Sindrome idrocefale nei bambini

"Sindrome Idrocefale" è una diagnosi di neurologia abbastanza comune, ma questo termine è utilizzato solo dagli specialisti russi. Di regola, questa diagnosi viene data ai neonati, che soffrono di encefalopatia perinatale. La sindrome è caratterizzata da eccessivo accumulo di liquido cerebrospinale( CSF altrimenti) da un membrane cerebrali e suoi ventricoli. Costituito un accumulo di liquido a causa del fatto che v'è un ostacolo al deflusso del fluido, e altri disturbi associati con il riassorbimento di CSF.

Cause della sindrome

Le principali cause di questa malattia sono:

• Neuroinfections;
• Prematurità fetale;
• Violazioni associate allo sviluppo del cervello del bambino;
• Lesioni cerebrali associate a ischemia o ipossia;
• Fattori negativi durante il parto o problemi durante la gravidanza;
• Emergenti infezioni intrauterine, emorragie nel cervello.problema

nella diagnosi

La medicina moderna non ha ancora metodi adeguati per la rilevazione di questa malattia. I metodi di terapia della sindrome sono anche molto limitati. Ci sono casi in cui tale diagnosi viene messa al bambino senza motivi sufficienti.

Questa indiscutibilità della diagnosi è confermata dagli studi condotti. Gli esperti in campo medico hanno scoperto che se si effettua un'analisi sanitaria completa, che comprenderà varie prove( raggi X, nel campo dell'oftalmologia e neurologia esame, la risonanza magnetica, neurosonography, CT, eco, reologiche e elettroencefalografia), rivelano che i novantasette casiDei cento, la diagnosi di "sindrome idrocefale" non era corretta.

Come possiamo determinare se un bambino ha una sindrome nel suo primo anno di vita? Ciò può essere fatto se si verificano i seguenti sintomi:

• Vomito;
• Succhiare povero;
• Convulsioni;
• Piangere frequente di piercing;
• Espansione delle vasi venose sul cuoio capelluto;
• Sonnolenza;
• Gonfiore progressivo delle fontanelle, così come l'assenza di ripple in esso;
• Aumento della testa( più di sessanta centimetri in circonferenza).I sintomi

, che possono determinare la presenza di malattia nei bambini, dopo un anno: bambino

• tiene la testa in una posizione fissa, il volto del bambino in questo momento di stress.
• Il bambino ha spesso mal di testa a lungo, con periodi di convulsioni. Il dolore si intensifica alla mattina e spesso accompagnato da vomito.
• L'esame del fundus rivela i dischi stagnanti dei nervi ottici.
• Il comportamento del bambino si manifesta con una eccessiva letargia, mancanza di mobilità e apatia.

Se i genitori hanno trovato sintomi simili in un bambino, allora deve essere immediatamente ricoverato in ospedale. Ciò è dovuto al fatto che possono essere i primi segni dello sviluppo della sindrome.

eccezioni

bambini a qualsiasi età ci sono fluttuazioni nel sangue e CSF pressione, che è un processo che non porta alla nascita della sindrome, soprattutto se non è un neonato. Inoltre

, le eccezioni possono essere frequenti mal di testa, nausea e vertigini, che si verificano non solo nelle GTS.Questi sintomi possono indicare malattie infettive, disturbi metabolici, disturbi nel cervello e altri.

Anche il grande cerchio di una testa non sempre inequivocabilmente parla di GTS.Tra i neonati è spesso possibile osservare la testa grande, ma è stato dimostrato che questo non è l'indicazione della presenza della malattia. La causa di un grande cerchio può essere, ad esempio, una predisposizione genetica. Per fare correttamente e con precisione la diagnosi, è necessario studiare molti fattori.

Trattamento di

La terapia con

GTS viene normalmente eseguita con un farmaco chiamato diacarb( o acetazolamide).L'effetto del farmaco è volto ad aumentare il deflusso e ridurre la produzione del liquido cerebrospinale. Se il diacarb non presenta un effetto terapeutico sufficiente( i ventricoli continuano ad aumentare e altri sintomi della malattia appaiono), il paziente deve essere ricoverato in una clinica di neurochirurgia dove subirà una shunting dei ventricoli del cervello.