Genetikai vizsgálat egyfajta genetikai vizsgálat

egy tanulmányt minták különböző bioanyag során genetikai vizsgálat.A cél a laboratóriumi vizsgálat elemzése kromoszómák( beleértve azok számát és helyét).

Research DNS diagnosztizálására alkalmazhatjuk genetikai rendellenességek, létrehozó egyedi átviteli bizonyos patológia, és a vonatkozó információk megszerzésére a betegség súlyosságát.

Tartalom: vizsgált biológiai anyag, miért végzett genetikai elemzést?A vizsgálat előkészítése Hogyan készül a genetikai vizsgálat önmagában?Milyen fájdalmas teszteket?Lehetséges kockázatok genetikai vizsgálatok általános ajánlásokat genetikai vizsgálat szabályok, hogy mit kell emlékezni, arra készül, hogy a teszt?Az eredmények a genetikai vizsgálat

vizsgált bioanyag

mint anyag a vizsgálat lehet használni:

• sperma;
• vér;
• vizelet;
• nyál;
• széklet;
• csont;
• szőr;
• darabjai a lágy szövetek a beteg.

Minden személy örökli 50% a gének az anya és a 50% - az apjától.Egyedi gének, valamint azok lehetséges kombinációk meghatározására genotípus és a fenotípus az emberi.Közülük - a szeme színe és a haj, vércsoport, valamint a potenciális kockázat a betegség lehet örökletes.

Fontos: bizonyos kóros változások szintjén kromoszómák vagy egyedi gének végül egészségügyi problémákat okozhat a beteg - néha nagyon komoly és makacs.

Miért végzett genetikai elemzést?

genetikai elemzés több célt is szolgálnak:

• összeállítása családjában előfordult bizonyos betegségekben.Ezzel az információval, és egyeztetve a szakember genetikus, egy pár vehet objektív döntést arról elképzelés;
• létre genetikai hajlam a betegség és a rák Hattingtona mell az anya;
• diagnózis bizonyos betegségekben a magzat.A terhesgondozás során vizsgálat, különösen, kimutatható a Down-szindróma;
• létrehozó metabolikus zavarok( különösen - phenylketonuria).A kapott információkat teszi majd, hogy az optimális kezelés
• vizsgálata apasági;
• létre genetikai hajlamosító tényezőt a HIV és a különböző rákos megbetegedések.

A vizsgálat előkészítése

genetikai vizsgálat nem igényel speciális képzést.Az első helyen célszerű konzultálni a körzeti orvos.Az orvos figyelmezteti Önt előre az esetleges kockázatok vizsgálata.

Miután elemzési eredmények állnak rendelkezésre, akkor lehet, hogy növelni kell konzultációt az orvos-genetikus.Ez segít megérteni, hogy milyen magas a kockázata a kóros hajlam, amely során feltárt genetikai teszt.

Hogyan genetikai vizsgálat önmagában?

leggyakrabban elvégzett vérvétel.

Felnőtt betegek vért veszünk a vénába.Kézi vállmagasságban túlfeszítse kábelköteg, és az injekció beadásának helyén gondosan letöröltük tű 70% -os etanolos oldatát egészségre.Ezután a tűt, amely be van helyezve egy tartályba gyűjtésére az anyag.Végén a tűt eltávolítják eljárás, és a szúrás helyén alaposan alkoholt feldolgozzák.

Fontos: csecsemők vérében kutatás nem veszi egy véna és a sarok!

mintavételre használt magzati sejtek genetikai vizsgálati eljárás végzik amniocentesis, feltételezve szúrás membránok.Akkor is kell figyelembe chorionboholy mintavétel.

milyen fájdalmas teszteket?

beteg tapasztalhat némi kényelmetlenséget, ha az anyag a tanulmány a vérét venni a vénába.Fájdalom ebben az esetben attól függ, hogy a képzés az egészségügyi szakemberek.

