anencephalia
- ez letális veleszületett( veleszületett) magzati rendellenesség, amely által okozott sérti a neurális cső lezárási folyamat( embrionális szövetek szervek az idegrendszer), és nyilvánul hiánya szerkezete előtt az agy, a koponya, a kisagy. Anencephalia a legnehezebb között veleszületett rendellenességek, az idegrendszer. Halálozási ebben a betegségben az abszolút élettartamot gyermekek diagnosztizálására anencephalia mért órákban és napokban, ritkán hét. Ismert egyedi esetekben, amikor megszületett a legsúlyosabb hiba gyermek élt évekig. Sajnos, az elmaradottság, az agy szerkezete annyira magas, hogy a kezelés nem sok értelme anencephalia. Mivel a teljes hiánya perspektíva az élet és a hasznosítás, a szint a készpénz költségek támogatására az élet ezeknek a gyerekeknek, egy súlyos csapást mért a jövendőbeli anya a pszichológia, a család. A modern tudomány folyamatosan keresi a módját, hogy megakadályozzák és megelőzésére veleszületett velőcső-rendellenességek.
magzati Anencephalia - mi ez? Anencephalia
magzat - rendellenességet jelez a központi idegrendszer, amely nem egyeztethető össze az élet. Ez eredményeként keletkezik a hiba a folyamat szóló szöveteinek és szerkezeteinek az idegrendszer. Fejlődési rendellenesség fordul elő, hogy az ötödik a 25. napjáig az embrionális időszakban. Ekkor a nő nem tudja, hogy a lány terhes. Ezért nagyon fontos, feltéve, hogy a terhesség tervezett, megelőzéssel, megelőzését célzó születési rendellenesség, néhány hónappal a feltételezett fogamzás.
hiba anencephalia észleltek először végrehajtásának első ultrahang szűrés, végzett az időszak 11. és 14. terhességi hét. Ultrahang kép megjelenítésére a hiányzó csontszövet a koponyaboltozat és nincs agyszövet. Azonosításában feltételezett veleszületett nő küldött prenatális( születés előtti) jutalék. A szerkezet orvosi prenatális konzultáció tartalmazza: szülészek, gyermekgyógyászati sebészek, újszülöttgyógyászokat. Held ultrahang szakértő osztályban. Diagnózis
anencephalia elhelyezett kering meghatározására magzati súly változtatásával szerkezete, amelyet képviselnek hibás vaszkuláris plexus az agy hiányzik. Egy másik fontos szempont, hogy ellenőrizze a diagnózis anencephalia a prenatális időszakban differenciál diagnózist. Ezzel szemben, anencephalia, amikor exencephaly( koponyatető hiányzik, de van egy töredékes agyszövet) a Doppler( ultrahang a vér áramlását a hajók) határozza agyi érrendszeri hálózat. Amikor microcephalia( méretének csökkentése a koponya és az agy) és encephalocele( Sérv kiemelkedés az agyszövet), ellentétben a anencephalia mindig határozza meg a csont a koponyaboltozat. Szintén lehetőség van abban az esetben nehéz megállapítani a különbséget általában kialakított módosított primer agyi korai szakaszában a diagnózis. Egy tapasztalatlan technikus tudja átvenni a csontvelő szöveti és a héj réteg a bőr. Ezek a jellemzők szükségessé alapos tanulmány után 20 hetes terhesség.
Minden terhes nő már a második trimeszterben, amellett, hogy a tervezett amerikai, megy keresztül egy sor biokémiai vizsgálatok( elemzés anyai szérum markerek).E minta vénás vért végezzük, majd elemzés( plazmafehérje( PAPP-A), alfa-fetoprotein( AFP), humán chorion gonadotropin( hCG)).Az eredmények alapján kapott számítanak egyéni kockázata, hogy a gyermek fejlődési rendellenességek. Annak megállapítására, magas kockázatú terhes nők konzultálnia kell a genetika az invazív diagnosztikai módszerei( cordocentesis, magzatvíz).Kizárásához kromoszóma-rendellenességek hajtjuk kariotipizálás( minőségi és mennyiségi tanulmányozását a kromoszóma készlet).Annak ellenére, hogy a születési rendellenesség anencephalia társított 100% -os mortalitást, egy terhes nő kell alávetni teljes genetikai vizsgálatok. Ez lehetővé teszi, hogy létre közvetve az oka az anomália, kizárják vagy megerősítik kromoszóma-törést, felfedi egyidejű patológia. Mindez lehetővé teszi, hogy kiszámítja a valószínűsége előfordulása anencephalia( a kockázat körülbelül 5%), hogy dolgozzon ki egy stratégiát a megelőző intézkedéseket, ami fontos a későbbi terhességek.
