Okey docs

Kelompok kecacatan apa yang diberikan dengan epilepsi

click fraud protection

Cacat pada epilepsi Epilepsi adalah penyakit sistem saraf di mana otak terpengaruh dan, mengingat hal ini, kejang terjadi dengan kejang. Penyakit mengganggu perilaku hidup normal. Karena itu, negara membantu pasien tersebut melalui subsidi. Ada tiga kelompok penyandang cacat dalam epilepsi, yang ditugaskan ke pasien oleh komisi medis dan tenaga kerja.

Bagaimana Anda menetapkan kelompok kecacatan?

Apakah kecacatan diberikan epilepsi? Dengan epilepsi, tidak hanya mungkin kejang kejang dengan air liur dalam bentuk busa, tapi juga psikosis akut yang bisa mencegah orang yang bekerja dengan pasien ini. Epilepsi adalah cacat atau tidak? Penyakit ini membatasi kemampuan untuk bekerja, jadi tergantung pada tingkat pembatasan ini, kecacatan diberikan. Berdasarkan hasil komisi, kelompok yang sesuai ditugaskan, yang menurutnya pasien berhak menerima pensiun dengan ukuran yang sesuai. Tidak selalu dengan penyakit ini memberi cacat.

Dengan epilepsi, kecacatan ada pada tiga kelompok:

  1. Parah. Ditugaskan untuk kejang yang parah, sampai ketidaksadaran dalam kombinasi dengan pelanggaran kecerdasan.
  2. instagram viewer
  3. Rata-rata. Kelainan intelek ringan dan kejang berkepanjangan yang kurang parah.
  4. Mudah. Hal ini ditandai dengan kejang moderat dan jarang. Kapasitas kerja berkurang, namun dipertahankan.

Dalam epilepsi, ada gangguan sirkulasi serebral, yang dapat menyebabkan kerusakan organik dan penurunan tingkat kecerdasan. Kemampuan mental pada batas reduksi mereka membatasi bidang aktivitas profesional. Otak dipengaruhi oleh hidrosefalus kronis, yang menyertai epilepsi. Dengan tidak adanya perawatan, volume otak bisa menurun, yang mempengaruhi penyimpangan intelektual dan mental.

Seringkali kejang membuat hidup kerja menjadi tidak mungkin, jadi seseorang membutuhkan bantuan negara dalam bentuk subsidi - pensiun cacat.

Epilepsi beralkohol Segala sesuatu yang perlu Anda ketahui tentang epilepsi temporal dan frontal: gejala, diagnosis dan pengobatan.

Pelajari tentang alkohol epilepsi: manifestasi, prinsip pengobatan dan perawatan.

Untuk memberi kecacatan pada epilepsi dan sekelompok ketidakmampuan untuk bekerja, perlu dilakukan pemeriksaan menyeluruh, termasuk tes darah, termasuk biokimia untuk urea. Daftar studi juga mencakup radiografi tengkorak, CT dan MRI.Elektroensefalografi dan ultrasound otak juga diperlukan untuk menegakkan hipertensi intrakranial. Ada juga pemeriksaan kondisi fundus di dokter mata.

Untuk penilaian medis dan sosial, ahli saraf diberi rujukan dalam bentuk 088 / a-06 untuk penugasan kelompok kecacatan. ITU memverifikasi adanya penyakit ini, serta tingkat keparahannya untuk menentukan tingkat kecacatan. Dokumen

yang diterima oleh komisi ahli harus dicap dan ditandatangani oleh dokter kepala poliklinik. Penugasan cacat setelah pemeriksaan kesehatan didokumentasikan pada sertifikat. Selain survei, rencana rehabilitasi individu untuk pasien dikembangkan, yang dikirim ke otoritas perlindungan sosial untuk pelaksanaannya. Dengan dokumen yang diterima setelah pemeriksaan kesehatan, pasien harus hadir dalam organisasi perlindungan sosial.

Dengan epilepsi, kecacatan diberikan selama beberapa tahun, dan untuk periode yang tidak terbatas. Epileptikisme tak terbatas diresepkan untuk pasien dengan epilepsi kelompok kedua dan kelompok pertama, yang pengobatan antikonvulsannya tidak efektif dan ada kehilangan kapasitas kerja yang terus-menerus.

Penting! Untuk memastikan diagnosis di ITU, seseorang harus menemukan kesimpulan electroencephalogram dan hasilnya. EEG dalam epilepsi dilakukan secara teratur untuk menilai dinamika perubahan.

