קרדיולוגיה - תסמונת ברוגדה
- , אוטם שריר הלב
- .
אבל בזמן האחרון לדאוג מוות פתאומי בהיעדר סימנים ברורים של המחלה שריר הלב או כלי דם כליליים, והדבר העצוב הוא שזה קורה לעתים קרובות בגיל צעיר.
היום יש שפע של מידע על הסיבות ועל דרכים אפשריות כדי להילחם במחלה האנושית שנמצאים בסיכון של מוות פתאומי.נחשף כי מספר רב של מחלות זיהה ברמה הגנטית, אשר בהתאם מסוכנת מאוד, שכן מחלות משפיעות לא רק חולים, אלא גם ילדים ובני משפחותיהם.
נכון לעכשיו, מחלות אלו שידירו למצוא קליניים שיגרתי.חולים עם מחלה זו לעתים קרובות למות בבית ולא בבתי חולים מתמחים, ורופאים אין ברירה, ברגע המוות.
עם זאת, הגורם המדויק הוא לעתים קרובות לא אפשרי, ולכן הרופא מכניס אבחון משוער: אי ספיקת לב וכלי דם אקוטית.בניתוח שלאחר המוות אי אפשר לזהות נזק לשריר הלב או כלילית.עבור ילדים, ולא משנה עד כמה שהדבר מפליא, לעתים קרובות לאחר מותו לשים אבחנה זו כמו זיהום ויראלי בדרכי הנשימה, ובכך מנסה להסביר את מותו הפתאומי של גילויים מינימלי של זיהום.
כל זה מהווה את הבסיס לטענה כי המרפאות אין לי מספיק ניסיון והתבוננות לזהות חולים כאלה.לעתים קרובות זה קורה כי תשומת הלב של קרדיולוגים למשוך רק את הסימפטומים העיקריים של המחלה, כלומר: סינקופה
- , התקפי לב
- .
אבל לעתים קרובות יותר זה קורה כי הסימן הראשון והאחרון של המחלה הוא מוות פתאומי.פיתוח
רפואה קלינית המודרנית עזר לזהות כמה סימנים ותסמינים הקשורים קשר הדוק עם סיכון גבוה למוות פתאומי בגיל צעיר יחסית: תסמונת
- , מוות בעריסה, תסמונת
- , מוות בלתי מוסבר פתאומי, ארכת תסמונת
- של המקטע QT, דיספלזיה החדר ממני arrhythmogenic
- ואחר, תסמונת
- Brugada, ואחרים. המחלה המסתורית ביותר
בשורה שמעליה הוא תסמונת ברוגדה.ברחבי העולם, מאות יצירות שפורסמו על המחלה, בקהילה הרפואית שמעו בקביעות שאלות בנושא זה.אבל בספרות הסובייטית יש רק כמה מקרים שבהם תסמונת מתואר על ידי Brugada כי אינו נותן תמונה מלאה של המחלה.רוב הקרדיולוגים מסכימים שזה התסמונת ברוגדה ב 50% מהמקרים היא סיבת מוות פתאומי בגיל צעיר.
Brugada התסמונת התגלתה בשנת 1992 על ידי האחים פ Brugada ו Brugada J.( קרדיולוגים ספרדיים), ראשון תארה תסמונת באק"ג הקלינית, המשלבת את ההיסטוריה המשפחתית השכיחה ביותר של סינקופה ומוות פתאומי כי היא תוצאה של טכיקרדיה חדרית פולימורפיים.הם גם תוארו רישום של דפוס באק"ג ספציפי.הם גם הגדירו בעידן שבו המחלה יכולה להתבטא - 30-40 שנים.אבל מוזר ככל שזה יישמע, לראשונה המחלה זוהתה הילדה בת שלוש השנים.זה קרה התעלפויות תכופות, מה שגרם למוות פתאומי, למרות העובדה שהוא ביצע טיפול antiarrhythmic פעיל, והיה לו קוצב לב.
קרדיולוגיה - התסמונת ברוגדה, עבור מחלה זו מאופיינת התופעה המתמשכת של סינקופה עם התקפים כליליים, שהיו כרוך במקרי מוות פתאומיים, לרוב בזמן שינה, כמו גם היעדר סימני מבטאי ניזק לבבי אורגני, אשר יש לשים לב במהלך הנתיחה שלאחר מכן.
המחלה Brugada - תסמונת, אשר מתאפיינת בצורות קליניות באק"ג הבאים:
- טופס ארוך, גרסאות קליניים
- בדפוס באק"ג אופייני בחולים ללא תסמינים ללא היסטוריה משפחתית שהוקמה של מוות פתאומי, ו( או) תסמונת ברוגדה;דפוס באק"ג טיפוסי
- לחולים ללא תסמינים שיש להם בני משפחה, חולי תסמונת ברוגדה במדים מלאים, דפוס באק"ג טיפוסי
- המתרחשות לאחר שהוא ביצע בדיקות פרמקולוגיות במקצועות ללא תסמינים, עם בני המשפחות של חולים עם תסמונת ברוגדה בצורה מלאה;
- דפוס באק"ג טיפוסי המתרחש לאחר הבדיקות התרופתיות בקרב חולים עם סינקופה חוזר הקים( או) פרפור פרוזדורים אידיופטית;
קרדיולוגיה גם מבדיל התגלמויות באק"ג:
- עם דפוס באק"ג טיפוסי, אשר באה לידי ביטוי באופן ברור בגוש תקין בלוק ענף צרור,
- התארכות PR-אינטרוולים גובה המקטע ST;
- טיפוסי דפוס באק"ג עם ST קטע גובה, אבל לא מלווה התארכות של PR-מרווח והמצור תקין בלוק הסניף צרור;
- חסר שלם צרור הסניף הנכון, מלווה גובה מתון של קטע ST;
- עם סיומת מרווח בודדת PR.
תואר, אשר קובע את השכיחות של תסמונת ברוגדה, עד במדויק למדי על ידי מדענים לא זיהו באותו אופן כפי הלא נודע ואת שכיחות ממשית של המחלה.אבל, זה בטוח נקבע כי המחלה היא בדרגות שונות מוזר קבוצות אתניות שונות.כך, למשל, סימפטומים הדומים לתסמונת ברוגדה מתוארים בתסמונת המוות הפתאומי, שנרשמה בעיקר בקרב ילידי דרום מזרח אסיה.באירופה, מחלה זו טבועה בראש ובראשונה בסוג האנשים הקווקזים, ובאפריקנים-אמריקאים זה לא קבוע כלל.
