Anemia ipochromica

anemia ipocromica - è uno dei nomi comuni per tutte le forme di anemia sono caratterizzati dalla mancanza di emoglobina, in cui il colore indicatore quantitativo nel sangue è inferiore a 0,8.In sostanza l'anemia ipocromica con la formazione di emoglobina è interrotta a causa di eritrociti ridotti in piccole quantità.Ciò è dovuto alla carenza di ferro, ereditato anomalie nella formazione di emoglobina e avvelenamento da piombo cronica. Tra anemie ipocromiche

isolati di anemia da carenza di ferro, la talassemia, variazioni anomale nella sintesi di composti organici( porfirina) e l'anemia derivanti in alcune malattie croniche.

anemia ipocromica provoca

La mancanza di ferro è la causa principale e comune di anemia ipocromica. Circa il 10% delle donne che sono in età fertile soffre di anemia da carenza di ferro ipocromica, e il 20% - hanno una forma latente di carenza di ferro.

La perdita di sangue si riferisce anche alle cause dell'anemia. In un millilitro di sangue contiene circa 0,45 mg di ferro così mestruazioni donna medio perde quasi il 30 mg. Nel corpo, se non produce correttamente ferro insieme con il cibo, anche durante il ciclo mestruale minore, potrebbe perturbare l'equilibrio e dare l'apparenza di inizio della carenza di ferro ipocromica. Inoltre, vari tipi di malattie ginecologiche possono causare tale anemia. Ma in post-menopausa per molte donne come gli uomini al primo posto tra le cause di carenza di ferro sono del sanguinamento gastrointestinale a seguito di vari tipi di tumori, ulcere, vene emorroidali dell'esofago, diverticolosi, poliposi intestinale.

Inoltre, i primi segni di cancro del colon e del colon è solo una mancanza di ferro nel corpo. Pertanto, la presenza di carenza di ferro tutti i pazienti dopo quarant'anni sono sottoposti ad ispezione obbligatoria per identificare i tumori con questa localizzazione. A volte c'è qualche collegamento tra la carenza di ferro anemia e la malattia di Crohn e ipocromica colite ulcerosa non specifica eziologia e la ricezione, per esempio, l'aspirina e prednisolone. Oltre a queste cause di anemia è una donazione di sangue, sanguinamento nasale, emorragica vasculite, frequenti esami del sangue per i vari tipi di ricerca.condizioni

di anemia da carenza di ferro è spesso visto nelle donne in gravidanza a causa di un maggiore apporto di ferro, che è necessaria per lo sviluppo della placenta e del feto.

anemia ipocromica e spesso si sviluppa durante la pubertà, quando il corpo è insufficiente quantità di ferro è presente, viene compensata solo dalla ricevuta difettoso. Il fattore almentario è considerato una causa rara di anemia di carenza di ferro. In talassemia si verifica come una forma di anemia ipocromica è diminuita sintesi in beta catena polipeptidica che sono formate da due coppie di geni.

Di solito si verifica una forma eterozigote con un difetto genetico senza alcuna manifestazione clinica. Ma la stessa forma in cui si verificano cambiamenti patologici nel secondo e quarto gene subisce uno sviluppo microcitica ipocromica con gravità lieve o moderata. Fondamentalmente, tali pazienti sono portatori di questa malattia. Essa facilita lo sviluppo di una grave anemia forma omozigote della malattia in cui l'anomalia si verifica in tre dei quattro geni, danneggiando catena beta-talassemia. Quasi il 25% di questa forma di anemia si verifica nei neri.

sintomi di anemia ipocromica

quadro clinico di anemia ipocromica è caratterizzata da stanchezza, perdita di appetito, incapacità di svolgere qualche attività fisica, vertigini.

per anemia sideropenica è caratterizzata anche da sideropenia tessuti e debolezza muscolare ben definito, che è dovuto a ridotti livelli di enzimi che sono presenti nei muscoli. Come risultato, le unghie diventano fragili, e la pelle è secca, il capello cade ed è spesso appaiono cheilite angolare. In molti pazienti, sta cambiando il gusto, che si celebra il desiderio di mangiare il dentifricio, argilla, gesso.carenza di ferro del tessuto espressa in chiodi a forma di cucchiaio, v'è disfagia, incontinenza di urina durante la tosse o una risata, la secrezione rotto nello stomaco.

