Akromegali: sebab, tentu saja, pengobatan

Akromegali

- penyakit neuroendokrin yang dinyatakan dalam peningkatan patologis bagian tubuh, yang berhubungan dengan sekresi berlebihan hormon pertumbuhan( somatotropin) oleh hipofisis anterior karena lesi tumor nya. Penyakit ini berkembang pada orang dewasa dan memanifestasikan dirinya pengasaran terlihat dari fitur wajah( rahang bawah, bibir, hidung, telinga), peningkatan tangan dan kaki, sakit kepala sendi dan konstan;pelanggaran fungsi seksual dan reproduksi pada wanita dan pria. Selain itu, kehadiran tingkat darah tinggi hormon pertumbuhan menyebabkan kematian dini dari kanker, cardio - dan penyakit pembuluh darah paru. Akromegali adalah gangguan langka endokrin( 4 orang per 100.000 penduduk), yang sama-sama mempengaruhi baik pria maupun wanita, dan terutama berkembang antara usia 40 sampai 60 tahun.

patologi ini mulai berkembang hanya setelah penghentian pertumbuhan organisme. Untuk cukup lama, secara bertahap mulai meningkat dan gejala mulai muncul terasa mengubah penampilan. Dalam kebanyakan kasus, akromegali didiagnosis setelah sekitar tujuh tahun setelah onset penyakit

Apa

hormon pertumbuhan hormon pertumbuhan hormon / pertumbuhan diproduksi di kelenjar hipofisis( kelenjar endokrin, Kecil, terletak di reses tulang "ephippium" yang terletak di dasar otak) dan menyediakan anak-anak proses pembentukan otot, tulang dan proses pertumbuhan linear;dan pada orang dewasa bertanggung jawab untuk kontrol metabolik( air - metabolisme garam, metabolisme lipid, metabolisme karbohidrat).

Pemantauan fungsi yang benar dari alat hipofisis hipotalamus yang menghasilkan zat penghambat atau merangsang hormon hipofisis.hormon pertumbuhan

pada orang yang sehat siang hari tergantung pada fluktuasi tertentu( nilai maksimum terjadi pada pagi hari).Dengan perkembangan acromegaly ada tidak hanya tingginya kandungan hormon pertumbuhan, tetapi ada pelanggaran irama normal rilis ke penyebab

aliran darah dari sel

acromegaly kelenjar pituitari yang bertanggung jawab untuk produksi hormon pertumbuhan, untuk beberapa alasan tidak lagi menyerah pada pengaruh regulasi hipotalamus, dan mulai berkembang biak lebih cepat danmasing-masing, untuk secara aktif memproduksi hormon pertumbuhan. Karena pertumbuhan berkepanjangan sel-sel ini dibentuk oleh tumor jinak dari hipofisis( adenoma hipofisis), yang dalam beberapa kasus dapat mencapai ukuran beberapa sentimeter( pituitary ukuran sampai dengan 1 cm), sel-sel hipofisis dimodifikasi dapat diperas atau hancur.

Dalam kebanyakan kasus, munculnya penyakit ini berkontribusi trauma, infeksi kronis dan akut( campak , influenza dll), penyakit sistem saraf pusat, trauma kranial, kehamilan yang merugikan

Manifestasi

Dalam alirannya, akromegali dibagidi beberapa tahap:

- Predakromegalicheskaya: terdeteksi jarang sebagai manifestasi tidak diucapkan cukup

- Hypertrophic: karakteristik klinik diperluas zaboleAnia

- Tumor: gejala mendominasi tanda-tanda efek pada jaringan yang berdekatan dan organ( gangguan saraf dan mata, peningkatan tekanan intrakranial)

- kurus( tahap kelelahan) adalah hasil dari acromegaly

Pasien mengeluh sakit kepala , pusing, penglihatan kabur, kelelahan, nyeri punggung dan nyeri sendi. Penampilan pasien menjadi cukup aneh: ada peningkatan dari hidung, tulang pipi, alis, telinga dan bibir;kaki dan tangan menjadi disebut sekop-view;jelas menonjol diperbesar rahang bawah;suara coarsens signifikan.

mengamati perubahan pada kulit: di bidang gesekan dengan pakaian dan lipatan kulit di wilayah tersebut ditandai kelembaban dan kadar lemak( sebagai akibat dari meningkatnya ukuran dan jumlah kelenjar sebaceous dan keringat).

Pada tahap awal penyakit ini ada peningkatan kekuatan otot, yang, seperti kursus lebih lanjut dari penyakit ini digantikan oleh kelemahan otot. Pada tahap awal acromegaly, fungsi zoom dari organ-organ internal tetap hampir tidak berubah, tetapi kemudian bergabung dengan tanda-tanda hati, paru-paru dan gagal jantung.

Dalam beberapa kasus, mengurangi ketajaman dan bidang pandang, hampir semua wanita terganggu siklus menstruasi( bisa dilepaskan dari ASI tidak berhubungan dengan melahirkan atau kehamilan), sepertiga dari pria potensi berkurang. Jika pertumbuhan tumor

diarahkan terutama terhadap hipotalamus, yang diamati pada pasien haus, mengantuk, poliuria( peningkatan jumlah dan volume buang air kecil), mengurangi keparahan pendengaran, ada kenaikan tajam dalam suhu tubuh;memungkinkan terjadinya epilepsi

Pengobatan

Pengobatan acromegaly termasuk serangkaian langkah-langkah yang bertujuan untuk mengurangi konsentrasi serum hormon pertumbuhan:

- tingkat somatotropin Mengurangi menggunakan obat

- Mencegah peningkatan lebih lanjut dalam jumlah atau penghapusan

tumor hipofisis Jika acakpengobatan tidak membawa hasil yang diinginkan, menggunakan remote gamma - terapi. Itu adalah wajib untuk menjadi dietetics ditunjuk.

Dengan tidak adanya perawatan yang memadai dan tentu saja tidak menguntungkan dari acromegaly, harapan hidup pasien adalah tiga sampai empat tahun;dan dengan perkembangan yang lambat dan arus yang menguntungkan - 10-30 tahun. Prakiraan untuk hidup dengan perawatan yang memadai tepat waktu cukup menguntungkan, adalah mungkin pemulihan penuh.artikel

lebih lanjut tentang topik:

1. sindrom virilnoe 2. Hypothyroidism