Anomali organ kelamin laki-laki

Kelainan organ seksual laki-laki berbagai tingkat keparahan. Mungkin kurangnya organ sistem reproduksi, kadang-kadang tubuh dibunuh atau sampai akhir sformirovyvaetsya, organ kadang-kadang dipasangkan disambung menjadi satu. Hal ini juga terjadi organ lebih dari normal( biasanya terbelakang).Jarang dapat dibentuk sekaligus baik organ seks pria dan wanita.

anomali Apa alat kelamin yang

Biasanya dokter membagi mereka menjadi kelainan testis dan kelainan penis. Dengan kelainan testis di dunia lahir sekitar 7% dari anak-anak. Jumlah anomali menonjol: anorchia, monorchism dan poliorhizm.

anorchia adalah tidak adanya bawaan dari testis( baik).Sebuah anomali serupa sangat jarang.

monorchism - absen bawaan dari salah satu testis.diagnosis dokter setelah revisi semua kanalis inguinalis.

Poliorhizm - Bole adalah adanya dua testis( biasanya tiga).telur tambahan terletak dekat dengan tanah dan biasanya terhambat. Tidak ada embel-embel dan vas deferens. Ini "ekstra" telur karena risiko pertumbuhan ganas harus dihilangkan.

kriptorkismus - malformasi testis, terjadi paling sering. Dalam hal ini satu atau kedua testis di dalam rahim tidak pindah ke dalam skrotum, dan tertunda di segmen ginjal primer lebih rendah di kanalis inguinalis atau perut.

Psevdokriptorhizm - dapat terjadi sebagai akibat dari kontraksi otot yang meningkatkan telur.

ektopik testis - ditentukan oleh lokasi di depan di depan otot perut miring dari dinding perut, perineum atau paha, di akar penis atau daerah kemaluan.

hipoplasia testis - adalah keterbelakangan nya( testis adalah beberapa milimeter dalam ukuran).Kadang-kadang ada tidak adanya bawaan dari testis, sindrom diucapkan dan gipogenitalizme.

sangat dokter jarang diamati anomali lain dari alat kelamin. Secara khusus, kelainan penis. Ini adalah tidak adanya bawaan dari seluruh penis atau hanya kepalanya, penis tersembunyi, ectopia nya, serta ganda dan berselaput penis.

ektopik penis - adalah sebuah anomali sangat langka di mana anggota berada di belakang skrotum, dan memiliki ukuran yang kecil.

bercabang penis - sehingga ada sebagian atau anggota penuh dari dua kali lipat dari kehadiran dua kepala. Sering dikombinasikan dengan anomali lainnya:. . Epispadia, hipospadia, dll

Androgyny( androgini) - juga sangat jarang penyimpangan, di mana ada laki-laki dan organ seksual perempuan. Seks penentuan dalam hal ini adalah sulit. Seringkali, organ seks lainnya terbentuk buruk.hermafroditisme ini - adalah ketika alat kelamin pria tidak cukup terbentuk. Untuk secara akurat menentukan jenis kelamin dilakukan studi genetika: analisis jenis hormon dan kromosom. Penyebab

dari cacat bawaan organ kelamin laki-laki

anomali tersebut dapat terjadi dalam kasus pelanggaran janin selama kehamilan, atau merupakan hasil dari distribusi yang tidak tepat kromosom. Kadang-kadang kelainan yang disebabkan oleh pengaruh obat-obatan, serta radiasi. Kadang-kadang mungkin hasil dari bawaan penyakit embrio. Pengobatan

anomali genital Jika ada beberapa kelainan menerapkan obat di hermafroditisme juga memerlukan intervensi bedah. Jika ada keterlambatan dalam testis di pangkal paha atau di perut, obat yang digunakan. Kadang-kadang diperlukan operasi, yang harus dijalankan sesegera mungkin.cacat bawaan dari penis disesuaikan untuk dua tahun. Di hadapan operasi phimosis sunat dilakukan. Bawaan pembuluh darah tumor di penis dihapus segera. Jika skrotum terletak di atas penis, operasi dilakukan juga.

Hal ini diperlukan untuk berkonsultasi dengan dokter jika anak tidak memiliki testis di skrotum, jika ada rasa sakit pada penis, jika selama masa pubertas pelanggaran perilaku seksual. Jika tidak diobati, pelanggaran-pelanggaran ini memiliki dampak negatif pada kehidupan seksual orang-orang masa depan.