Vinpocetine: használati utasítás, javallatok és ellenjavallatok a gyógyszer szedésére

Egy olyan gyógyszer esetében, mint a Vinpocetine, a használati utasítás azt mondja, hogy ez egy olyan gyógyszer, amely biztosítja pozitív hatással van az agy anyagcsere -folyamataira, javítja a vér reológiáját és normalizálja keringés. A gyógyszer neuroprotektív hatása a szervezetre a stimuláló aminosavak citotoxikus reakcióinak kóros hatásának csökkenésében, valamint az adenozin erősítésében fejeződik ki.

Gátolja továbbá az NMDA, AMPA receptorokat és a feszültségfüggő nátrium- és kalciumion csatornákat. Az agyi anyagcsere Vinpocetine általi stimulálása következtében az agy szövetei fokozzák az oxigén és a glükóz felvételét és fogyasztását.

Ezáltal az agy ellenállóbbá válik a hipoxiával szemben, növeli az energiatermeléshez, a glükóz -anyagcseréhez szükséges glükózszállítás szintjét az aerob útvonal felé tolódik el, ami kedvezőbb, növeli a ciklikus adenozin -monofoszfátok mennyiségét és guanozin -monofoszfátok; szelektíven gátolja a GMF-PDE enzimatikus aktivitását.

A használati utasítás szerint a Vinpocetine serkenti a szerotonin és a norepinefrin cseréjét, növeli az ATP koncentrációja, antioxidáns aktivitással rendelkezik, vagyis kifejezett cerebroprotektív farmakológiai hatása.

A Vinpocetine oldat és a tabletták normalizálják az agy mikrocirkulációs folyamatait, csökkentve a vér viszkozitása, a vérlemezkék aggregációjának és az adenozin felvételének gátlása, a deformabilitás fokozása eritrociták. Az oxigénszállítás a szövetekben javul az oxigén és a vörösvértestek közötti kölcsönös kötés gyengülése miatt.

A Vinpocetine gyógyszerbe ágyazott használati utasítás információt tartalmaz arról, hogy a gyógyszer hat a véráramra az agy szelektíven, növelve az agyi szívteljesítményt, csökkentve az agyi erek ellenállását. Ugyanakkor a szisztémás keringés paraméterei (teljes vaszkuláris perifériás ellenállás, pulzusszám, vérnyomás, szívteljesítmény) változatlanok, nincs lopó hatás. Ezenkívül növekszik a vérellátás az ischaemia sérült (de nem nekrotikus) területein.

A vinpocetin a használati utasítás szerint meglehetősen gyorsan felszívódik, miután a gyógyszert tabletták formájában vették be, a vérplazma maximális koncentrációját egy órán belül rögzítik. A gyógyszer fő része az emésztőrendszer proximális részében szívódik fel, és a gyógyszer szinte változatlanul halad át a bélfalon. A Vinpocetine szájon át történő beadásakor a maximális szövetkoncentráció a sejtekben érhető el 2-4 óra fogyasztás után.

Mivel a vegyület clearance -e a vérben 16,7 l / h nagyobb, mint a májban, feljegyezhető extrahepatikus metabolizmusa. A gyógyszert a vesék és a belek választják ki, 60 és 40%arányban, és a felezési idő az adagolástól és a felszabadulás formájától függ. Az emberi szervezetben a Vinpocetine a használati utasítás szerint részben apovinkaminsavvá alakul (25-30%), ezenkívül az AVK a gyógyszer ampulláinak bevezetése után kétszer annyi, mint orális adagolás esetén.

Egyéb metabolitjai a hidroxivinpocetin, a hidroxi- és dihidroxi-glicinát-AVK, valamint ezek konjugátumai. Sőt, a felsorolt ​​összes vizsgált anyag néhány százalékot tesz ki. Figyelembe véve a gyógyszer metabolizmusának sajátosságait és annak lerakódásának (halmozódásának) hiányát a szervezetben, nincs szükség egyéni dózis kiválasztására máj- és veseműködésű betegeknél. Gyermekek nem írnak fel gyógyszert.