Con l'anemia ipochromica, la concentrazione dell'emoglobina diminuisce di più degli eritrociti, e quindi l'indice di colore diminuisce. Si nota spesso la microcitosi, ma anisocitosi e poicilocitosi si verificano talvolta. Nel midollo osseo viene rilevato un aumento della percentuale di cellule trovate nella serie eritroblastica con un certo ritardo nella maturazione. Questa forma di anemia ipocromica viene diagnosticata senza particolari difficoltà sulla base di indicatori ematologici e clinici.

La sintomatologia dell'anemia ipocromica nei tumori si manifesta come anemia di etiologia non chiara. I pazienti spesso si lamentano solo di debolezza, e alcuni pazienti nell'anamnesi hanno addirittura espresso effetto dalla terapia con l'applicazione di preparazioni contenenti ferro. E solo l'esame a raggi X, così come i test del sangue, rivelano l'immagine completa della malattia. Ma, purtroppo, a volte un medico si calma con risultati radiografici negativi, e pertanto manca i tumori nelle prime fasi.

A volte, con gastrite erosiva, c'è una grave perdita di sangue, che non viene compensata da farmaci contenenti ferro. Inoltre, un'ernia nell'apertura cibo avviene senza sintomi del dolore e disturbi del tratto gastrointestinale, ma si caratterizza per tutti i segni di ferro ipocromica anemia da carenza può peggiorare e diventare intollerabile. In altri casi, i pazienti si lamentano di una sensazione sovraffollata dietro il petto dopo aver mangiato, dolore nel cuore, come con angina pectoris, vomito. Ma il segnale

Crohn deve essere moderata anemia ipocromica, che è caratterizzata da infiammazione di poco chiaro, diarrea e dolori addominali, febbre e perdita di sangue dal tubo digerente.

L'anemia ipocromica cronica viene rilevata con l'ankylostolidosi, che può durare molto a lungo. A questo punto, dolore nella regione epigastrica, nausea, vomito e diarrea sono caratteristici. Inoltre, il sangue dall'intestino continua a lasciare, quindi c'è una perdita di ferro e di proteine, portando ad ipoproteinemia.

anemia ipocromica nei bambini

Nei bambini, come negli adulti, hanno individuato due principali forme di anemia ipocromica - carenza di ferro ed è latente. Quest'ultima forma è caratterizzata da una carenza di ferro isolata nei tessuti senza anemia. Questa anemia di carenza di ferro è molto comune tra i bambini piccoli. Questa malattia si sviluppa soprattutto a causa della mancanza di ferro durante la gravidanza multipla o la prematurità, e anche se il bambino si rifiuta di mangiare.

La carenza di ferro stessa causa una serie di disturbi nel tratto digestivo, che esacerbano questa carenza. Un ruolo enorme in questo squilibrio è l'alimentazione del bambino. I neonati ei bambini piccoli ritardano molti coetanei nello sviluppo del linguaggio e nello sviluppo psicomotorio. Ma, a partire dai due o tre anni, i bambini vengono osservati un compenso relativo, in cui la quantità di emoglobina aumenta al normale, ma la latenza mancanza di ferro può essere presente.

Le condizioni per l'apparenza dell'anemia ipocromica nei bambini sono il periodo della pubertà, soprattutto per le ragazze. Questo periodo è caratterizzato dalla necessità di ferro in quantità più elevate a causa della comparsa di mestruazioni e di una maggiore crescita del corpo. Molto spesso in questo momento, l'immunità ridotta e la cattiva alimentazione, che possono essere associati con perdere peso. Gli ormoni

svolgono un ruolo. Quindi, per esempio, gli androgeni aiutano il processo di eritropoiesi e utilizzano attivamente il ferro, ma gli estrogeni praticamente non si manifestano. Con l'anemia crescente di carenza di ferro, aumenta la letargia, l'irritabilità e l'apatia. I bambini sviluppano reclami di vertigini e frequenti mal di testa, che portano a compromissione della memoria. Inoltre sente forte dispnea e suoni di cuore soffiati. Nell'elettrocardiogramma, tutti i segni di cambiamenti nelle pareti del miocardio sono ipossici e distrofici. Le membra del bambino sono sempre fredde al tatto. Molti bambini con anemia ipochromica da moderata a grave presentano un aumento del fegato e della milza, soprattutto se vi è una carenza di vitamine e proteine, così come i rachiti attivi nei neonati. C'è una diminuzione della secrezione di succo gastrico, alterazione dell'assorbimento di tracce, vitamine e aminoacidi, riduzione dell'immunità e fattori protettivi non specifici.

