amartoma

amartoma( greco "hamartia." - errore) - il risultato del flusso del processo patologico nei tessuti di un corpo sano. Amartoma rappresenta noduli tumorali con debolmente espresso sulla superficie delle tuberosità.Essi consistono del tessuto stesso, dove ha sviluppato un tumore benigno. Opposto membri tissutali di tumori, nella posizione sbagliata nel dell'organo colpito, e in grado di differenziazione.

La maggior parte spesso colpisce i polmoni e l'ipotalamo, fegato amartoma non escluso, renali, amartoma mammaria. Taglie possono variare tumori( 0,5-5 cm), di solito non tendono ad aumentare rapidamente. Tuttavia, se non trattata, hamartoma degenerare in grado in un tumore canceroso.

amartoma provoca

amartomi avvenire senza sintomi visibili e si trovano a caso esame a raggi X per la presenza di una malattia del tutto diverso, dal momento che i sintomi sono simili a quella di amartomi in altre malattie.rischio

A sono persone di 30-40 anni, mentre le donne sono meno inclini a l'emergere di questo processo di malattia, in contrasto con la popolazione maschile( di casi di uomini 2-4 volte di più).In amartoma neonato può essere rilevato dal suo carattere innata.

Le ragioni principali per lo sviluppo di amartomi sono:

- violazione della istogenesi e organogenesi nello sviluppo embrionale( amartomi congenita);

- gonfiore a seguito di un processo infiammatorio, in cui v'è la comparsa e la proliferazione di tessuto di sostituzione in una quantità anomala;

- infanzia tali neoplasie possono derivare da lesioni polmonari, testa o dopo varie malattie infettive, immunodeficienza promuovere verificarsi;

- tessuto polmonare danno;

- contrarre un'infezione nelle parti più basse del sistema respiratorio;

- predisposizione genetica;

- diverse mutazioni del gene, il flusso dei quali è normalmente non ammessi;

- effetti deleteri del fumo di tabacco, sostanze chimiche e natura radioattiva, cadendo nel suolo, aria, acqua e quindi contaminare l'ambiente. Tali sostanze includono formaldeide, cloruro di vinile, radiazione UV, isotopi radioattivi, ecc.;.

- fluire processi broncopolmonare al diminuire immunità: la presenza di asma bronchiale, bronchite cronica, polmonite frequente, tubercolosi, ecc

presenza di uno qualsiasi dei fattori di cui sopra aumentare notevolmente il rischio di amartomi.sintomi

amartoma

Ci sono forme singole e multiple di amartomi. Inoltre, a seconda del tipo predominante di tumori tessuto composto hamartomas sono i seguenti:

- hondromatoma( tumore localizzato principalmente cartilagine);

- fibromatoma( tessuto fibrotico predominante è spesso tumore situato nel grasso sottocutaneo);

- lipomatoma( come parte di questa forma di amartoma - tessuto adiposo);

- angiomatoma( rilevata nel sangue);

- leyomiomatoma.

Nella maggior parte dei casi, la presenza di amartomi nell'uomo è asintomatica.amartomi rilevamento verificano casualmente durante il fluorography raggi X o organo, nella quale è disposto neoplasia.

radiografia hamartomas simili ad altre malattie, in modo più ricerca deve essere condotto per una diagnosi accurata. Su radiografie amartoma appare come un'ombra arrotondato con contorni precisi, a volte calcificazioni focale può essere trovato sul suo sfondo.

Nel corso del tempo, la dimensione del tumore rimane generalmente invariata, ma quando è capace di crescere causa paziente disagio nella zona dell'organo colpito. Amartoma diagnosi precisa è possibile con la biopsia se il tumore è stato trovato nel polmone, o broncoscopia e la biopsia in caso di amartoma endobronchiale.

Con lo sviluppo di sintomi polmonari amartoma possono comprendere:

- ipoventilazione del dipartimento polmone colpito;

- ateliktaz corrispondente luce e lo sviluppo di polmonite ostruttiva;

- aspetto emottisi in caso di distruzione della parete bronchiale, amartoma quindi ad una fase maligno;

- dolore nella zona del torace, tosse secca;

- tosse umida con espettorato disagio.

In generale, la condizione del paziente in questa malattia per molto tempo per mantenere una buona.

