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Acromegalia: cause, corso, trattamento

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Acromegalia

gigantismo - malattie neuroendocrine che si esprime in un aumento patologico di parti del corpo, che è associato con eccessiva secrezione di ormone della crescita( somatotropina) dalla ghiandola pituitaria anteriore per le sue lesioni tumorali. La malattia si sviluppa negli adulti e si manifesta grossolani notevole delle caratteristiche facciali( mandibola, labbra, naso, orecchie), l'aumento delle mani e dei piedi, mal di testa comuni e costanti;violazione delle funzioni sessuali e riproduttivi in ​​uomini e donne. Inoltre, la presenza di livelli elevati nel sangue di ormone della crescita porta alla morte precoce di cancro, cardio - e la malattia vascolare polmonare. L'acromegalia è una rara disturbi endocrini( 4 persone per 100.000 abitanti), che colpisce ugualmente uomini e donne, e si sviluppa principalmente di età compresa tra 40 a 60 anni mezzo.

Questa patologia inizia a svilupparsi solo dopo la cessazione della crescita dell'organismo. Per un periodo abbastanza lungo, a poco a poco comincia ad aumentare ed i sintomi cominciano ad apparire sensibilmente modificare l'aspetto. Nella maggior parte dei casi, l'acromegalia diagnosticati dopo circa sette anni dopo l'inizio della malattia

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Cosa

ormone della crescita ormone della crescita ormone / della crescita è prodotto nella ghiandola pituitaria( ghiandola endocrina, Piccolo, che si trova nelle ossa pituitario recesso "ephippium" situata alla base del cervello) e fornisce processi figli di formazione di muscoli, ossa e processi di crescita lineare;e negli adulti è responsabile del controllo metabolico( acqua - il metabolismo del sale, il metabolismo lipidico, metabolismo dei carboidrati).

Monitorare il corretto funzionamento degli attrezzi pituitarie ipotalamiche che genera sostanze inibitoria o stimolare ormoni pituitari.

ormone della crescita in una persona sana durante il giorno possono essere soggette a oscillazioni( valori massimi si verificano nelle prime ore del mattino).Con lo sviluppo di acromegalia non c'è solo l'alto contenuto di ormone della crescita, ma non v'è una violazione del normale ritmo della sua uscita sulle cause

sangue di cellule

acromegalia ghiandola pituitaria responsabili della produzione di ormone della crescita, per qualche ragione soccombere non è più l'influenza regolamentare dell'ipotalamo, e cominciano a moltiplicarsi molto più veloce erispettivamente, per produrre attivamente ormone della crescita. Perché la crescita prolungato di queste cellule è formata da un tumore benigno dell'ipofisi( adenoma pituitario), che in alcuni casi è in grado di raggiungere le dimensioni di alcuni centimetri( pituitaria dimensioni fino a 1 cm), le cellule ipofisarie non modificati possono essere schiacciati o disintegrarsi.

Nella maggior parte dei casi, la comparsa della malattia contribuiscono a traumi, infezioni croniche e acute( morbillo , influenzale etc.), malattie del sistema nervoso centrale, trauma cranico, la gravidanza negativo

Manifestazioni

Nel suo flusso, acromegalia suddivisain diverse fasi:

- Predakromegalicheskaya: rilevato di rado come manifestazioni non sono pronunciate abbastanza

- ipertrofica: caratteristico della clinica ampliata zaboleAnia

- Tumore: sintomi predominano segni di effetti sui tessuti e organi adiacenti( disturbi nervosi e degli occhi, aumento della pressione intracranica)

- cachessia( stadio di esaurimento) è il risultato di acromegalia

pazienti si lamentano mal di testa , vertigini, visione offuscata, affaticamento, mal di schiena e dolori articolari. Aspetto del paziente diventa abbastanza singolare: v'è un aumento del naso, zigomi, sopracciglia, le orecchie e le labbra;i piedi e le mani diventano cosiddetta pala-view;chiaramente sporgenti allargata mandibola;voce grossolana in modo significativo. acromegalia

rilevare cambiamenti della pelle: nel campo di attrito con i vestiti e la pelle pieghe nella regione segnato umidità e contenuto di grassi( come risultato di aumentare la dimensione e il numero delle ghiandole sebacee e sudoripare).

Nelle fasi iniziali della malattia v'è un aumento della forza muscolare, che, come ulteriore corso della malattia è sostituito da debolezza muscolare. Nelle fasi iniziali di acromegalia, la funzione di zoom degli organi interni rimangono praticamente invariato, ma in seguito uniti da segni di fegato, polmone e insufficienza cardiaca.

In alcuni casi, ridotta acuità e il campo visivo, quasi tutte le donne hanno interrotto il ciclo mestruale( può essere rilasciato dal latte materno non è legato al parto o la gravidanza), un terzo degli uomini potenza ridotta. Se la crescita tumorale

è diretto principalmente verso l'ipotalamo, si osserva in pazienti sete, sonnolenza, poliuria( aumento numero e il volume minzione), ridotta gravità dell'udito, ci sono forti aumenti della temperatura corporea;possibile verificarsi di epilessia Trattamento

Trattamento dell'acromegalia comprende una serie di misure che hanno lo scopo di ridurre la concentrazione sierica di ormone della crescita:

- livelli somatotropina ridotto utilizzando farmaci

- prevenire l'ulteriore aumento della quantità o la rimozione di un

tumore pituitario Se casualetrattamento non ha portato i risultati desiderati, utilizzare la gamma telecomando - terapia. E 'obbligatorio essere dietologia nominati.

In assenza di trattamento adeguato ed ovviamente sfavorevole dell'acromegalia, l'aspettativa di vita dei pazienti è tre o quattro anni;e con lo sviluppo lento e una corrente favorevole - da dieci a trenta anni. Previsione per la vita con un trattamento adeguato tempestivo è abbastanza favorevole, è possibile un recupero completo.

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