Vasculite: che tipo di malattia è, come trattarla, tipologie e sintomi della malattia

La vasculite (sinonimi angiitis, arterite) è un processo doloroso caratterizzato da infiammazione dei vasi sanguigni. La malattia si verifica quando il sistema immunitario attacca erroneamente i vasi sanguigni. Ciò può accadere a causa di un'infezione con infezioni virali, un effetto collaterale di alcuni farmaci o una reazione ad altre malattie e processi dolorosi nel corpo.

"Infiammazione" si riferisce alla risposta del corpo alle lesioni, compresi i danni ai vasi sanguigni. L'infiammazione può essere accompagnata da dolore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzionalità nei tessuti colpiti.

Nella vasculite, l'infiammazione può portare a seri problemi. Le complicanze dipendono da quali vasi sanguigni, organi o altri sistemi corporei sono interessati.

Idea generale

La vasculite può colpire qualsiasi vaso sanguigno del corpo. Questi includono arterie, vene e capillari. Le arterie trasportano il sangue dal cuore agli organi del corpo. Le vene trasportano il sangue dagli organi e dagli arti al cuore. I capillari collegano piccole arterie e vene nel tuo corpo.

Se un vaso sanguigno si infiamma, si restringe o si ostruisce, limitando o ostruendo il flusso sanguigno ad altri vasi. Nel processo, i vasi sanguigni si allungano e si indeboliscono, causando rigonfiamenti che possono essere visti sulla pelle ad occhio nudo.Questi rigonfiamenti sono chiamati aneurismi.

Sintomi

La circolazione alterata causata dall'infiammazione può danneggiare gli organi del corpo. Segni e sintomi dipendono da quali organi sono stati danneggiati e dall'entità del danno.

Sintomi tipici di infiammazione e danni alle pareti dei vasi sanguigni:

• febbre;
• rigonfiamento;
• malessere generale e dolore.

Foto di persone con angioite:

Previsione

Esistono molti tipi di vasculite, ma in generale la condizione è rara. Se hai l'angioite, la tua prognosi dipende da:

• tipo di vasculite;
• Quali parti del corpo sono interessate;
• Quanto velocemente la condizione peggiora;
• La gravità e la gravità della tua condizione.

La malattia risponde bene al trattamento se è iniziata in modo tempestivo. In alcuni casi, la vasculite può andare in remissione. "Remissione" significa "diminuzione, indebolimento" del processo patologico in corso, ma può anche ripresentarsi in qualsiasi momento.

A volte la vasculite è cronica (prolungata) e non va in remissione. I farmaci a lungo termine possono spesso controllare i segni e i sintomi della vasculite cronica.

Raramente, ma capita che l'angioite risponda male al trattamento, questo può portare alla disabilità e persino alla morte.

Molto è ancora sconosciuto sulla vasculite. Tuttavia, gli scienziati continuano a studiare cos'è questa malattia e i suoi diversi tipi, cause e trattamenti.

Tipi di vasculite

Esistono molti tipi di angioite. Ogni tipo è accompagnato da infiammazione dei vasi sanguigni. Tuttavia, la maggior parte delle specie differisce in chi colpisce e su quali organi colpisce.

I tipi di vasculite sono più spesso raggruppati in base alle dimensioni dei vasi sanguigni che interessano.

La malattia di Behçet

La malattia di Behçet (sindrome di Behçet, BB) - provoca ulcere ricorrenti (ricorrenti), dolorose (ferite) in bocca, sui genitali, lesioni simili all'acne sulla pelle e infiammazione degli occhi (uveite).

La malattia si verifica più spesso nelle persone di età compresa tra 20 e 40 anni. Gli uomini soffrono più spesso delle donne. La malattia di Behcet è più comune nelle persone di discendenza mediterranea, mediorientale ed orientale, sebbene colpisca raramente i neri.

Gli scienziati ritengono che il gene HLA-B51 possa svolgere un ruolo nello sviluppo della malattia di Behcet. Tuttavia, non tutti coloro a cui è stato diagnosticato questo gene si ammaleranno.

Sindrome di Kogan

La sindrome di Kogan può verificarsi in pazienti con vasculite sistemica, che colpisce i grandi vasi sanguigni, in particolare l'aorta e la valvola aortica. L'aorta è l'arteria principale che trasporta il sangue ricco di ossigeno dal cuore al corpo.

