albino

Albino je osoba s rijetkim nasljednim svojstvom, koju karakterizira nepostojanje pigmentacije na irisu očiju, kože i kose. Ova anomalija koja djeluje kao nasljedna pojava uvelike ovisi o prisutnosti inhibiranog, recesivnog gena smještenog u homozigotnom stanju. Prosječna pojava ovog gena kod ljudi je jedan slučaj na 20.000 tisuća.

Albinos ljudi su među vlasnicima najrjeđih bolesti na planetu, a ovaj je pokazatelj različit u svim zemljama. Na primjer, SAD i Europa imaju pet albina na 100.000 ljudi, dok Nigerija nalazi albinizam u svakih 20 ljudi na 100.000 ljudi. Ime albinizma na latinskom znači bijelo. Prema statistikama, roditelji djece s nasljednim genom nisu albini i imaju normalnu boju kose, očni iridi. Roditelji albina trebaju biti pažljivi prema djeci i, ako je potrebno, pravovremeno se obratiti liječnicima kada se pojave neobične manifestacije.

Albinovi ljudi uvijek privlače pažnju na sebe i često se pojavljuju zbog neobičnog izgleda kao objekta ismijavanja.

Albino uzrokuje

Albinos postaje od rođenja. Ova anomalija povezana je s nedostatkom melanina, pigmenta koji je odgovoran za boju kose, boju kože i oči.

Albinovi ljudi nemaju enzim tirozinaze. Sama, roditelji albinos ne mogu biti bolesni s albinizmom, ali dijete može prenijeti tu značajku. Znanstvenici su otkrili da je enzim tirozinaza važan za proizvodnju melanina, što u grčkoj znači crno. Zdravi ljudi imaju melanin, ali nema albina.Što više melanina ima, to će tamnija koža biti. Ako su testovi pokazali da nema problema s proizvodnjom tirozinaze, onda je uzrok albinizma mutacija u genima.

Albinovi se razlikuju po različitim vrstama albinizma, a svaki od njih, naravno, ovisi o različitim stupnjevima odsutnosti pigmenta. Svako stanje albinizma popraćeno je različitim problemima povezanim s vidom, kožnim bolestima, neurološkim poremećajima. Albinizam može izazvati takve bolesti: rak kože, katarakte, neuroza, psihoza, depresija, opekline od sunca. Uvjeti nasljeđivanja albinizma su prijenos gena od strane oba roditelja. Ako je gen prisutan u jednom od roditelja, bolest se ne pojavljuje, ali treba napomenuti da tijelo zadržava mutirani gen i prosljeđuje ga sljedećoj generaciji. Ova baština nazvana je autosomno recesivno.

Albino znakove

Albinozne osobe mogu imati različite probleme. To je miopija, astigmatizam, hiperkopija, nistagmus.

Albino ima kožu nježne ružičaste boje, s prozirnim kapilarijama, dok je kosa vrlo tanka i mekana s bijelom ili žućkastom bojom.

Znakovi albina bit će izraženi u problemima vezanim za koordinaciju očiju, praćenje i fiksaciju. Kod albina, dubina vidljivosti može se dramatično smanjiti i može se pojaviti fotofobija.

Albinous ljudi melanin u koži nemaju, a to uzrokuje opekline od sunca, kao i nemogućnost sunčanja. U nedostatku zaštite kože s kremom za sunčanje, razvija se rak kože.

Albino s crvenim očima manifestacija je učinka horizontalnog nistagusa i fotofobije. Budući da u učenicima nema pigmenata, oči daju crvenu boju.

Oculomotorski albinizam je vrlo uobičajen. Teški oblici su izraženi u bijeloj koži i kosi, koji ostaju tako tijekom čitavog života. Kod albina s manje ozbiljnim znakovima, kosa i koža postaju tamnija u procesu života. To je povezano s procesom starenja.

Sljedeći znak albina je oku albinizam, koji je drugi najčešći.Čini se u nedostatku pigmentacije šarenice očiju. Boja kože, kao i kosa u isto vrijeme, ostaje normalna. Neke vrste oka albinizma mogu stvoriti probleme oko očiju.

Albinizam postoji u tri oblika. Ovo je ukupno, djelomično i nepotpuno. Za ukupnu suhoću kože prisutnost takvih bolesti: aktinska heilitija, hipertrikoza, keratoma, epitelij, hipotrikoza, znojenje, pečenje na suncu.

albino ljudi imaju strabizam, slab vid i takve bolesti: katarakte, microphthalmia, mentalnu retardaciju, imunodeficijencije, nistagmus. Za nepotpuni albinizam, karakteristična je hipopigmentacija dlake, kao i koža i iris očiju.

