Anomalije muških genitalnih organa

Anomalije muških genitalnih organa imaju različitu težinu. To može biti odsutnost bilo kojeg organa reproduktivnog sustava, ponekad organ umire ili nije u potpunosti formiran, ponekad se dva organa spajaju u jedan. Postoje i više organa nego normi( obično su nerazvijeni).Rijetko može formirati odjednom mušku i žensku genitalije.

Što anomalije genitalije

Obično liječnici ih podijeliti u testisa abnormalnosti i abnormalnosti u penis. Oko 7% djece rođeno je s abnormalnostima testisa na svijetu. Od anomalija količine se dodjeljuju: anarhizam, monarhizam, a također i polikizam.

Anorhizam je urođeni odsustvo testisa( oba).Takva je anomalija vrlo rijetka.

Monokrizma je kongenitalni odsutnost jednog od testisa. Dijagnoza je izvršena od strane liječnika nakon revizije cijelog ingvinalnog kanala.

Polyarchism je prisutnost više od dva testisa( obično tri).Dodatni testis nalazi se pored glavnoga i obično je nerazvijen. Ne postoji dodatak i vas deferens. Takav "dodatni" testis zbog rizika od zloćudnog rasta treba ukloniti.

Cryptorhidizam je testicular malformacija koja se javlja najčešće. U tom slučaju jedan ili oba testisa u maternici nije preselio u skrotumu, a odgođeno na donjem primarnog segmenta bubrega u ingvinalni kanal ili abdomen.

Pseudochriptorchism - svibanj rezultat iz kontrakcije mišića koji podižu testis.

Dobroćudni tumori testisa - određuje svog položaja na prednjem ispred kosog trbušne mišiće trbušnog zida, perinealnog ili bedro, u korijenu penisa i stidne području.

Hipoplazija testisa je njena nerazvijenost( sjemene žlijezde imaju veličinu od nekoliko milimetara).Ponekad postoji kongenitalna odsutnost testisa, izražen eunuchoidizam i hipogenitalizam.

Vrlo rijetko liječnici primjećuju druge abnormalnosti genitalnih organa. Konkretno, anomalije penisa. To je nasljedna odsutnost cijelog penisa ili samo glave, skrivenog penisa, njegova ektopija, kao i dvokrevetne i plovnom kožicom penisa.

Dobroćudni tumori penisa - je izuzetno rijetka anomalija kod koje se nalazi iza skrotuma, a ima i male veličine.

Podijeljeni penis - istodobno se otkriva djelomični ili potpuni dupli penis uz prisustvo dvije glave.Često se kombinira s drugim anomalijama:. . Epispadias, hypospadias itd

androginije( androginije) - također vrlo rijetke odstupanja, u kojem se nalazi i muških i ženskih spolnih organa. Određivanje spola je teško.Često su organi drugog spola loše formirani. Pravi hermafroditizam je kada muški spolni organi nisu dovoljno formirani. Za točno određivanje spola izvode se genetske studije: provodi se analiza hormona i vrsta kromosoma.

Uzroci kongenitalne malformacije muških spolnih organa

Takve anomalije mogu se pojaviti u slučaju povrede ploda tijekom trudnoće, ili biti posljedica neispravnog raspodjele kromosoma. Ponekad su anomalije uzrokovane učincima lijekova, kao i radioaktivnim zračenjem. One mogu ponekad biti rezultat kongenitalnih bolesti embrija.

Liječenje genitalnih anomalija

U prisutnosti određenih anomalija, koristi se medicinski tretman, s hermafroditizmom, potrebna je operacija. Ako postoji odgoda u testisu u prepona ili u trbušnoj šupljini, tada se koriste lijekovi. Ponekad je potrebna operacija koja se mora izvesti što je prije moguće. Kongenitalne anomalije penisa se korigiraju od dvije godine. U nazočnosti fimoze obavlja se obrezivanje. Kongenitalno oticanje krvnih žila penisa odmah se uklanja. Ako se skrotum nalazi iznad penisa, također se izvodi operacija.

Potrebno je vidjeti liječnika ako dijete nema testisa u skrotumu, ako postoje bolovi u penisu, ako je došlo do seksualnog ponašanja tijekom puberteta. U odsutnosti liječenja, takva kršenja negativno utječu na seksualni život budućeg čovjeka.