Hordozó bevitel anyagok, mint a sperma, nyál vagy vizelet vizsgálat a genetikai nem kapcsolódó kellemetlen érzés.

Lehetséges kockázatok genetikai kutatások

Ha vért venni a gyermek sarkát, akkor a szúrás helyén egy ideig tartható kis zúzódás és duzzanat.

Fontos: a defekt után vénák is alkotnak duzzanat.Abban az esetben, ha a beteg warfarint vagy hasonló farmakológiai szerek, lehetőség van a fejlesztés a vérzés a megsérült véredények.

DNS-t nyerünk nyálból vagy az ondó, ez nem jár semmilyen kockázatot, figyelemmel a szabályok aszeptikus és fertőtlenítő.

Általános ajánlások a genetikai vizsgálatok

kapott adatokat során az orvosi kutatás, hatással lehet az életedre, és az életét szeretteivel.

Abban az esetben, ha ad tájékoztatást a hajlam vagy a jelenléte bizonyos betegségek, az is lehet az oka a rosszkedv.Lehetőség van arra, hogy Ön és családja is egy képzett szakember segítségével pszichológus.

Másrészt, naprakész információkat a veszély, akkor kezdődik, egy időben és megfelelő kezelése, hogy megakadályozzák a súlyos tünetekkel jelentkezik.

azonosítása genetikai rendellenességet a születendő gyermekre lehetővé teszi a szülők számára, hogy tájékozott döntést folytatása a terhesség.Ha van egy valószínűsége elakadt szülés, az eredmények a genetikai vizsgálatok is meggyőzni egy nőt egy időben fellebbezést a Perinatális Központ, és minden esetben nem szülni otthon.

Fontos: genetikai vizsgálatok meglehetősen drága orvosi beavatkozás, így a betegek meg kell keresni a szolgáltatások a biztosító társaságok.Sokan aggódnak, hogy az adatokhoz nem férünk hozzá a harmadik felek által, de nem ez a helyzet.Az eredmények a genetikai vizsgálat alá tartoznak a „orvosi titoktartás”.

Norm Norm végzése genetikai kutatások hiányában mutációk.

mit kell figyelembe venni, arra készül, hogy a teszt?

Ha kevesebb, mint egy héttel a vizsgálat előtt, vérátömlesztés( transzfúzió beteg) végeztünk, akkor lehetséges, hogy egy torzítás az eredményeket.

A vizsgálatok eredményeit szigorúan bizalmas információkat, amelyekhez való hozzáférés lehet csak, és az orvos( genetikus szakember).

Fontos: Ddostatochno gyakran DNS-tesztet végeztünk, hogy megerősítsék vagy megcáfolják apasági.Tartsuk szem előtt, hogy ezeket az adatokat jön a meglepetés, amikor a genetikai vizsgálat egy másik alkalommal!

genetikai teszt eredménye

időben elvégzett vizsgálat magzati DNS nagy valószínűséggel felfedheti jelentős magzati patológia.Meg kell készíteni, hogy a betegség az, hogy változtatni az életét az egész család.

genetikai teszt gyakran segít, hogy azonosítsa a páciens érzékenységét betegségek, mint például a kábítószer-függőség, a magas vérnyomás, ischaemia, asztma, prosztatarák, tüdőrák.

kariotípus vizsgálatok lehetővé teszik számunkra, hogy meghatározza a forma és a kromoszómák számát.Egyes eltérések azonosított genetikai vizsgálat befolyásolhatja a további növekedés és fejlődés.

Az egyedi BRCA genetikai vizsgálat felfedi a hajlam, hogy a malignus emlőtumorok.

DNS-ujjlenyomat széles körben alkalmazzák az apasági és azonosítása szervek.Ez a technika a legfejlettebb szempontjából a tanulmány a biológiai anyag.DNS-ujjlenyomat sokkal informatívabb, mint az ujjlenyomat, fogászati ​​leletek vagy tanulmányi vércsoport.

Plisov Vladimir, orvosi rovatvezetője