terhes nők, akiknek prenatális diagnózist és megerősítette a magzati anencephalia azt javasolják, hogy megszünteti a terhesség orvosi okokból bármely szakaszában. Ugyanakkor az összes szükséges információt a betegség természetétől, hogy lehetetlen a helyesbítés és a rendkívül rossz prognózist a gyermek életét és fejlődését. Egy nő kell írnia egy szabad és tájékoztatáson alapuló beleegyezése vagy elutasításáról az eljárás az aktuális megszakítási kóros terhesség. Ha a döntés a terhesség-megszakítás, akkor akár 20 hétig, egy nő elmegy a nőgyógyászati osztályon, ha több mint 20 hetes - a szülészet. Amikor döntünk a terhesség fenntartása végezzük szabvány szerinti terv, attól függően, hogy az állam a várandós anya.
Gyümölcs a anencephalia, kivéve az alapul szolgáló kórtani, főként akkor fordul elő általában, de meg tud felelni és kombinált fejlődési más szervek.
megjegyezte polyhydramnionnal hiánya miatt, illetve az aktivitás hiányát a magzatban nyelést. Magzati mozgás, gyakran túlzott. Méhen belüli magzati elhalás következik be az esetek felében a anencephalia. Szállítási végezzük sürgősen, köztük császármetszéssel csak a vallomása az anya. Az adatok hiányában az operatív szállítás, szállítás fordul elő a természetben.szállítási határidő gyakran későn, mert rendellenes magzati hormonális környezet hiánya okozta az agyalapi mirigy és a mellékvese elmaradottság.
Anencephalia: okoz
velőcsődefektusok a magzat közötti kölcsönhatás miatt a környezeti és genetikai okai tényezők, mint például:
- hiány a folsav a szervezetben kismama, a cink és a B 12-vitamin;
- kromoszóma-rendellenességek nyilvánul megsértése mennyisége és szerkezete a kromoszómák( triszómia 18, 13 pár, triploidia, gyűrű kromoszómák, kiegyensúlyozatlan transzlokáció);
- Genetikai szindrómák. Meckel-Gruber-szindróma( encephalocele Polydactylia - extra ujjak, mikrokefália, az urogenitális rendszer anomáliák) és gidroletalny szindróma( hydrocephalus, polydactylia, rendellenességek a kezek és a lábak, éretlen tüdőben);
- Nitrát kaptak tápot és vizet( szaggatott tartalmazó nitrát adalékanyagok, burgonya Phytophthora, kemény víz, szalicilátok);
- Gyógyszer szintjének csökkentése folsav a vérben( Metotrexát, fenitoin, valproát, fenobarbitál, aminopterin és mtsai.);
- talidomid( szedatív hipnotikus);
- narkotikumok( clomiphene), ólom, glikol-éterek( oldószer).
rizikófaktorai fejlesztésére anencephalia lehet ilyen államok várandós anya, mint például: a cukorbetegség, inzulin-függő( magas vércukorszint), epilepszia( olyan gyógyszerek adagolásával tartalmazó valproinsav), jelenléte között közeli hozzátartozók esetek hibák az idegrendszer méhen belül,fiatal anyai életkor( 20 év).
képződése során primordia és könyvjelzők idegrendszer hatása alatt a patológiai tényezők bekövetkezik hasadék felső széle a mellső része a neurális cső, és ennek következtében nem alakul ki sok a előagy. Az agy helyébe véres tömege a vaszkuláris szövet, szálas és az idegsejtek - „cerebrovaszkuláris régióban.”Ez a terület fedi atrófiás bőr.
Anencephalia: tünetei és jelei
gyermekek anencephalia jellegzetes megjelenést. Body újszülött koponya fejletlen, üres szemgödör, a szem, „kidülledő”.Megjegyzi aránytalan méretű végtagjait. Gyakran együtt anencephalia vannak anomáliák a arckoponya, mint egy „szájpadhasadékot” és „ajak-”.Ez akkor fordul elő összesen kraniorahishizis( agy és a gerincvelő nem teljesen kondenzált, nem csontváz és / vagy a bőr), rahishizis( nem összeforrt a gerincoszlop, a hiánya az expozíció a bőr és az agy).izomtónus lehet akár emelését vagy csökkentését. Néha lehet, hogy meghatározzon bizonyos veleszületett reflexek, rejlő valamennyi újszülött. Kevés gyermekek anencephalia képesek önálló szopni és nyelni.