Mivel a gyógyszert az esetek túlnyomó többségében idős betegek hosszú távú használatra használják, klinikai tanulmányok, amelyek lehetővé tették annak megállapítását, hogy a gyógyszer felszívódásának, eloszlásának sebessége, metabolizmusa és kiválasztása nem függ az életkortól és az időtartamtól Alkalmazás. A vinpocetin tükrözi ezt a tényt, valamint a kumuláció hiányát. Ez lehetővé teszi a gyógyszer hosszú ideig történő szedését nemcsak az idősek, hanem a máj- és vesebetegségekben szenvedő betegek számára is.

A betegség típusától függően az orvos segít kiválasztani a megfelelő adagot és beadási módot. Szükség esetén ezt intravénásan is meg lehet tenni, injekció vagy cseppentő formájában. Általában a kezelés injekciókkal kezdődik, fokozatosan váltva a tablettákra. Ha az ár számít, akkor a gyógyszertárban drágább vagy olcsóbb analógot választhat. A vélemények szerint a gyógyszer jól tolerálható.

Vinpocetine tabletta: kinek javallott és milyen ellenjavallatai vannak a Vinpocetine gyógyszerekkel

A Vinpocetine (Kivinton) gyógyszert tabletták és injekciós oldat formájában szabadítják fel.

A gyógyszert széles körben használják a neurológiában, a fül -orr -gégészetben és a szemészetben.

Egy ampulla koncentrátumot (5 mg / ml) és Vinpocetine tablettát (egyenként 5 és 10 mg) írnak fel.

A következmények kiküszöbölése érdekében:

• stroke (az agy keringési zavarai);
• vertebrobasilar szindróma (VBI);
• érrendszeri demencia, szédülés, fülzúgás;
• trauma vagy magas vérnyomás okozta encephalopathia;
• agyi érelmeszesedés és egyéb agyi érrendszeri patológiák.

A vinpocetin injekciók és tabletták jelentősen csökkentik a mentális és neurológiai jellegű tünetek súlyosságát, amelyek különböző etiológiájú cerebrovaszkuláris patológiákban találhatók.

A szemészek a Vinpocetine gyógyszert használják a choroid (choroid) és a retina kóros folyamatainak kezelésére, amelyek krónikus formában fordulnak elő. A fül -orr -gégészek gyakran Vinpocetine tablettát használnak a fülzúgás megszüntetésére, a megnövekedett mennyiség csökkentésére folyadékok a belső fülben (Miniere -szindróma) és a presbycusis (szenilis halláskárosodás) komplex terápiájában észlelési típus.

Vannak olyan betegek kategóriái, akik ellenjavalltak a Vinpocetine gyógyszer bármilyen formában történő alkalmazására:

1. Olyan személyek, akik túlérzékenyek a gyógyszer összetevőire, mind a hatóanyagra, mind bármely segédanyagra (beleértve a laktóz -monohidrátot, magnézium -sztearátot és másokat).
2. Nők terhesség és szoptatás alatt.
3. Gyermekek, mivel nem végeztek vizsgálatokat a Vinpocetine gyógyszer biztonságosságáról a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban.

Az agykárosodás akut jellegével a terápia a gyógyszer intravénás beadásával kezdődik, amelyet a Vinpocetine tablettákra való áttérés követ. Mivel a gyógyszer kifejezetlen értágító hatást fejt ki, tágítja az ereket és csökkenti a vérnyomást, hipotenzió esetén ajánlatos alacsonyabb adagot bevenni. Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, célszerű tanulmányozni a gyógyszertárban található megjegyzéseket.

Vinpocetine: absztrakt, a felszabadulás típusai és formái

A Vinpocetine gyógyszer esetében az annotáció megerősíti, hogy különböző gyártók hasonló gyógyszerei vannak, amelyek egyetlen hatóanyagát szintetizálják a szálkás növény alkaloidjából.

A gyógyszerpiacon különböző kereskedelmi neveken és felszabadítási formákon 5 és 10 mg -os tabletták, valamint 2 ml -es ampullák vannak, 5 mg -os koncentrációban 1 ml -ben.

A gyógyszertárakban egy nemzetközi és különböző kereskedelmi névvel rendelkező gyógyszert vásárolhat:

• Bravinton;
• Cavinton és Cavinton Forte;
• Vinpocetine-Acri;
• Vinpocetine-AKOS;
• Vinpocetine ATS;
• Vinpocetine-Farmak és mások.

