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atassia

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Immagini di Ataxia Atassia( inkoordinatsiya) - violazione della coerenza dell'azione( coordinamento) di vari muscoli, che si manifesta disordine movimenti intenzionali e funzioni statiche. Atassia è un dismotilità abbastanza frequente, e la forza degli arti mantenuto completamente o abbastanza significativamente ridotto. I movimenti diventano goffo, imprecise, v'è una rottura della loro coerenza e continuità, mentre si cammina e l'equilibrio in piedi è disturbato.

Per soddisfare adeguatamente assolutamente alcun movimento richiede un lavoro coordinato congiunto di un gran numero di gruppi muscolari. Il movimento fornisce un meccanismo per regolare la selezione di opportuni gruppi muscolari, la durata e la forza dei singoli contrazioni muscolari e la sequenza della loro inclusione direttamente nell'atto motore stesso. In mancanza di coordinamento dei muscoli antagonisti e sinergizzanti un cambiamento nella qualità del movimento con la perdita della sua adeguatezza e precisione. I movimenti diventano intermittente, perdendo fluidità, diventato goffo ed eccessivo. La transizione tra i movimenti( ad esempio, flesso-estensione) è molto più difficile. Questo movimenti scoordinamento è chiamato locomotore( dinamico) atassia

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Clinicamente distinguere i seguenti tipi di atassie :

→ Cork( frontale) atassia - corteccia colpite del frontale o occipitale-temporali zona

→ vestibolare atassia - colpiti apparato vestibolare

→ Atassia cerebellare - colpito l'

cervelletto→ Zadnestolbovaya( sensibilità) atassia - disturbato conducibilità glubokomyshechnoy sensibilità

frontale atassia

verifica Questa violazione quando le lesioni del frontale dOlya cervello quando ponti danneggiati, connessioni fronto-cerebellare. La maggior parte fortemente manifestata la malattia dell'arto controlaterale delle lesioni( piede), ci sono squilibri specifici, a volte raggiungendo misura astasia - Abaza, v'è una diminuzione di intelligenza, la memoria e la critica. Atassia può sviluppare come conseguenza di queste malattie neurologiche: ascessi e tumori cerebrali mielosi funicolare, la sclerosi multipla, polineuropatia, idiopatica e ereditaria atassia cerebellare, traumi cerebrali, ictus, ecc Inoltre, questa malattia genetica possono sviluppare intossicazione cronica o acuta di alcol., carenza di vitamina e, solventi avvelenamento e sali di metalli pesanti, ipotiroidismo e , durante l'assunzione di alcuni farmaci( fenitoina, Carbaazepin et al.)

vestibolare

atassia Questo disturbo si sviluppa nell'apparato vestibolare periferica interessata è indicata equilibrio e disturbi in seduta, in piedi e camminare.atassia vestibolare manifesta vertigini( sensazione di rotazione attorno), che, quando vengono amplificati movimenti della testa;In alcuni casi, v'è la nausea e il vomito, i sensi muscolo-articolare memorizzati negli arti violazioni

cerebellare

atassia Come suggerisce il nome, il disturbo si verifica in pazienti con lesioni del cervelletto, così come i suoi modi principali e manifestò l'atassia su piedi( riflessa nelle gambe ampiamente diffuse) e camminare dismetria durante l'esecuzione di qualsiasi movimenti precisi disdiadohokinezom( una persona non può cambiare rapidamente ad un altro movimento), tremore degli arti, asynergia( movimenti scoordinati).Quando la forma cerebellare della malattia è spesso osservato cambiamento nella scrittura a mano( makrografiya, rugosità), si sillaba per sillaba( "tritato it"), ipotonia, nistagmo. La sconfitta del verme cerebellare che conducono al atassia tronco, cerebellare lesione dell'emisfero - al omolaterale arti atassia

