malattia coronarica Cardiologia - sindrome di Brugada
  • ,
  • infarto del miocardio.

Ma ultimamente preoccupante morte improvvisa in assenza di chiari segni di malattia miocardica o vasi coronarici, e la cosa più triste è che spesso accade in giovane età.

Oggi c'è una ricchezza di informazioni sulle cause e possibili modi per combattere le malattie umane che sono a rischio di morte improvvisa. E 'stato rivelato che un gran numero di malattie ha identificato a livello genetico, che è di conseguenza molto pericoloso, dal momento che le malattie colpiscono non solo i pazienti, ma anche i loro figli e parenti.

Attualmente, queste malattie sono raramente pratica clinica di routine. I pazienti affetti da questa malattia spesso morire a casa piuttosto che in ospedali specializzati, ei medici non hanno altra scelta, non appena dichiarato morto.

Tuttavia, l'esatta causa spesso non è possibile, e in modo che il medico mette una diagnosi approssimativa: insufficienza cardiovascolare acuto. A autopsia impossibile da rilevare danni al muscolo cardiaco o coronarica. Per i bambini, non importa quanto strano possa sembrare, spesso postumo mettere questa diagnosi come infezione virale respiratoria acuta, i tentativi in ​​tal modo per spiegare la morte improvvisa di manifestazioni minime di infezione.

Tutto questo costituisce la base per l'affermazione che le cliniche non hanno abbastanza esperienza e l'osservazione per identificare questi pazienti. Spesso accade che l'attenzione dei cardiologi attirano solo i sintomi principali della malattia, vale a dire:

  • sincope, attacchi di cuore
  • .

Ma più spesso accade che il primo e l'ultimo segno della malattia è la morte improvvisa.lo sviluppo

della moderna medicina clinica ha aiutato a identificare i diversi segni e sindromi che sono strettamente connessi con un alto rischio di morte improvvisa in età relativamente giovane: sindrome

  • , morte improvvisa del neonato, sindrome
  • , morte improvvisa inspiegata,
  • sindrome di prolungamento dell'intervallo QT,
  • displasia aritmogena del ventricolo destro e l'altro, la sindrome di Brugada
  • , e altri.

malattia più misterioso della linea di cui sopra è la sindrome di Brugada. In tutto il mondo, centinaia di lavori pubblicati sulla malattia, la comunità medica sentito regolarmente domande su questo argomento. Ma nella letteratura sovietica ci sono solo pochi casi in cui la sindrome descritta dal Brugada che non danno un quadro completo della malattia. La maggior parte dei cardiologi d'accordo che è la sindrome di Brugada nel 50% dei casi è causa di morte improvvisa in giovane età.La sindrome di Brugada

è stato scoperto nel 1992 dai fratelli P. Brugada e J. Brugada( cardiologi spagnoli), descritta per la prima sindrome clinicamente elettrocardiografico, che unisce la storia della famiglia più frequente di sincope e morte improvvisa, che è una conseguenza della tachicardia ventricolare polimorfa. Sono stati anche descritti registrazione di specifica modello elettrocardiografico. Essi hanno anche definito un'epoca in cui la malattia può manifestarsi - 30-40 anni. Ma per quanto strano possa sembrare, la prima volta che la malattia è stata rilevata nella bambina di tre anni. E 'successo frequenti svenimenti, che ha causato la morte improvvisa, nonostante il fatto che essa ha effettuato una terapia antiaritmica attiva, e aveva un pacemaker.

Cardiologia - sindrome di Brugada, per questa malattia è caratterizzata da frequente insorgenza di sincope con attacchi di tachicardia ventricolare, che comporta un improvviso dei casi di morte, il più delle volte durante il sonno, così come l'assenza di segni che esprimono danno miocardico organico, che deve essere osservato durante la successiva autopsia.

malattia Brugada - sindrome, che si caratterizza per le seguenti manifestazioni cliniche e elettrocardiografici :

forma lunga
  • , varianti cliniche
  • in un modello elettrocardiografico tipico per i pazienti asintomatici senza storia familiare consolidata di morte improvvisa, e( o) sindrome di Brugada;
  • modello tipico elettrocardiografico nei pazienti asintomatici che hanno familiari, pazienti sindrome di Brugada in alta uniforme,
  • modello tipico elettrocardiografico insorto dopo prove farmacologiche in soggetti asintomatici, con membri delle famiglie dei pazienti con sindrome di Brugada in uniforme state effettuate;
  • modello tipico elettrocardiografico che si verifica dopo le prove farmacologiche tra i pazienti con sincope ricorrente stabilita e( o) fibrillazione atriale idiopatica;

Cardiology distingue anche forme di realizzazione elettrocardiografici:

  • con modello tipico elettrocardiografico, che è chiaramente espresso nel blocco blocco di branca destra,
  • allungamento PR-intervallo e innalzamento del tratto ST;Reticolo
  • tipico elettrocardiografico con innalzamento del tratto ST, ma non accompagnata da allungamento dell'intervallo PR-e blocco di blocco di branca destra;
  • incompleto blocco di branca destra, accompagnata da innalzamento del tratto ST moderato;
  • con un'estensione di intervallo di intervallo PR isolato.grado

, che determina la prevalenza della sindrome di Brugada, fino abbastanza accuratamente scienziati non identificati nello stesso modo come l'ignoto e l'effettiva incidenza della malattia. Ma di sicuro è accertato che la malattia in misura diversa caratteristica dei diversi gruppi etnici. Ad esempio, simili ai sintomi sindrome di Brugada descritti nella sindrome della morte improvvisa, con serratura, soprattutto da indigeni del sud est asiatico. In Europa, la malattia è più caratteristico del tipo caucasico di persone, e gli afro-americani, non è fisso a tutti.