A Vinpocetine gyógyszer összes felsorolt ​​típusa esetében a megjegyzés majdnem ugyanaz lesz. Nem ajánlott túllépni a napi adagot. 15-30 mg, amelyet általában egyedileg választanak ki és 3 lépésre osztanak. Magas koponyaűri nyomáson, meghosszabbított QT -intervallummal rendelkező betegek, antiaritmiás szereket szednek orvosi felügyeletre van szükség a gyógyszer szedése alatt, rendszeres ellenőrzés mellett elektrokardiogram. Mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz, nem alkalmas felszívódási zavarokkal és galaktóz intoleranciával küzdő személyek számára.

A Vinpocetine gyógyszer esetében a megjegyzés azt jelzi, hogy a gyógyszer ellenjavallt terhes és szoptató nők számára.. Azt találták, hogy egy szintetikus alkaloid áthatol a méhlepény gáton. Bár a magzat vérében alacsonyabb, mint az anyai vérben, és nem észleltek teratogén hatást, a gyógyszer tilos terhes nőknél történő alkalmazása a méhlepény vérzésének és az idő előtti megszakításának valószínűsége miatt terhesség. Ezeket a jelenségeket a méhlepény vérellátásának a gyógyszer okozta növekedése váltja ki.

Mivel a gyógyszer bejut az anyatejbe (tejben való koncentrációja 10 -szer magasabb, mint a vérben), és nincsenek adatok a gyógyszer biztonságosságáról gyermekek számára; a csecsemőket szoptató nőknek nem írják fel.

Ezenkívül a Vinpocetine gyógyszerhez fűzött megjegyzés nem tartalmaz információt a gyógyszer gyermekgyógyászati ​​klinikai vizsgálatairól és a gyógyszer gyermekeknek történő felírásának tilalmáról. Mivel a gyógyszer alkalmazása során álmosság és szédülés alakulhat ki, a veszélyes gépeket vagy járműveket kezelő személyeknek óvatosan kell alkalmazniuk a Vinpocetine -t.

A Vinpocetine esetében az annotáció részletes leírást tartalmaz a gyógyszer által okozott lehetséges mellékhatásokról. Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer szervezetre gyakorolt ​​nemkívánatos hatásainak túlnyomó többsége ritkább volt, mint a betegek 1% -ánál, azaz rendkívül ritka.

Ezek tartalmazzák:

1. Változások a vérképben, valamint a nyirokrendszerben, az eritrociták, leukociták és vérlemezkék tartalmának csökkenése formájában, valamint az eritrociták összetapadása is lehetséges (agglutináció).
2. Allergiás reakciók léphetnek fel a termék egyik összetevőjére, mind a fő, mind a segédanyagokra.
3. Néha azoknál a betegeknél, akik a Vinpocetine farmakoterápia hátterében állnak, az étvágy csökken, vagy teljes hiányáig, a koleszterinszint emelkedhet, és akár cukorbetegség is kialakulhat (ritka esetekben).
4. Lehetségesek az alvászavarok, beleértve az álmatlanságot, a megmagyarázhatatlan szorongást, fokozott szorongást vagy depressziót. Néha a betegek fejfájásra és szédülésre (szédülésre), az ízlelőbimbók diszfunkciójára panaszkodnak, az izomtónus egyoldalú csökkenése (hemiparézis), álmosság, csökkent memória, remegés, görcsök, sőt kábulat.
5. A kötőhártya vörössége és a látóideg egy részének duzzanata lehetséges.
6. A hyperacusis miatt a beteget hangok irritálhatják, vagy éppen ellenkezőleg, hypoacusia alakulhat ki, ritka esetekben fülzúgás jelentkezik.
7. Néha az érrendszeri tónus megsértése alakul ki, amelyet artériás hipo- vagy magas vérnyomás, hőhullámok és thrombophlebitis fejez ki.
8. A Vinpocetine egyes megjegyzései szerint a gyógyszer alkalmazása lassuláshoz vagy megnövekedett pulzushoz, extraszisztolához, koszorúér -betegséghez, szívdobogáshoz vezethet.
9. A tabletták kellemetlen érzést okozhatnak az emésztőrendszerben, diszpeptikus rendellenességeket, szájszárazságot, székrekedést vagy hasmenést, valamint fájdalmat okozhatnak a peritoneális régióban.
10. Allergia alakulhat ki viszketés és bőrkiütések formájában, az epidermisz kipirosodása, hyperhidrosis, csalánkiütés és dermatitis formájában.
11. A gyógyszert szedő betegnek néha alacsony a testhőmérséklete, gyengesége és gyengesége van, kellemetlen érzés a mellkas területén.
12. Bizonyos esetekben a beteg súlya nő.

