol / l, rezultat je upitan, a studij treba ponoviti. TSH više od 50 nmol / L - hipotireoze.
štitnjače ultrazvukom i prepoznavanje razine drugih hormona štitnjače pomoći potvrditi ili opovrgnuti takvu dijagnozu. Više temeljit pregled provodi se tek nakon što djeca od 3 godina, jer je u ovom trenutku za više od kratak prekid liječenja je sigurno.
liječenje prirođenih hipotireoze u novorođenčadi
dijagnoza „prirođene hipotireoze” nije kazna. Suvremene metode liječenja u potpunosti obnoviti potrebnu količinu hormona.nije razlikovao od svojih vršnjaka u vrijeme počeli terapiju za mentalno i fizički razvoj djecu.
Uzroci hipotireoza potpuno drugačiji način, genetskih i drugih čimbenika, ali nijedan od njih samih ili rodbina ne treba kriviti. Stručnjaci vjeruju da je drugi slučaj ove situacije u istoj obitelji je malo vjerojatno. Naravno, u pripremi za sljedeću trudnoću treba ići konzultirati genetičara.
