סיסטיק פיברוזיס: תסמינים, אבחון, טיפול

סיסטיק פיברוזיס - מחלה תורשתית הפוגעת באיברים המייצרים ריר, כגון כבד, מערכת bronchopulmonary, לבלב, רוק, בלוטות זיעה, בלוטות מין, סרטן המעי.הטיפול הטיפולי בחולים מורכב מטיפול תרופתי נבחר, בדיקות בדיקה שוטפות וטיפול בחולים במהלך החמרות.

סיבות פיברוזיס ומחלות

סיסטיק הגורם העיקרי של המחלה - מוטציה גנטית של הרגולטור הטרנסממברני סיסטיק פיברוזיס.בעזרת חלבון זה, התנועה של אלקטרוליטים דרך קרום התא מוסדר.מוטציה זו גורמת לשיבוש בתפקוד ובמבנה של החלבון המסונתז.כל זה מוביל לצמיגות מופרזת ולצפיפות של הפרשות, המפרישות את הבלוטה הזו.

סימפטומים של

סיסטיק פיברוזיס סיסטיק פיברוזיס באו לידי ביטוי בצורות כגון:

• טופס broncho-ריאתי;
• צורה מעיים.

ברונצ'ו טופס ריאתי .סימנים של התבוסה של איברי הנשימה מופיעים בשנים הראשונות לחייו של הילד.כיב צמיג בכמויות גדולות מתחיל לצבור את הסמפונות, הפחתת ההפרדה שלה.נראה כואב, פולשני, שיעול.כיח קשה להפריד.אם המחלה מחמירה, אז הטמפרטורה עולה, קוצר נשימה גדל, שיעול.

בצורת מעיים של .עם צורה זו, חוסר פעילות של מערכת העיכול מתבטאת.הדבר בולט במיוחד כאשר הילד מועבר להאכלה מלאכותית.מחשוף פוחת, את הספיגה של חומרים מזינים במעיים נצפתה תהליכי נימק אשר מלווים ההצטברות של גזים.יש צואה תכופה מאוד, התכווצויות כאבי בטן, הנגרמת על ידי נפיחות.בחודשים הראשונים, התיאבון נשאר או אפילו גדל.עם זאת, לאחר הפרה של תהליכי העיכול בחולים יכולים לפתח במהירות היפוטרופיה, polyhypovitaminosis.

אצל ילדים רבים, המחלה מתבטאת בצורה של חסימת מעיים.במקרים אלה, החולה מופיע להקיא עם מרה.יש נפיחות, חוסר שרפרף.לאחר 12 ימים של במצבו של הילד מחמיר: על בטן העור מופיעה דפוס כלי דם, העור הופך יבש וחיוור, סימפטומים של עליות שכרותות.

בחולים רבים, גבישי מלח מופיעים על העור, ללא קשר לצורת המחלה.

אבחון של המחלה חשוד על מחלת ילדים מקומיים מפנים את המטופל במרכז לטיפול במחלה.

כדי לאבחן מחלה זו, חייבים להיות 4 גורמים עיקריים.הגורם הראשון הוא תהליך bronchopulmonary כרונית.הגורם השני הוא תסמונת המעי.הגורם השלישי הוא מקרים של מחלה במשפחה.הגורם הרביעי הוא תוצאה חיובית של ניתוח הדם.בדיקה זו מבוססת על ריכוז של כלורי אשלגן.אצל ילד חולה דמות זו גבוהה מהרגיל.עם זאת, יש לזכור כי תוצאה שלילית אינו כולל את המחלה על ידי 100%.

עם אבחנה של סיסטיק פיברוזיס, הרופא ישלח את המשפחה לניתוח הגנטי.זה הכרחי כדי לקבוע את האבחנה נכונה ומדויקת, כמו גם לאבחון בהריונות הבאים.

פעולותיך כאשר

מחלת ילד משהבחין הסימפטומים ילד כזה בהקדם האפשרי להתייעץ עם הרופא של הילד.אם אתה מבצע אבחון בזמן, להתחיל את הטיפול הנכון, זה יוביל למצב טוב יותר של הילד.להורים תפקיד חשוב מאוד בטיפול בילדים מסיסטיק פיברוזיס.מאז טיפול של המחלה נמשכת בחיים, וזה מחייב את כל המלצות של הרופא המתוכנן.ורק ההורים, להיות ליד הילד בכל רגע, יוכלו לראות את השינויים במצב של בריאות הילד.כל זה יעזור לקבל עזרה מרופאים בזמן.אם התינוק נראה עייפות, ירידת בתיאבון, שיעול מוגבר, חום, שינוי צבע, כמות הליחה, הן הפרות ברורות של הכיסא, כאבי בטן, כל זה הוא הסימנים הראשונים של התקף.בדרך כלל התקף הדורשים אשפוז בבית החולים.

טיפול רפואי במחלה

בהתאם לחומרת המחלה, הטיפול מתבצע בבית, בבתי חולים, בבתי חולים.הטיפול במחלה הוא בעל אופי מורכב.זה נועד דילול והסרה של כיח מן הסמפונות.טיפול צריך להיעשות כל יום לחיים.

מניעה של

אם היו לך מקרים של סיסטיק פיברוזיס, אז אתה צריך עצה מגנטיקה רפואית בעת תכנון ההריון שלך.ברפואה המודרנית, היתה אפשרות של אבחון טרום לידתי של המחלה בעובר.יצירת קשר עם המרפאה לפני הלידה בכל הריון חדש בשלבים המוקדמים של ההריון יכול להגן על התינוק מפני המחלה.