è spesso un amartoma del cervello, vale a dire l'amartoma ipotalamo. Il progresso di amartomi in questo caso eventualmente in presenza di:

- convulsioni( complesso parziale, di generalizzato);

- crisi epilettiche di risate;

- disturbi cognitivi: deficit di attenzione, la memoria, l'assimilazione del materiale in corso di formazione, mancanza di perseveranza, la presenza di anomalie nel comportamento umano. Spesso rilevato nei bambini, negli adulti tali sintomi non sono così pronunciate;

- disturbi emotivi( depressione, disturbo da deficit di attenzione, autismo, sindrome ossessivo-compulsivo).Nei bambini, in alcuni casi, ha rivelato l'aggressività non controllata;

- disturbi nel funzionamento del sistema endocrino. Ciò è dovuto al fatto che l'ipotalamo è coinvolto nel controllo dei vari organi;

- pubertà precoce, che è possibile senza la presenza di crisi epilettiche e altri disturbi nevrotici. In caso

hamartomas decorso della malattia al seno anche è asintomatica. Densità neoplasia dipende dal rapporto in cui la fibrosi, grasso, tessuto ghiandolare. Quindi la diagnosi di amartoma mammaria può palpazione, durante il quale ha rivelato una formazione densa e mobile. Per studiare il tumore si mammografia( per mammografia è ben mappato con la presenza di linea sottile rentgennegativnoy intorno all'intera formazione o parte di esso).Ecografia in questa situazione può essere inutile come spesso non sono riconosciuti hamartomas in questo metodo il sondaggio.

amartomi sviluppano nel fegato, con la sconfitta di esposti la maggior parte del lobo sinistro. Per amartoma del fegato è caratterizzata da:

- aumento rapido o graduale nell'addome senza alcuna ragione apparente;

- irregolarità nel processo di respirazione, vomito;

- una sensazione di pesantezza alle all'addome, nausea. Questo è dovuto alla pressione amartoma fegato agli organi adiacenti della cavità addominale;

- dolore, indigestione;

- ipertensione portale e ascite amartoma come risultato della pressione sulla vena porta.

Trova amartomi del fegato durante la sua crescita e ha già sviluppato i sintomi. Nelle fasi iniziali dello sviluppo di amartomi non differiscono dal parenchima epatico sano. Ehotomografiya densitometria e quindi inutile, ma arteriografia è in grado di rilevare un tumore a causa della sua hypervascularisation.

amartoma ipotalamico amartoma

diverso del cervello sono molto pericolosi per la salute dell'uomo, poiché il cervello - la testa di tutti i processi del corpo. L'ipotalamo( Divisione diencefalo) più vulnerabili alle amartomi in esso. Sebbene le dimensioni delle parti del cervello è piccolo, la struttura è diversa complicata. Sotto il controllo del

dell'ipotalamo sono molte ghiandole endocrine( ipofisi, gonadi, tiroide, pancreas, surrene e così via.), Fornendo, a sua volta, influenza sulla costanza dell'ambiente interno. I disturbi nel funzionamento dell'ipotalamo porta anche a una varietà di alterazioni endocrine.

amartoma ipotalamico può sviluppare un tumore benigno dei corrispondenti gangliocytomas classificazione morfologiche - tumori costituiti da elementi nervosi gangli simpatici.

Diagnostics amartoma ipotalamico, come trattamento di questa malattia è complessa dovuta al tumore e si basa sulle seguenti metodi di esame:

- esame neurologico( funzioni neurologiche valutate: sensibilità della pelle, apparato vestibolare, riflessi, lo stato funzionale del cerebellare);

- analisi sugli ormoni;

- lo studio delle caratteristiche sessuali secondari per prematura maturazione;

- applicazione di metodi di visualizzazione. Tali metodi comprendono la tomografia computerizzata( CT), così come la risonanza magnetica( MRI).Il medico riceve l'applicazione di qualsiasi di questi metodi, stratificazione delle immagini con i quali è possibile determinare le dimensioni tumori, la sua posizione nel cervello, struttura e la forma. Gli esperti ritengono che la RM sia un metodo più informativo per esaminare i pazienti rispetto a CT a causa dell'utilizzo di un campo magnetico invece dei raggi X.

polmone amartoma amartoma

polmone - neoplasia con elementi della parete bronchiale e del parenchima polmonare nella sua composizione. La frequenza della comparsa del polmone hamart è da 0,25% a 0,4%.