La vasculite sistemica è un tipo di vasculite che colpisce in generale tutti gli strati delle pareti vascolari.

La sindrome di Kogan può portare a un'infiammazione oculare chiamata interstiziale cheratite. La sindrome può anche causare alterazioni dell'udito, inclusa la sordità improvvisa.

Arterite a cellule giganti

L'arterite a cellule giganti (arterite di Horton) di solito colpisce l'arteria temporale, un'arteria sul lato della testa. Questa condizione è anche chiamata arterite temporanea. I sintomi di questa condizione sono accompagnati da:

• mal di testa;
• grave sensibilità del cuoio capelluto;
• dolore alla mascella;
• annebbiamento della cornea dell'occhio;
• diplopia (visione doppia) e perdita acuta (improvvisa) della vista.

L'arterite a cellule giganti è la forma più comune di vasculite negli adulti sopra i 50 anni.

Polimialgia reumatica (RP)

Polimialgia reumatica (RP), un tipo di vasculite che colpisce comunemente le grandi articolazioni del corpo umano, come spalle e fianchi. La RP in genere provoca rigidità e dolore ai muscoli del collo, delle spalle, della parte bassa della schiena e dei fianchi.

La polimialgia reumatica di solito si manifesta da sola, ma il 10-20% delle persone che soffrono di RP soffre anche di arterite a cellule giganti e, al contrario, circa la metà delle persone con arterite a cellule giganti può svilupparsi RP.

Arterite di Takayasu

L'arterite di Takayasu (malattia di Takayasu, aortoarterite non specifica) colpisce le arterie medio-grandi, in particolare l'aorta e i suoi rami. La condizione è talvolta chiamata sindrome dell'arco aortico.

L'arterite di Takayasu colpisce principalmente ragazze adolescenti e giovani donne. La condizione è più comune negli asiatici, ma può colpire persone di tutte le razze.

Arterite di Takayasu - malattia sistemica. Una malattia sistemica è una malattia che colpisce contemporaneamente molti organi e tessuti.

I sintomi dell'arterite di Takayasu sono accompagnati da:

• stanchezza e cattiva salute;
• febbre;
• sudorazioni notturne;
• dolori articolari;
• perdita di appetito e perdita di peso.

Questi sintomi di solito si verificano prima di altri segni che suggeriscono l'arterite.

angioite vasi del mezzo taglia

Questi tipi di vasculite di solito, ma non sempre, colpiscono i vasi sanguigni medi del corpo.

La malattia dell'hamburger

La malattia di Buerger (tromboangioite obliterante) di solito colpisce il flusso sanguigno nelle braccia e nelle gambe. In questo processo doloroso, i vasi sanguigni delle braccia e delle gambe si irrigidiscono o si bloccano. Di conseguenza, il sangue non scorre bene nei tessuti interessati, il che porta a dolore e danni ai tessuti.

La malattia di Buerger può colpire anche i vasi sanguigni del cervello, dell'addome e del cuore. La malattia di solito colpisce uomini di età compresa tra 20 e 40 anni di origine asiatica o dell'Europa orientale. La malattia è fortemente associata al fumo di sigaretta.

I sintomi della malattia di Buerger includono:

• dolore ai polpacci o ai piedi quando si cammina;
• dolore agli avambracci e alle mani durante l'attività;
• coaguli di sangue nelle vene superficiali delle estremità;
• malattia di Raynaud.

Nei casi più gravi, sviluppare ulcere alle gambee mani che portano alla cancrena. La cancrena è la morte o il decadimento dei tessuti del corpo, accompagnata dalla loro decomposizione.

La chirurgia di bypass dei vasi sanguigni può aiutare a ripristinare il flusso sanguigno in determinate aree. I farmaci di solito non aiutano con il trattamento. La cosa migliore da fare è smettere di usare qualsiasi forma di nicotina o tabacco.

Angiite del sistema nervoso centrale

La vasculite del sistema nervoso centrale (SNC) di solito deriva da una vasculite sistemica. La vasculite sistemica è quella che colpisce completamente il corpo.

Molto raramente, l'angioite colpisce solo il cervello e il midollo spinale. Quando ciò si verifica, il fenomeno viene indicato come vasculite isolata del sistema nervoso centrale o angioite del sistema nervoso centrale primario.