Vinpocetine gyógyszer - alkalmazási szabályok

Ha a Vinpocetine gyógyszert naponta 60 mg mennyiségben alkalmazzák, nincsenek túladagolás jelei. A kutatás során kiderült, hogy akár 360 mg hatóanyag, miközben egyidejűleg bejut a szervezetbe, nem okoz szív- és érrendszeri és egyéb súlyos mellékhatásokat.

Ha a Vinpocetine gyógyszert párhuzamosan szedik β-blokkolókkal (propranolol, szotalol), szívglikozidokkal (digoxin), metforminnal, klopamid, közvetett antikoagulánsok (acenokumarol) vagy saluretikumok (hidroklorotiazid), akkor nincs kölcsönhatások.

A Vinpocetine gyógyszer α-adrenerg agonistákkal (metildopa) egyidejű alkalmazásával bizonyos esetekben előfordulhat fokozott vérnyomáscsökkentő hatás, ezért a szervezet nemkívánatos reakcióinak megelőzése érdekében rendszeresen ellenőrizni kell POKOL.

Különös óvatossággal kell eljárni, amikor a Vinpocetine -t más gyógyszerek hátterében írják fel, befolyásolja a központi idegrendszer anyagcseréjét, antiaritmiás és antikoaguláns hatású akció.

Az eredeti Vinpocetine (márka) gyógyszert Cavinton kereskedelmi néven állítják elő, ezen kívül a gyógyszertárakban olyan generikus gyógyszereket találhat, mint a Neurovin, Vinzebol, Bravinton, Korsavin és mások. A legtöbb gyártó nemzetközi néven gyártja a gyógyszert. A gyógyszeripar olyan analógokat is gyárt, amelyek ugyanabba a csoportba tartoznak, mint a Vinpocetine, de eltérő kémiai képlettel rendelkeznek. Ennek ellenére más nootróp gyógyszerek hasonló hatással vannak az agy sejtjeire és szöveteire.

Ezek a gyógyszerek a következők:

• A pirinitolt (encephabol) az agyszövet anyagcserezavarainak kiküszöbölésére használják a glükózfelvétel növelésével és az acetilkolin felszabadulásának stimulálásával.
• A piracetám (Lucetam, Nootropil) fokozza az anyagcsere folyamatokat és javítja az agyműködést.
• A citicolin (Neuroxon, Ceraxon) stabilizálja az idegsejtek membránjait, javítja az agyi aktivitást.
• A pramiracetám (Pramistar) növeli az agy teljesítményét és javítja a memóriát.
• A Mebikar (Adaptol) és a Phenibut (Bifren, Noofen) javítják a mentális teljesítményt.

A Vinpocetine készítmények árai a felszabadulás formájától, az adagolástól, a csomagolásban lévő tabletták (ampullák) számától és a gyártótól függenek.

Az orvosok szerint, a gyógyszer jól kitágítja az agy ereit, alkalmazkodik a testhez a hipoxiához, kifejezett vérlemezke -gátló hatása van. Hatékonyságát tekintve a legtöbb hazai generikus gyógyszer majdnem kétszer rosszabb, mint a Cavinton. Ezért, ha a betegeknek anyagi lehetőségeik vannak, a szakemberek inkább a márkát használják. A gyomor -bél traktus leggyakoribb mellékhatásai (hányinger, gyomorégés és gyomorfájdalom), a gyógyszer többi részét a betegek jól tolerálják.

A betegek véleménye szerint, A vinpocetin megszünteti a fülzúgást, csökkenti a szédülést. Ez a hatás a gyógyszer rendszeres, hosszú távú használatával figyelhető meg, és az eredmény általában másfél hónapon belül megjelenik a terápia kezdete után. A központi idegrendszer krónikus betegségeiben szenvedők többsége évente kétszer (tavasszal és ősszel) veszi be a gyógyszert. Csökken a fejfájás súlyossága, megszűnik az idegesség és ingerlékenység, javul a memória és a hangulat, valamint normalizálódik az alvás.