Fondamentalmente, amartoma costituito da cartilagine( hondrogamartoma), ma può essere presente in altri tessuti di tumori polmonari( grasso - lipogamartoma, fibrotiche - fibrogamartoma).

L'hamartoma del polmone è caratterizzato da una forma arrotondata, bordi uniformi e affilati. Sono assenti i cambiamenti nel tessuto polmonare che circondano il neoplasma e la radice del polmone.

Tipicamente, formazione di tumori trova nello spessore del parenchima polmonare interessato( intrapolmonare) vicino al pleura viscerale o sulla sua superficie( sede subpleurica).La piccola dimensione di un hamart non provoca disturbi nel funzionamento dei polmoni. Un caso raro è la posizione del hamartoma all'interno di bronchi segmentali e subsegmentali. In questo caso, i hamartomi possono causare ipoventilazione del polmone o della sua atelettasi. Nella diagnosi di aiuto amartoma

:

- visita a un terapeuta, pneumologia, neonatologia;

- radiografia dei polmoni;

- nomina di una biopsia di puntura;

- broncoscopia.

La diagnosi è possibile solo dopo aver eseguito una fluorografia o una roentgenografia dei polmoni. Inoltre, è necessario la diagnosi differenziale di amartoma con il cancro periferica, cisti broncogene, cisti idatidee, fibrosi polmonare limitata, un ascesso cronica. Bisogna ricordare che l'osservazione prolungata del paziente non è sicura.

Indicazioni per intervento chirurgico sono disponibili se la diagnosi non è chiara per la sua chiarificazione, la rimozione radicale della formazione tumorale. L'operazione stessa consiste nella rimozione del tumore dal tessuto polmonare e ulteriore sutura. Meno spesso viene eseguita una resezione marginale( rimozione del tumore e un certo numero di tessuti sottostanti), segmentectomia, lobectomia.

Per quanto riguarda il trattamento di un hamartoma del polmone, consultare un medico: un oncologo;radiologo;il chirurgo toracico;pneumologo.

trattamento di Hamartoma

Ad oggi, sono stati utilizzati diversi metodi per il trattamento di questa malattia, a seconda della localizzazione del tumore. Quando viene rilevato un cervello, un rene e un polmone del polmone, viene spesso utilizzato l'intervento chirurgico. Se ci sono controindicazioni all'operazione, si raccomanda al paziente di avere un follow-up regolare.

Con un hamartoma di un paziente lieve, devono essere effettuati esami regolari, a condizione che non vi siano aumenti tumorali o altre complicazioni. Se presente, il paziente viene azionato a rimuovere l'hamartoma. L'intervento chirurgico può essere:

- toracotomia( escissione tumorale dal tessuto polmonare);

- fibrobronchoscopia( hamartoma endobronchiale);

- vyluschivanie utilizzando tecniche videotorakoscopiche( la presenza di un tumore nella regione subpleurale).

Trattamento di un ipotalamo haploideo include:

- terapia farmacologica( uso di anticonvulsivanti).Serve come un trattamento sintomatico, rimuovendo solo i sintomi della malattia;

- trattamento chirurgico( rimozione di un tumore in modo operativo).A sua volta, la scelta di un intervento chirurgico effettuato secondo le caratteristiche del paziente, presenza di rischio di complicanze postoperatorie;

- radioterapia, e più spesso - la radiochirurgia( si verifica ad alto rischio di trattamento chirurgico, così come l'inaccessibilità del tumore).La radioterapia include la tecnologia Gamma Knife, Novalis, CyberKnife. Radiochirurgia, a differenza della radioterapia è la tecnologia non invasiva, che sono - hamartomas piccola dose di irradiazione di radiazione, insieme con l'utilizzo TAC o RM per controllare la direzione del fascio di radiazione.tessuti molli attorno al tumore sono esposti a dosi di radiazioni innocui, mentre le cellule tumorali accumulano la radiazione, a causa di ciò l'effetto delle radiazioni su di loro è molto migliorata.