I sintomi dell'angioite del sistema nervoso centrale includono:

• mal di testa;
• confusione di coscienza;
• disabilità mentali e mentali;
• sintomi simil-ictus (debolezza muscolare e paralisi (incapacità di muoversi)).

Malattia di Kawasaki

La malattia di Kawasaki (sindrome) è una rara malattia infantile in cui le pareti dei vasi sanguigni in tutto il corpo si infiammano. La malattia può colpire qualsiasi vaso sanguigno del corpo, comprese arterie, vene e capillari.

La malattia di Kawasaki è anche chiamata sindrome linfatica mucocutanea. Ciò è dovuto al fatto che la malattia si manifesta con arrossamento delle mucose degli occhi e della bocca, arrossamento della pelle e linfonodi ingrossati. (Le membrane mucose sono tessuti che rivestono alcuni organi e cavità corporee.)

A volte la malattia colpisce le arterie coronarie, che portano il sangue ricco di ossigeno al cuore. Di conseguenza, un piccolo numero di bambini con malattia di Kawasaki può avere gravi problemi cardiaci.

Poliarterite nodosa

La poliarterite nodosa (poliarterite nodosa) può colpire molte parti del corpo. Questo disturbo colpisce spesso i reni, il tratto digestivo, i nervi e la pelle.

I sintomi spesso includono:

• febbre;
• malessere generale;
• perdita di peso;
• dolori muscolari e articolari, compreso il dolore ai muscoli delle gambe che si sviluppa nel corso di settimane o mesi.

Altri segni e sintomi includono:

• anemia (basso numero di globuli rossi);
• eruzioni cutanee sulla pelle;
• protuberanze (protuberanze) sotto la pelle;
• mal di stomaco dopo aver mangiato.

Gli scienziati ritengono che questo tipo di vasculite sia molto raro, sebbene i sintomi possano essere simili a quelli di altri tipi di vasculite. In alcuni casi, la poliarterite nodosa sembra essere associata a infezioni epatite B o con.

Angiite dei piccoli vasi

Questi tipi di vasculite di solito, ma non sempre, colpiscono i piccoli vasi sanguigni del corpo.

Granulomatosi eosinofila con poliangioite

eosinofilo granulomatosi associata a poliangioite (EGPA) è un processo doloroso molto raro che provoca l'infiammazione dei vasi sanguigni. Il disturbo è noto anche come sindrome di Churg-Strauss o angioite allergica e granulomatosi.

L'EGPA può colpire molti organi, inclusi polmoni, pelle, reni, sistema nervoso e cuore. I sintomi possono variare notevolmente. Può essere accompagnato da asma, alti livelli di leucociti nel sangue e nei tessuti, granuloma.

Vasculite crioglobulinemica

La vasculite crioglobulinemica si verifica quando una proteina anomala chiamata crioglobuline immunoglobuline addensare il sangue e compromettere il flusso sanguigno, causando dolore e danni al derma (pelle), alle articolazioni, ai nervi periferici, ai reni e al fegato.

Le crioglobuline sono proteine ​​immunitarie anormali nel sangue che combinano e addensano il plasma sanguigno. Le crioglobuline possono essere rilevate in laboratorio esponendo un campione di sangue a una temperatura fredda (al di sotto della normale temperatura corporea). A basse temperature, le proteine ​​immunitarie formano grumi, ma quando il sangue viene riscaldato, i grumi si dissolvono..

La causa della vasculite crioglobulinemica non è sempre nota. In alcuni casi si associa ad altre patologie come linfomi, mieloma multiplo, malattie del tessuto connettivo e virus (in particolare il virus dell'epatite C).

Vasculite con depositi immuni di IgA (vasculite emorragica)

Per la vasculite IgA (immunoglobulina A) (nota anche come porpora, malattia di Shenlein-Henoch o vasculite emorragica) - depositi anomali di IgA si formano in piccole formazioni elasto-tubulari della pelle, articolazioni, organi digestivi e reni. L'IgA è un tipo di anticorpo (proteina) che di solito aiuta a proteggere il corpo dalle infezioni.

