Iedzimti dzimumtieksmes traucējumi - izpausmes un ārstēšana
Iedzimtas slimības seksuālās diferenciācijas - grupa endokrīno slimībām, kas saistītas ar hromosomu anomālijas un grūti gan attiecībā pret agrīnā diagnosticēšanā un ārstēšanā.Jaundzimušajiem un maziem bērniem, lai novērtētu attīstība iekšējās un ārējās ģenitālijas ir ļoti grūti, tāpēc spriest raksturs iedzimto traucējumiem seksuālās diferenciācijas vairumā gadījumu ir iespējama tikai pēc tam, kad, piemērojot visas sistēmas dažādu pētījumu metodes. Tomēr pat tas nav pietiekami, un jums vienkārši ir jāgaida, kurā pusē būs veidošanās.
Gēnu mutācijas un dažādi hromosomu aberācijas, veicinot izmaiņas hormonu receptoriem embrija periodā vai hormonāli traucējumi var izraisīt dažādas iedzimtas anomālijas seksuālās attīstību. Arī iedzimtas traucējumi seksuālās diferenciācijas, kopā ar gēnu mutācijas un hromosomu aberācijas( kvantitatīvu vai strukturālās), var izraisīt embriotoksiku faktorus( narkotikas, saindēšanās, trauma, infekcija) un hormonālā līdzsvara grūtniecības laikā.
Cirrus piederumu dzimumdziedzeru ģenētiski noteikta un ir atkarīgs no sex hromosomas X un Y kombinācijā kombinācijā definēt vīriešu dzimuma hromosomas, un divas X hromosomas - sieviete. Par normālu funkcionēšanu seksa dziedzeru, jums ir jābūt ne tikai kopa XX un XY hromosomas, bet arī pilnu komplektu gēnu. Novirzes kopumu hromosomu, kas izriet no nondisjunction dzimumhormonu hromosomas, hromosomu struktūras izmaiņas, no viena hromosomu svina zudumu pret slimībām, ko raksturo pārkāpšanu seksuālās diferenciācijas.Šādos gadījumos, gonādu audi ir nav spējīgs no dzimumhormonu normālai attīstībai un attīstību sieviešu / vīriešu sāka sakarā ar seksuālo audu elementu, kas veido gonādu
kursu un
Simptomi dzimumdziedzeru dysgenesis( var būt klāt individuālie struktūrelementi sex dziedzeru), vai agonadism( iedzimts pilnīga neesamībadzimumdziedzeru).Dažādas klīniskās formas dysgenesis dzimumdziedzeru simptomu dažādi. Pēc ārējām pazīmēm, diezgan viegli diagnosticēt Shereshevscky sindroms - Turner: neattīstītas krūtis un vulvas, ne sekundāro seksuālo īpašības, īss kakls, īsa auguma;bieži atrasti skeleta anomālijas( syndactyly, valgus novirze no ceļa un elkoņa locītavas, mugurkaula deformācija, augsts aukslēju, ptoze);pārkāpšana sirds - asinsvadu sistēma( defekti lieliem kuģiem un sirds).
trūkuma dēļ somatisko anomālijas, Sindroma Shereshevscky pazīme - Tērnera, ir daudz grūtāk diagnosticēt tā saukto "tīro dzimumhormonu dysgenesis."Ar šāda veida diagnozi, pamatojoties uz pētījumiem par iekšējo dzimumorgānu
ārstēšana
Dots psihoseksuālās orientāciju, kā arī funkcionālo un anatomiskiem iespējām seksuālās sfēras - dzimumu korekcija tiek veikta. Atkarībā no grīdas, kas iecelti rezerves terapija dzimumhormoni: par masculinization - noteikt, testosterona zāles, lai uzlabotu feminizāciju izmanto etinilestradiola dipropionātu.
Citi raksti par šo tēmu:
1. Akromegālija: cēloņi, protams, ārstēšana
2. virilnoe