Djelomični albinizam može se očitovati od trenutka rođenja. Karakterizira ga smeđe mrlje ili pigmentacije na nogama, abdomenu, licu i kosi sijede kose.

Gora albino

Kao što je već spomenuto, Europi i Sjevernoj Americi 20 tisuća ljudi ima jedan albino. U Africi je njihov broj mnogo veći. Jedna Tanzanija je teritorij s abnormalno velikim brojem albina. Njihov broj je 15 puta veći od svjetskog prosjeka. Znanstvenici teško mogu objasniti razlog za taj rast. Najvjerojatnije je razlog prisilni brak između albina, a time i rođenja takve djece. Ostaje problem zemlje da vlada ne može pružiti sigurnost svakom građaninu. Zapad u Africi gradi i pomaže albinosima da budu spašeni u specijalitetima s zaštitom. Ironično, bijeli Afroamerikanac je prisiljen pobjeći iz svog okruženja.

Negro albino pati ne samo od neznanja, već i od vrućeg afričkog sunca. Bijela albino koža i oči pate od snažnog ultraljubičastog zračenja. Ti se ljudi moraju skriti od sunca kod kuće i prije odlaska na korištenje preparata za zaštitu od sunca koji zbog siromaštva nemaju novaca.

Albino ljudi u Negroidovoj utrci imaju kosu pri rođenju, žuti su i stoga ostaju za život, ali još uvijek postoji neka zamračenja. Njihova koža je vrlo bijela i ne može tamniti. Iris očiju je sive-plave, a neki ljudi još uvijek imaju pigmentirane mrlje na tijelu. Južna Afrika bogata je uvjerenjima, a jedna od njih kaže da crni albino nestaje pred njegovim očima, te se topi u zraku nakon njegove smrti. Zbog toga uvijek postoji spremnost da ovo testirate ubijanjem albina.Život albino ljudi pretvara se u noćnu moru jer ne znaju koliko mogu živjeti. Afričke vlasti optužuju šamane iz sela situacije, jer još uvijek slušaju svoje mišljenje."Crni čarobnjaci" također daju tim nesretnicima različitih svojstava koja nisu poduprta znanstvenim spoznajama. Afrikanci su nepismeni, a šamani ga koriste. Postoje i strašni slučajevi kanibalizma.

Crni albino ne može mirno živjeti u Africi. Strah je stalno prisutan u svom životu.Šamani su uvijek spremni platiti za svoje oči, krv ili druge dijelove tijela, široko korišten u ritualima. Lovci za albino također su motivirani željom da ostvari svjetovnu moć nakon života nesretne osobe. Lokalne su vlasti nemoćne i ne mogu utjecati na situaciju jer one ne mogu. Albini pokušavaju tražiti svoja prava na život, idu na demonstracije, ali bez uspjeha. Kod kuće, oni ne razumiju, a samo ih Zapad stvarno može pomoći.

U Africi je ubojstvo albino crnčuga postalo norma. Afrikanci ne zanima medicinske nijanse i uzroke albinizma, a obrazovanje se smatra nepotrebnom okupacijom. Ali praznovjerje ovdje zeleno svjetlo. Stanovnici sela jednoglasno će vjerovati da će albino donijeti nepriliku nesreću u selo. Ubojice su potaknute pohlepom, jer se raskomadani organi albinosa prodaju za puno novaca. Lovcima za albino bez razlike koga ubiti: dijete, muškarac, žena. Roba je dobra potražnja. Prodaja jedne žrtve može udobno živjeti nekoliko godina.

Ljudi s albijima suočavaju se s diskriminacijom posvuda: u školi, na poslu. U prošlosti, kod rođenja, primalje takve djece ubijene su. U Africi, koji pate od albinizma, lišeni su pravovremene kvalificirane pomoći i vrlo rijetko mogu živjeti do 40 godina. Do dobi od 18 godina, albini su 80% viskozni zbog osjetljivosti na ultraljubičasto zračenje, a dobi od 30 godina mogu dobiti rak kože.

Albinovi žive vrlo teško, ali u Africi je tako posebna, a problem razumijevanja i društva tolerancije sada je otvoren za boju ljudske kože.