Hazánkban, segítve a gyermek anencephalia csak palliatív( támogató).Az újszülött, hogy megteremtse a legkényelmesebb körülmények között készült higiéniai ellátás, etetés. Sürgősségi ellátás és a vényköteles gyógyszerek nem bizonyultak ezek a gyerekek.
Az anencepháli élet születése, fenntartása számos megoldatlan etikai problémát okoz. Abból a szempontból a tudományos orvoslás gyermekek hiba anencephalia igényelnek nagy anyagi költségek( bevonása és karbantartása orvosi berendezések, drága gyógyszerek, irodai alkalmazottak) az abszolút hiábavalóságát további prognózist. Az emberiség oldaláról - minden élő lénynek esélye van a létezésre. Egy anya számára súlyos pattanásokkal járó gyermek a saját gyermeke, néha csak régóta várt.
Anencephalikus fiú: az
története Anencephalicus rendellenesség 1 esetben 1000 élő születésnél fordul elő.A gyermekek mintegy 23% -a él élettelen, körülbelül 5% -uk hosszabb, mint egy hét. Vannak olyan elszigetelt esetek, amikor az anencephalis gyermekek több éve éltek. Az egyik ilyen példa az anencephalikus fiú - Jackson Emmett Buell, aki jelenleg 2 éves és 4 hónapos.
várandós anyák a 17 hetes terhesség eredményei alapján az ultrahang-vizsgálat, majd az eredményeket a mágneses rezonancia, megjelent egy sokkoló diagnózisa anencephalia a magzatban. Jackson szüleinek 23 hetes időtartamra kínálták az abortuszt. Mivel a vallásos emberek és az abortusz lelkes ellenfelei, a fiatalok úgy döntöttek, hogy megmentik a gyermeket.
Babe 2014 augusztusában született, a perinatális központban, testtömege 1800 gr. Miután több hetet töltöttek az újszülött újjáélesztésében és szoptatásában, az anyát és a gyereket hazatérték. Otthon, az ellene ellenére, Jacksonot az ellátás és a szeretet veszi körül. A gondoskodás és az anencephalikus gyermek létezésének biztosítása nagy pénzügyi befektetéseket igényel. Munka a családban, nyilvánvaló okokból, csak egy apa. Továbbá a segítség a különböző internetes forrásokból és forrásokból gyűjtött adományokból származik.
Little Jackson nem lát, nem hallja, nem tudja kifejezni kívánságait és érzelmeit, nem tud ülni és sétálni. Tekintettel arra, hogy a medulla hosszúkás alakja kifejlődik, a gyermek szophatja a mellbimbót és lenyelheti a fecskurulást. A tudatalatti szinten is képes megragadni a mozgásokat. Minden más szerv működik eltérések nélkül. Az anencephália gyermekének fejlődési kilátásai. Minden nap Jackson szülei felébrednek azzal a gondolattal, hogy bármikor meghalhat. Az orvosok szomorú statisztikáinak és előrejelzései ellenére továbbra is él az anencephalikus baba.
Az anencephália diagnózisa minden terhes nő számára a legerősebb ütés. A kóros terhesség megszakításának és a folytatásnak a döntés meghozása nehéz lépés. Sajnos az anencephalikus újszülöttek számára nyújtott segítség csak palliatív. Hazánkban, az orvosok, korlátozza a modern megrendelések, ajánlások, száraz statisztikák hiányosságai nyújtó intenzív, tekintettel a pszichológiai támogatást a családok, így az anyák szinte általánosan nem volt hajlandó részt venni a gondozási lenni súlyosan beteg gyermek, búcsúzni, mielőtt meghalt. A külföldi klinikákon gyakori a pszichológiai ellátás gyakorlata. A családok a lehetőséget, hogy egy haldokló baba, hogy tartsa őt a karjaimban, hogy egy emlékkép fotó, és búcsút a teljes mértékben vegye fel a reménytelen.
Anencephaly - súlyos fejlődési rendellenesség, amelyben az eredmény mindig a gyermek halála. Egyrészt, anencephalia eléggé tanult, és a többi - előírja, hogy a megoldás a sok nehéz feladat, mint a módja megelőzésére előfordulása anomáliák, pszichológiai segítséget, hogy a terhes nők és anyák, az összeget, a természet újszülött gondozás anencephalia.