atassia sensitiva

Questa condizione si sviluppa nel caso di lesioni conduttori o recettori sensibilità musculoarticular in qualsiasi sito della radice dorsale, tronco cerebrale, nervi periferici, talamo e colonne posteriori del midollo spinale.atassia sensoriale manifesta deambulazione, equilibrio, lesioni degli arti( durante l'esecuzione di movimenti precisi persona esce) riduce il senso muscolo-articolare;Quando si chiudono gli occhi, il grado di atassia sensibile è notevolmente aumentato( prova di Romberg).Nel caso di lesioni posteriori colonne vertebrali atassia manifesta caratteristica hyporeflexia muscolare e ipotensione, camminando paziente flette sproporzionatamente ed estende la gamba, mentre sufficientemente scorrendo il tallone piano( "stamp" andatura) di

Friedreich atassia

Questo tipo di malattia è sviluppato con una frequenza di circa 5Una persona per 100.000 abitanti. Molto spesso la malattia si sviluppa in 10-15 anni( non oltre 25 anni).A causa lesioni del midollo spinale e il cervelletto è caratterizzata da atassia cerebellare progressiva e sensibilità.osservato frequenti anomalie scheletriche( arco alto, cifoscoliosi), i polmoni, la paresi centrale degli arti, danni al muscolo cardiaco. Per la laurea di Friedreich di progressione varia, ma la maggior parte dei pazienti muore prima di raggiungere fino a trenta anni

ereditaria idiopatica atassia cerebellare Questo tipo di atassia

si sviluppa in persone di età superiore a 25 anni, e la sua genesi è chiaro. Il primo tipo di questa malattia si manifesta in atassia cerebellare progressiva. Per il secondo tipo è caratterizzato dalla combinazione di atassia con paresi centrale, lesioni sintomatiche sistema nervoso autonomo( ipotensione ortostatica) e gangli basali

congenita atassia

Questa condizione è associata aplasia cervelletto e sufficientemente spesso associata ad altre malformazioni congenite. La sindrome principale è l'atassia cerebellare non progressiva. Spesso con la forma congenita c'è un buon sviluppo di camminare indipendenti, capacità motorie, capacità di apprendimento e di auto-service

Diagnostica atassia provoca la maggior parte delle difficoltà e si basa sulla presenza di manifestazioni cliniche tipiche. La diagnosi è confermata dai risultati dell'esame immunologico del liquido cerebrospinale e del sangue. Oltre a confermare la diagnosi, sono indicati CT e MRI della testa. In caso di sospetto di natura ereditaria, viene eseguito un esame genetico.

rapido aumento dei sintomi della malattia è più spesso causati da un ascesso cerebrale, tumore, intossicazione alcolica cronica o la sclerosi multipla.lo sviluppo di atassia acuta nella maggior parte dei casi causati da incidenti cerebrovascolari nel cervelletto( infarto, emorragie, ecc.)atassia episodica più spesso si sviluppa come conseguenza di assunzione di alcuni farmaci( fenitoina, carbamazepina), sclerosi multipla, ereditaria atassia episodica. Lentamente atassia progressiva sviluppa in forme degenerative idiopatiche ed ereditarie della malattia, e la sclerosi multipla. Trattamento

atassia nella maggior parte dei casi, la terapia sintomatica, e si basa sulla malattia sottostante. Le forme degenerative idroatopatiche e ereditarie del trattamento non sono soggette a trattamento. Oltre a questo importante valore nel trattamento riservato alla riabilitazione sociale del paziente e ginnastica medica complessi.

La prognosi di ataxia è malogamica. Il paziente ha una graduale progressione di vari disturbi neuropsicici. Nella maggior parte dei casi, la capacità di lavoro è notevolmente ridotta. E anche nonostante questo, nel caso di prevenire l'intossicazione, lesioni, malattie infettive ripetute e la tempestiva attuazione di un adeguato trattamento sintomatico, i pazienti possono vivere con successo alla vecchiaia.

La prevenzione dell'atasma è l'esclusione di qualsiasi possibilità di matrimoni correlati. Inoltre, le famiglie in cui sono diagnosticati pazienti con atassia ereditaria non sono raccomandati di avere figli.

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