Tomografi otak menunjukkan kelainan organik yang berkembang pada episyndrome. Mungkin, sindrom dan kesiapan otak yang menyebalkan menyebabkan kehadiran di dalamnya kista atau tumor yang mengganggu aktivitas neuron terdekat. Pemindaian MRI berulang dilakukan setelah beberapa bulan - 3, 6, satu tahun atau 5-10 tahun. Penyakit

berhubungan dengan ahli saraf-epilepsi yang mengumpulkan anamnesis penyakit ini. Saat melakukan pemeriksaan medis dan sosial, saat timbulnya penyakit ini sudah mapan. Jenis kejang terbentuk: kecil, besar, serta frekuensi dan durasi kejang.

Perlakuan dan reaksi yang dilakukan terhadapnya dicatat: dengan atau tanpa perbaikan. Apakah pasien menggunakan pengobatan yang diresepkan atau mengabaikan resep dokter( analisis dibuat untuk kandungan obat antiepilepsi dalam darah).Dokumen-dokumen tersebut juga menunjukkan adanya dan luasnya gangguan intelektual dan mental.

Dokumentasi pemeriksaan mediko-sosial menentukan jenis kejang:

  • tidak ada;
  • parsial( kompleks, dengan generalisasi sekunder);
  • atonik;
  • bersifat klonik;
  • digeneralisasikan;
  • mioklonik;
  • tonik-klonik.

Saat epilepsi diberi cacat Frekuensi kejang dicatat: berapa kali dalam sebulan atau satu tahun. Ditandai dengan kejang itu sendiri: adanya kelumpuhan dalam hal ini, strabismus, ketidaksadaran, hipertensi pada otot, ataksia.

Penyebab penyakit dan munculnya fokus epilepsi ditandai: epilepsi simtomatik, kriptogenik atau idiopatik. Pemeriksaan fungsi kognitif dan mental dilakukan untuk menentukan tingkat kapasitas kerja pasien.

Penilaian risiko juga dinilai:

  1. Serangan epilepsi tanpa aura berbahaya karena penurunan mendadak yang sulit dicegah. Hal itu bisa menyebabkan luka.
  2. Polimorfisme kejang: sensoris, kejang motor.
  3. Permulaan awal penyakit.
  4. Sering kejang.
  5. Perubahan struktural pada tengkorak dan otak: kesan seperti jari pada radiografi dan pembesaran ventrikel otak.
  6. Resistensi terhadap antikonvulsan.

Epilepsi masa kecil Cari tahu apakah Anda bisa mendapatkan hak dengan epilepsi dan kapan Anda akan ditolak.

Baca apa yang menyebabkan epilepsi pada anak-anak dan bagaimana membantu bayi mengatasi penyakit ini tanpa konsekuensi?

Sifat lesi epilepsi pada sistem saraf: bawaan, didapat.

Evaluasi ITU

ITU mengevaluasi fungsi mental dan statistik pasien:

  1. Pada kelompok ketiga penyandang cacat, ada kelainan vegetatif: sakit kepala, berkeringat, peningkatan iritabilitas dalam menanggapi suara dan cahaya terang. Kapasitas kerja menurun. Serangan jarang terjadi dan pendek. Frekuensi kejang epilepsi sekitar 2-3 kali dalam sebulan, epistatus adalah 1 kali dalam 4-6 bulan. Pada siang hari, kejang fokal mungkin terjadi dalam keadaan sadar - sekitar 3-4 kali sehari. Kejang mental terjadi dengan frekuensi sekitar 1 kali dalam tiga bulan.
  2. Kelompok kedua: keluhan tentang gangguan depresi, sindrom asthenic. Kejang epilepsi terjadi pada frekuensi 4 kali dalam sebulan. Epistatus - sekali atau lebih dalam 2-3 bulan. Kejang psikomotor - sekitar satu kali atau lebih per bulan. Kejang fokus - sekitar 5 per hari.
  3. Kelompok pertama: gangguan dalam adaptasi sosial dan fungsi intelektual, halusinasi, apatis, kelesuan, hipotonia otot. Pasien membutuhkan bantuan dalam hidup dan konten.

Epilepsi, cacat dan kelompok yang harus ditetapkan oleh ahli medis dan sosial, memerlukan perawatan, dan pasien dalam perlindungan sosial yang diberikan oleh negara. Perhatian

!
Seorang spesialis klinik Israel dapat memberi saran kepada Anda -
menulis pertanyaan dalam bentuk di bawah ini:
Karakteristik etiologi dan klinis penyakit Itenko-Cushing

Karakteristik etiologi dan klinis penyakit Itenko-Cushing

konten: Kemungkinan penyebab dan mekanisme pengembangan patologi tanda-tanda klinis ...

Baca Lebih Banyak

Keruntuhan ortostatik

Keruntuhan ortostatik

Isi : ortostatik runtuhnya - apa itu? Penyebab Manifestasi klinis Diagnosti...

Baca Lebih Banyak

Epidural dan hematoma otak subdural

Epidural dan hematoma otak subdural

Isi : Penyebab manifestasi utama pengobatan Pemeriksaan dan kemungkinan kom...

Baca Lebih Banyak