Sindrom Arnold Chiari

Arnold Syndrome - Chiari( anomali Arnold - Chiari) - kelainan bawaan dari perkembangan otak yang memanifestasikan dimensi yang tidak pantas dari fossa posterior dan berada di daerah struktur otak, dimana ada kelalaian dari amandel otak kecil dan batang otak untuk foramen magnum, sehinggamelanggar pada tingkat ini. Seringkali cacat ini dikombinasikan dengan malformasi dari sumsum tulang belakang, dan hidrosefalus. Kebanyakan pasien yang menderita sindrom Arnold - Chiari syndrome tidak memiliki gejala atau tanda-tanda penyakit dan karena itu tidak membutuhkan pengobatan. Paling sering, patologi ini ditemukan secara kebetulan selama prosedur diagnostik untuk dicurigai penyakit lainnya. Frekuensi kejadian anomali dari Arnold - Chiari adalah 3-8 orang per 100.000 penduduk.

menyebabkan sindrom ini sampai saat ini belum sepenuhnya didirikan

Arnold Syndrome - gejala Chiari

Ketika anomali ini biasanya mengamati beberapa gejala yang tercantum di bawah:

- kegoyahan dan / atau pusing, yang intensif saat menikung kepala

- kebisingan, hum, bersiul, mendesis, dering di satu atau kedua telinga, yang juga dapat diperkuat ketika memutar kepala

- karena peningkatan tekanan intrakranial, atau sebagai akibat dari meningkatnya nada otot-otot leher, tampaknya cukup chuvstfenotip sakit kepala( paling menonjol di pagi hari)

- Ada menyentak involunter dari bola mata( nystagmus)

Dalam anomali Arnold lebih parah - Chiari menyajikan gejala berikut: -( . dinyatakan dalam kembar, kebutaan datang dan seterusnya)

diamati gangguan visualyang sering diperkuat ketika memutar kepala

- muncul gangguan koordinasi motorik, tremor kaki dan tangan

- mengurangi sensitivitas tubuh, wajah, atau salah satu dari beberapa sajaStey

- Buang air kecil menjadi sulit dan / atau tak sadar

- Ada kelemahan otot tubuh, wajah, beberapa, atau satu tungkai

- Mungkin ada kehilangan kesadaran( paling sering dipicu dengan memutar kepala)

- Mungkin perkembangan kondisi yang dapat menyebabkan tulang belakang miokarddan / atau

otak konsekuensi Kemungkinan dan komplikasi pada sindrom Arnold - Chiari

- Kelumpuhan .Kelumpuhan dapat berkembang sebagai hasil dari kompresi sumsum tulang belakang dan bertahan bahkan bidang

operasi - Hydrocephalus .Konsekuensi dari akumulasi dalam otak kelebihan cairan mungkin memerlukan penempatan shunt( tabung fleksibel) untuk pengeringan buang cairan serebrospinal dan di mana - baik bagian lain dari

tubuh - Syringomyelia .Kadang-kadang pasien yang menderita kelainan Arnold - Chiari mengembangkan penyakit di mana tulang belakang terbentuk, atau rongga kista( rongga patologis di tulang belakang atau otak).Setelah pembentukan, rongga ini diisi dengan cairan, yang menyebabkan tidak berfungsinya sumsum tulang belakang

Arnold Syndrome - anomali Pengobatan Chiari pengobatan

Arnold - Chiari adalah murni pendekatan individual dan langsung tergantung pada keadaan dan tingkat keparahan setiap pasien. Dengan tidak adanya gejala berat, dokter sebagai pengobatan dengan pengamatan periodik memberikan pemeriksaan secara rutin. Jika gejala utama adalah nyeri, dianjurkan asupan obat penghilang rasa sakit. Dalam beberapa kasus, pasien dengan sindrom ini membawa bantuan yang signifikan menerima obat anti-inflamasi yang dapat menunda atau benar-benar mencegah melaksanakan operasi

perawatan

metode Operasional Pengobatan yang paling umum dari anomali Arnold - Chiari dilakukan teknik bedah, tujuan yang adalah untuk menghentikan perkembangan perubahan di tulang belakang dan otak strukturserta untuk menstabilkan gejala. Dalam kasus hasil yang sukses dari tekanan operasi pada sumsum tulang belakang dan otak kecil berkurang, dan aliran normal minuman keras dipulihkan.

Operasi yang paling umum untuk sindrom ini adalah dekompresi fosa kranial posterior atau kraniektomi fosa kranial posterior. Operasi ini terdiri dari menghilangkan fragmen kecil tulang dari bagian posterior tengkorak, sehingga memberi lebih banyak ruang untuk otak dan menurunkan tekanan. Pada saat operasi ini berlangsung dari satu sampai dua jam, dan masa pemulihan biasanya tidak melebihi tujuh hari.