trattamento anemia ipocromico

Il trattamento di sostituzione con preparazioni di ferro è considerato un metodo fondamentale nel trattamento dei pazienti con anemia di deficit di ferro. Per fare questo, utilizzare Lattato, Solfato o Carbonato di ferro. Più comunemente, il solfato di ferro viene prescritto 300 mg tre volte al giorno. Molto spesso per il trattamento dell'anemia ipocromica vengono utilizzati anche farmaci come Ferroplex, Feromide, Ferrogradum, chiamati combinati. Tutti i supplementi di ferro

salini irritare notevolmente la superficie dello stomaco e degli intestini, quindi quasi il cinque per cento dei pazienti che hanno reazioni avverse del corpo come nausea, vomito e diarrea. Questo disagio deve essere rimosso riducendo la dose del farmaco, riducendo la durata del trattamento, e talvolta anche annullando il farmaco, che provoca gravi indicatori nel trattamento. Alcuni pazienti cercano di mangiare alimenti contenenti ferro, ma non possono ancora sostituire i farmaci contenenti ferro, in particolare curare l'anemia ipochromica. Pertanto, in media, la terapia di ferro per ottenere il risultato desiderato dovrebbe essere di circa sei mesi. Questo è molto importante per ricostituire la quantità mancante di ferro nel corpo, con la sua successiva azione.

Per alcune indicazioni cliniche, farmaci contenenti ferrite prescritti per via endovenosa e con forma severa di anemia ipochromica vengono utilizzati infusioni di massa eritrocitaria. Ma il più importante nel trattamento di questa malattia è, anzitutto, l'eliminazione dei fattori del suo sviluppo. Ciò vale per la terapia della malattia sottostante che ha causato l'insorgenza di questa patologia e poi viene prescritto un trattamento specifico. Dipende sempre dalla forma dell'anemia ipocromica.

Per il trattamento di talassemia omociclica ipocromica, vengono utilizzate trasfusioni di eritrociti da una prima età.Fondamentalmente si utilizzano tipi di eritrociti scongelati. Inizialmente, viene eseguito un corso di shock terapia, che comprende fino a dieci trasfusioni per due o tre settimane e un aumento dell'emoglobina raggiunge 120-140 g / l. Dopo di che, la nomina di infusioni è ridotta. Questa terapia di anemia ipocromica con trasfusioni, non solo migliora la condizione generale del paziente, ma riduce anche i cambiamenti significativi nello scheletro, la dimensione della milza, riduce l'incidenza di infezioni in questi bambini in forme gravi, oltre a migliorare il loro sviluppo fisico. Tale trattamento prolunga la vita dei pazienti per lungo tempo. Ma a volte, dopo l'applicazione di questa terapia, ci sono alcune complicazioni in forma di reazioni pirogeniche, aumento della emolisi e delle crisi epilettiche. Inoltre, la terapia di trasfusione può causare emosiderosi di molti organi. Pertanto, quando si tratta di questa forma di anemia, Desferal è prescritto. Esattamente rimuove dal corpo un eccesso di ferro. La dose di questo farmaco dipende dall'età del paziente e dalla quantità trasfusa di globuli rossi. I bambini piccoli vengono iniettati intramuscolari a 10 mg / kg, adolescenti - 500 mg al giorno. Desferal è anche raccomandato per l'uso con acido ascorbico di 200-500 mg, che ne aumenta il suo effetto.

In alcuni casi, alla palpazione la milza, un significativo aumento delle dimensioni, e per tutti i principali sintomi di anemia, trombocitopenia e leucopenia è attaccato, mostrando splenectomia.

Trattare talassemia omozigote eziologia, come una forma di anemia ipocromica, non prendere in seria remissione, ma migliora in modo significativo la vita dei pazienti. Quando si tratta di talassemia eterozigoti, è importante ricordare che tutti i preparati di ferro sono altamente controindicati. Poiché questa forma di anemia ipocromica ha sempre un contenuto eccessivo nel corpo di ferro. Pertanto, nei pazienti che prenderanno farmaci contenenti ferro, la condizione sarà estremamente peggiorata, a differenza di quei pazienti che non li riceveranno. E questo può causare una grave decompensazione e la morte dei pazienti da varie manifestazioni di hemosiderosi.