Nefriti interstiziali, sintomi

nefrite interstiziale( IN) è una malattia infiammatoria della natura abacterial renale( non infettiva) della localizzazione della patologia nel interstiziale( interstiziale) danno tissutale e nefroni tubolari apparecchi. Queste forme della malattia è autosufficiente. Rispetto pielonefrite, nel qual caso v'è anche un danno tessuto interstiziale e tubuli renali nefrite interstiziale non dispone cambiamenti distruttivi di tessuto renale e infiammazione estende raramente al bacino e il calice. La malattia è in corso ancora poco noti medici praticante.

nefrite interstiziale.

diagnosi clinica di nefrite interstiziale è difficoltà anche nell'orientamento istituzioni nefrologia in assenza di specifici criteri clinici e di laboratorio patognomonicheskih solo per lui, e inoltre a causa della sua somiglianza con altre forme di nefropatia. Per questo motivo, il modo più affidabile e conclusiva per stabilire la diagnosi di MI in questo momento può essere considerato come una biopsia renale foratura. Per la ragione che nella pratica clinica la diagnosi di MI non è ancora eseguita abbastanza spesso fino ad ora non ci sono dati precisi sulla diffusione frequenza della malattia. Tuttavia, in base alle informazioni disponibili in letteratura, una tendenza caratteristica per aumentare la frequenza della malattia negli adulti è stato osservato nel corso dell'ultimo decennio. Questo è attribuito non solo al fatto che un migliore metodi per diagnosticare MI, ma anche dei più ampi fattori influenzano a servire renale causa arriva( in particolare farmaci).

distinguere nefrite acuta interstiziale( SPE) e cronica( CIG), e in aggiunta primaria e secondaria. Per la ragione che per una data patologia delle malattie comprende sempre non solo il tessuto interstiziale, ma anche canals, poi con il "nefrite interstiziale," il termine è considerato idoneo a usare il termine "la nefrite tubulo-interstiziale."Sviluppo del IN primario avviene senza alcuna lesione precedenti( malattia) del rene.forma secondaria IN spesso complica il corso di una malattia renale preesistente prima o malattie come il mieloma multiplo, diabete, leucemia, gotta, lesioni vascolari renali, nefropatia ossalato, ipercalcemia e simili. Sintomi D.

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acuta nefrite interstiziale( SPE) formata in età diverse, anche anziani e bambini, ma è più diffusa nella fascia di età 20-50 anni. La natura e la complessità delle manifestazioni cliniche della malattia dipende da come il totale espresso ebbrezza, e il livello di attività nella patologia renale. Se parliamo dei primi sintomi di nefrite sono spesso osservati dopo 2-3 giorni dall'inizio della terapia antibiotica( spesso con penicillina o suoi prototipi semi-sintetici) per geovodu tonsillite acuta, tonsillite cronica, otite media, infezioni virali respiratorie acute, sinusiti e altre malattie che precedono la crescita della SPE.In altre situazioni, sono prodotti in pochi giorni dopo la somministrazione di farmaci non steroidei anti-infiammatori, citostatici, diuretici, componenti radiopachi ingresso, vaccini, sieri. La maggior parte dei pazienti hanno lamentele di sudorazione, debolezza, dolore alla testa, dolorante dolore nella regione lombare, sonnolenza, calo o perdita di appetito, nausea.

sintomi spesso citati sono accompagnati da febbre e brividi, dolori muscolari, spesso poliartralgia, infiammazione allergica della pelle. In altre situazioni si può sviluppare ipertensione moderatamente grave e non durevoli. Per la SPE non è caratterizzata da gonfiore e, il più delle volte, non lo sono.È anche raro osservare e disuria. Nella maggior parte delle situazioni, dai primi poliuria nota giornaliera con densità urinaria bassa relativa( gipostenuriey).Solo nel caso di molto grave SPE trattamento all'inizio della malattia si può osservare una riduzione significativa delle urine( oliguria) al punto che si comincia a sviluppare anuria( che si combina con gipostenuriey) e altri segni di insufficienza renale acuta. La sindrome urinaria Tuttavia, anche il rilevato: insignificante( 0,033-0,33 g / l) o( meno spesso) un moderatamente manifestato( circa 1,0 a 3,0 g / l) proteinuria, leucocituria moderata o insignificante, ematuria microscopica, cylinduriacon una quantità predominante di ialina, e nel caso di flusso pesante - e manifestazioni e cilindri ceroso granulari. Non di rado sono kaltsiyuriya e oksalaturiya.

origine

della proteinuria associata principalmente con la caduta riassorbimento di proteine ​​mediante dell'epitelio dei canali prossimali, ma non essere escluso e la secrezione di una proteina specifica Tamm-Horsfall tessuti nel lume creato dai tubuli.

Nefrite interstiziale, i cui sintomi possono essere diversi. Il meccanismo della formazione di una microematuria non è altrettanto chiaro.cambiamenti dolorosi di urina

rimangono per tutta la malattia( per 2-4-8 settimane).Particolarmente lunghi( circa 2-3 mesi e più) sono ipostenuria e poliuria. Di tanto in tanto sotto osservazione nel primo giorno di malattia associata con l'aumento oliguria intracapsulari e la pressione intratubulare, causando la caduta di pressione e la filtrazione efficiente passando declino della velocità di filtrazione glomerulare. Insieme con la caduta nella capacità di concentrazione del primo giorno si inizia ad aumentare azoto disfunzioni renali isolamento( specialmente in situazioni complesse) che possono manifestarsi hyperasotemia o livelli di creatinina e urea nel sangue aumentando.È anche probabile disturbi dell'equilibrio elettrolitico( iponatriemia, ipopotassiemia, ipocloremia) ed equilibrio acido-base con fenomeni di acidosi. Intensità di questi disturbi renali regolando bilancio azotato, equilibrio alcalino-acido e omeostasi idro-elettrolitico dipende dalla gravità della malattia nella regione renale e raggiunge il livello massimo quando lo sviluppo scaricatore.