Hipofisis pituitari

hipofisis dwarfisme( kerdil) - penyakit yang ditandai dengan pertumbuhan tertunda dan perkembangan fisik yang berkaitan dengan sekresi cukup hormon pertumbuhan( GH) oleh hipofisis anterior. Menurut statistik, penyakit ini sangat jarang - dari 1 sampai 4 kasus per 10.000 penduduk( anak laki-laki relatif terhadap perempuan sakit dua kali lebih sering).Pertumbuhan dianggap berukuran jika laki-laki di bawah 130 cm dan wanita di bawah 120 cm

Penyebab

-( . Generik dan sebagainya) Cedera kepala

- Tumor pada kelenjar hipofisis dan jaringan

sekitarnya saraf - Lahir cacat( kerusakan pembentukan kelenjar pituitari di dalam rahim)

-pindah kemoterapi dan terapi radiasi

- penyakit Ditunda( sarkoidosis, sifilis, TBC )

pada sekitar 60% kasus, penyebab dwarfisme pituitari tidak dapat dibangun Gejala

di besarkasus instve, retardasi pertumbuhan terdeteksi pada bulan-bulan pertama kehidupan, tetapi tanda-tanda yang lebih jelas mulai muncul pada usia 2-3 tahun( sangat jarang di pubertas).Tingkat pertumbuhan nyata berkurang, dan kurang dari 3-4 sentimeter per tahun( pada tingkat 7-8 cm), dan proporsi tubuh tetap normal.diferensiasi usia lag diamati dan pengerasan dari kerangka, ada gangguan perkembangan dan gigi. Kulit menjadi pucat, keriput, kering;lemak subkutan berkembang sangat lemah. Kadang-kadang mungkin ada deposisi lemak yang berlebihan di paha, perut dan dada. Sistem otot pada pasien dengan dwarfisme pituitari jauh lebih lemah daripada orang biasa. Penurunan ukuran organ internal, sering terdeteksi hipotensi dapat terjadi hipotesis dan bradikardia, yang mungkin fenomena sekunder dan sekunder hypocorticoidism

hipotiroidisme .perkembangan mental dalam penyakit ini, biasanya dalam kisaran normal( pasien menunjukkan memori yang baik).Ada

secara signifikan mengurangi produksi hormon seks( hipogonadisme), dimana ada muncul hipoplasia seksual yang jelas. Pada pria: penis dan gonad secara signifikan berkurang, skrotum adalah terbelakang, tidak ada karakteristik seksual sekunder. Pada wanita: tidak ada menstruasi, kelenjar susu kurang berkembang, ringan karakteristik seksual sekunder pengobatan

Pengobatan

dwarfisme pituitari dilakukan dengan cara terapi substitusi dan sistematis diberikan kepada persiapan dimurnikan dari hormon pertumbuhan. Untuk memudahkan administrasi dan dosis hormon pertumbuhan jarum suntik dirancang - menangani( seperti insulin).Berkat pengobatan, tingkat pertumbuhan dalam banyak kasus meningkat menjadi 8 - 12 cm per tahun. .Dalam rejimen pengobatan, selama masa pubertas tentu termasuk hormon seks. Kira-kira setiap kasus kelima, kekurangan kekurangan hormon pertumbuhan disertai hormon hipofisis. Dalam kasus ini, rejimen pengobatan perlu untuk memasukkan hormon tiroid. Pasien harus tetap diet dengan kandungan peningkatan vitamin dan protein.prognosis

untuk hidup di bentuk genetik dari dwarfisme pituitari cukup menguntungkan. Dalam hal kehadiran organik prognosis penyakit kerusakan otak dasar.artikel

lebih lanjut tentang topik:

1. 2. Hipogonadisme Hipertiroidisme