Un bambino con epilessia: i compiti dei genitori

Quando i genitori hanno riportato la diagnosi del bambino, la loro prima reazione è lo shock e il rifiuto della malattia. Tuttavia, più imparano sulla malattia e le caratteristiche del vostro bambino, il meno danno al panico e cercare di avvicinare di conseguenza alla nuova situazione. Spesso i genitori inizialmente si preoccupano che il loro bambino non sarà in grado di soddisfare tutte le aspettative che ogni genitore assegna a lui. Suscettibili di panico, il dubbio, la vergogna per la propria impotenza.raro caso in cui i genitori inizialmente correttamente, sono in modo intelligente e creativo se stessi in relazione al bambino, cercando di organizzare tutte le condizioni per la salute e lo sviluppo nella sua vita, trovare opportunità di lavorare a stretto contatto con il medico, il personale della scuola materna e della scuola.

I genitori di bambini con epilessia hanno bisogno di sapere:

• quali l'epilessia;
• cause e forme di epilessia;tipi
• di attacchi e le loro cause;convulsioni controllo
• in presenza di aura;
• attacchi di calendario;
• corretto primo soccorso quando un attacco epilettico;
• perché avete bisogno di cure mediche;
• farmaci antiepilettici e le loro possibili effetti collaterali;
• causare cambiamenti nel trattamento medico dosi di droga, in particolare se la dose è aumentata;leggi
• che regolano la fornitura di assistenza al bambino( ad esempio, "Il Mental Health Act").Come incoraggiare un bambino

Dal atteggiamento dei genitori per la diagnosi di "epilessia" dipende in gran parte il supporto psicologico per i bambini in famiglia. Ciò che i genitori devono fare per sviluppare un atteggiamento positivo di un bambino agli attacchi:

• moralmente e psicologicamente mantenere il bambino;
• dire al bambino circa i suoi attacchi, la necessità di trattamento, sicuro ed esame indolore il medico capito le parole a questa età.

Fornire sano stile di vita:

• dieta ottimale e l'osservanza del sonno;
• ricezione regolare farmaci antiepilettici con l'eccezione della possibilità di brusca interruzione del trattamento;
• verifica periodica dei denti e del cavo orale da un dentista;
• osservare le precauzioni in caso di insorgenza di attacchi a casa, la scuola, i giochi, i trasporti, ma allo stesso tempo, evitare iperprotezione;
• essere persistente, non permettere ai bambini di usare i loro attacchi per raggiungere i loro obiettivi.

dire al vostro bambino circa la malattia meccanismo di

nei bambini vivono molto percezione del mondo.il pensiero dei bambini, di regola, direttamente, in modo che il bambino si spaventa facilmente. I timori appaiono, se il bambino non sa le cose che gli accadono. Passerà, se potessero spiegare a un bambino la situazione in cui è caduto. I bambini hanno spesso una visione distorta degli attacchi, fintanto che non vi dicono quello che è.I genitori di solito ottengono informazioni dal proprio medico, ma non dicono che il bambino, perché credono che sia ancora troppo piccolo. Questo crea una mancanza di comprensione del bambino dei loro stati. La sua auto ai medici, ai suoi fili testa attaccata, in aggiunta, ogni giorno deve prendere le medicine.

Anche i bambini si rendono conto che la loro "testa che qualcosa sta accadendo."Se i genitori nascondere la verità da un bambino, avrebbe potuto immaginare qualcosa di terribile e spaventato. Se lui non parla di attacchi e la necessità di un uso a lungo termine di farmaci, può rendere le vostre conclusioni. Il bambino può riguardare questi attacchi con il pensiero della morte, o circa la loro inferiorità.Pertanto, un bambino con crisi epilettiche bisogno di spiegare la sua condizione in modo che egli sapeva cosa fosse, e non aveva paura di attacchi.

spiegare troppo piccolo bambino, che cosa gli attacchi, al momento, non sa il dispositivo del tuo corpo, è difficile. Si dovrebbe dire che gli attacchi possono essere un sacco di gente, e farmaci che il bambino sta prendendo, lo aiuterà a recuperare. Beh dare un esempio di qualsiasi altro bambino con convulsioni. Raccontare come è stato trattato, e può essere la loro introduzione, se possibile. I bambini più grandi dettagli utili per parlare di attività cerebrale e il meccanismo di insorgenza di crisi epilettiche.

Ad esempio: "Il nostro cervello controlla tutto ciò che facciamo: parliamo, sentiamo, respiriamo e andiamo a volte troppo forte scarica elettrica delle cellule del cervello e dei segnali che entrano nel cervello dall'esterno, mescolato Ciò può causare un'eccessiva eccitazione delle cellule cerebrali come la comparsa di crisi epilettiche. .(convulsioni). le compresse si stanno prendendo per contribuire a ridurre un'eccessiva attività elettrica nel cervello e quindi prevenire gli attacchi. Milioni di persone, non solo avete lo stesso problema e far fronte con successo con loro con i farmaci e ha osservatoregime di Denia. "Problemi pubertà

genitori soprattutto bisogna stare attenti agli adolescenti, in quanto hanno i loro problemi particolari legati alla pubertà:

• non limitare l'attività sociale e pubblica degli adolescenti;
• essere pronta a spiegare gli effetti collaterali dei farmaci e il pericolo di una improvvisa interruzione del trattamento;
• spiega l'impatto sugli attacchi di lesioni alla testa, stress( esami, concorsi, disoccupazione, ecc.), Disturbi del sonno, alcool, nicotina e uso contraccettivo;
• racconta di fattori ereditari di epilessia, problemi sessuali, possibilità di avere una famiglia e un figlio;
• discutere insieme ad un adolescente la professione futura.

Con il quale mantenere i contatti

Per il miglior adattamento del bambino nella società, i genitori devono stabilire una buona relazione:

• con il medico curante e la sua infermiera;
• con un tutor e altro personale in un'istituzione per bambini;
• con insegnanti di scuola;
• con un'infermiera scolastica;
• con i vicini;
• con gli amici del bambino;
• con altre persone che comunicano spesso con il loro bambino.