I sintomi della vasculite emorragica sono accompagnati da:

• cianosi (livido);
• Un'eruzione rossastra violacea, più comunemente osservata su glutei, gambe e piedi (ma può essere ovunque sul corpo)
• dolore all'addome;
• gonfiore / gonfiore;
• dolori articolari;
• sangue nelle urine.

Le persone con vasculite IgA non hanno bisogno di avere tutti i sintomi in una volta; quasi tutti hanno una caratteristica eruzione cutanea come primo segno.

La malattia di Schönlein-Henoch è più comune nei bambini di età compresa tra 2 e 11 anni, ma può colpire persone di tutte le età. Più del 75% dei casi di malattia di Schönlein-Henoch è dovuto a infezioni del tratto respiratorio superiore, infezioni della gola o infezioni gastrointestinali.

Per la maggior parte delle persone, la porpora dura da 1 a 2 mesi e non causa problemi a lungo termine. In rari casi, i sintomi possono durare più a lungo o tornare. Tutti i pazienti con vasculite IgA devono essere completamente diagnosticati da un operatore sanitario.

Angiite allergica

La vasculite allergica colpisce la pelle. La condizione è anche chiamata vasculite ipersensibile, angioite cutanea o angioite leucocitoclastica.

Un sintomo comune è: macchie rosse sulla pelle, di solito sugli arti inferiori. Nelle persone costrette a letto, l'eruzione compare nella parte bassa della schiena.

Una reazione allergica a un farmaco oa un'infezione spesso causa questo tipo di vasculite. Sospendere il farmaco e/o curare l'infezione di solito risolve il problema. Tuttavia, alcune persone potrebbero aver bisogno di assumere farmaci antinfiammatori come i corticosteroidi per un breve periodo. Questi farmaci aiuteranno a ridurre l'infiammazione.

Poliangioite microscopica

La poliangioite microscopica colpisce i vasi sanguigni di medie dimensioni, specialmente nei reni e nei polmoni. La malattia si verifica principalmente nelle persone di mezza età. Colpisce gli uomini un po' più spesso delle donne.

I sintomi sono spesso aspecifici e possono iniziare gradualmente, accompagnati da febbre e brividi, perdita di peso e dolore muscolare. A volte i sintomi compaiono improvvisamente e progrediscono rapidamente, portando a insufficienza renale.

Se i polmoni sono colpiti, il primo sintomo sarà la tosse con sangue. A volte la poliangite microscopica si verifica con l'angioite, che colpisce il tratto digestivo, la pelle e il sistema nervoso.

I segni e i sintomi della poliangioite microscopica sono simili a quelli della granulomatosi di Wegener (un altro tipo di vasculite). Tuttavia, la poliangioite microscopica di solito non colpisce il naso e i seni paranasali e non causa la formazione anormale di tessuto nei polmoni e nei reni.

Alcuni esami del sangue possono indicare un'infiammazione. I risultati sono indicativi della malattia:

• Di più aumento della velocità di eritrosedimentazione (VES);
• basso livello di emoglobina e ematocritoindicando anemia;
• il livello di leucociti e piastrine è superiore al normale.

Inoltre, più della metà delle persone con poliangite microscopica ha determinati anticorpi (proteine) nel sangue. Questi anticorpi sono chiamati autoanticorpi citoplasmatici antineutrofili (ANCA). ANZA si verifica anche nelle persone con malattia granulomatosa di Wegener.

Trattamento

Il trattamento di varie forme di angioite si basa sulla gravità del processo patologico e sugli organi coinvolti. Il trattamento di solito si concentra sull'arresto dell'infiammazione e sulla soppressione del sistema immunitario. Quando l'angioite è il risultato di una reazione allergica, può andare via da sola senza richiedere terapia. In altri casi, quando sono interessate parti importanti del corpo e degli organi respiratori nell'uomo, il sistema nervoso centrale o il rene, è necessario un trattamento aggressivo e tempestivo.

Di norma, i farmaci vengono utilizzati con i principi attivi cortisone, come Prednisonum. Inoltre, vengono presi in considerazione altri farmaci per sopprimere l'immunità con la sostanza ciclofosfamide (farmaco chemioterapico citostatico antineoplastico) Ciclofosfamide.

L'arterite è un campo in crescita in medicina. I programmi di monitoraggio e trattamento ideali continueranno a migliorare.

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