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Nanismo Pituitary

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Corpo pituitary nanismo ipofisario( nanismo) - una malattia caratterizzata da ritardo di crescita e sviluppo fisica correlata insufficiente secrezione dell'ormone della crescita( GH) dalla ghiandola pituitaria anteriore. Secondo le statistiche, la malattia è molto rara - da 1 a 4 casi ogni 10.000 abitanti( maschi relativi alle ragazze si ammalano due volte più spesso).La crescita è considerata sotto misura se gli uomini al di sotto di 130 cm e le donne sotto 120 centimetri

cause

-( . Generico e così via) Trauma cranico

- I tumori della ghiandola pituitaria e il tessuto

circostante nervoso - Difetti alla nascita( compromessa la formazione della ghiandola pituitaria in utero)

-spostato chemioterapia e radioterapia

- malattia Rinviata( sarcoidosi, la sifilide , tubercolosi )

in circa il 60% dei casi, la causa di nanismo ipofisario non può essere stabilita sintomi

in grancasi instve, ritardo della crescita viene rilevato nei primi mesi di vita, ma i segni più evidenti cominciano ad apparire all'età di due - tre anni( molto raro in pubertà).Il tasso di crescita è marcatamente ridotta, e meno di tre - quadrifilare centimetri all'anno( ad una velocità di sette - otto centimetri), e le proporzioni del corpo rimangono normale. Osservato differenziazione età lag e l'ossificazione dello scheletro, ci sono disturbi dello sviluppo e della dentizione. La pelle diventa pallida, rugosa, secca;Il tessuto adiposo sottocutaneo si sviluppa molto male. A volte ci può essere un eccessivo deposito di grasso nelle cosce, addome e torace. Il sistema muscolare nei pazienti con nanismo ipofisario è molto più debole di quella della gente comune. Una diminuzione dimensioni degli organi interni, spesso rilevato ipotensione può verificarsi ipotesi e bradicardia, sono possibili fenomeno secondario e secondaria hypocorticoidism

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ipotiroidismo .Lo sviluppo mentale in questa malattia, di solito nel range di normalità( i pazienti mostrano una buona memoria).Ci

produzione di ormoni sessuali( ipogonadismo), per cui emerge una chiara ipoplasia sessuale significativamente ridotto. Negli uomini: il pene e gonadi notevolmente ridotti, scroto è sottosviluppato, non ci sono caratteristiche sessuali secondari. Nelle donne: nessun mestruazioni, ghiandole mammarie sono, lievi caratteristiche sessuali secondari sottosviluppati trattamento

Trattamento

di nanismo ipofisario effettuata mediante terapia sostitutiva e viene somministrato sistematicamente preparazioni purificate di ormone della crescita. Per facilitare la somministrazione e il dosaggio della crescita iniezione di ormone della siringa progettato - maniglie( come l'insulina).Grazie al trattamento, il tasso di crescita in molti casi aumenta da 8 a 12 cm all'anno. Nello schema di trattamento, durante la pubertà sono necessariamente gli ormoni sessuali. Circa ogni cinque casi, la carenza di deficit dell'ormone della crescita è accompagnata ormoni ipofisari. In questi casi, il regime di trattamento è necessario includere gli ormoni tiroidei. I pazienti hanno bisogno di attenersi a una dieta con un maggiore contenuto di vitamine e proteine.prognosi nanismo

per la vita alla forma genetica di nanismo ipofisario è abbastanza favorevole. Nel caso in cui la presenza di organico prognosi cerebrale malattia danni è di base.

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