Saskaņā Iedzimta sirds slimība

iedzimtu sirds slimības( KSS) nozīmēt izmaiņas anatomija struktūrās sirds muskuli. Slimība rodas aptuveni 1% gadījumu. Pēdējos gados, saskaņā ar statistikas datiem, šis skaitlis pieaug( taču tas nav jāuzskata par kaut ko, ka pacienti kļūtu - tikai ar attīstības diagnostikas metodes, ir iespējams atpazīt UPU ir daudz labāk).

klasifikācija

Iedzimta ir daudz šķirņu. Starp visbiežāk ir:

  • ductus arteriosus;
  • kambaru starpsienas defekts;
  • stenoze no plaušu artērijas;
  • Karktatsiya aorta;
  • transponēšana lielo lielajiem kuģiem;
  • priekškambaru starpsienas defekts;
  • aortas stenoze.

kopumā ir nedaudz vairāk simts šķirņu iedzimtu sirds defektu. Attiecīgi, ir daudz klasifikācijas slimības.Šobrīd teritorijā Krievijas Federācijas izmanto klasifikāciju, kas atbilst Starptautiskā slimību klasifikatora. Bieži sadalījums PRT var lietot uz balta, kurā pacienta āda ir bālgans krāsu, un zils, ar zilganu nokrāsu. Uz balta tipa ir kambaru starpsienas defektu un priekškambaru starpsienas, utt, ar zilu - plaušu atrēzija, Fallo tetrāde, transponēšanu lielo kuģi, utt

Simptomi un diagnoze

Jo agrāk atklāja klātbūtni UPU, jo lielāka varbūtība, ka ārstēšana būs veiksmīga.var aizdomas No sirds slimības klātbūtne uz šādiem pamatiem:

  • skaļš Klausoties sirdi;
  • brīdī dzimšanas, vai nedaudz vēlāk bērnam ir cianotiskas vai zilā krāsa lūpu, ādas, ausis, vai arī parādās cianoze kad sauciens uz bērnu ēšanu. Ja ir balts šķirnes UPU, iespējamo rašanos ekstremitāšu dzesēšanas un blanšēšana bērnam;
  • ir klāt sirds mazspējas simptomi;
  • Pētījumā, izmantojot X-ray, elektrokardiogrammas vai ehokardiogramma rezultātiem atšķiras no parametriem veselam cilvēkam.

Kādi ir iemesli UPU?

varbūtība, kam bērns ar sirds slimībām ir augstāka sieviešu šādās kategorijās:

  • ar nedzīvi dzimušu bērnu un aborts vēsturē;
  • alkohols un smēķēšana grūtniecības laikā;
  • Vecāki par 35 gadiem;
  • Ģimenēs, kurās pastāv gadījumi klātbūtni iedzimtu sirds slimību, kā iedzimtas slimības, tas ir, ja relatīvais bijusi sirds defektu. Tas ietver gadījumus spontāno abortu un citām novirzēm ģimenē;
  • Tie, kas dzīvo rajonos nelabvēlīgu vidi;
  • bijis slims grūtniecība, infekcijas slimību laikā;
  • lietot grūtniecības laikā, dažas zāles, piemēram, antibiotikas, sulfa aģentiem, aspirīnu.

Ārstēšana Vairumā gadījumu UPU nepieciešama operācija. Lielākā daļa UPU darbojas pirmajās dzīves dienās, pēc tam tie neatšķiras no parastiem bērniem. Par operācijas, lai novērstu iedzimtu sirds slimību nepieciešamību pārtraukt to. Lai to izdarītu, inhalācijas vai intravenozā anestēzijā pacients ir saistīts ar uzstādīšanu mākslīgās asinsrites, kurā brīdī operācijas pacients aizvieto plaušas un sirdi. Tomēr

radikāls korekcija slimības ne vienmēr ir iespējams, šādos gadījumos, pirmais sagatavošanās operācija tiek veikta, seko virkne ķirurģiskas procedūras, lai pabeigtu labošanu sirds slimības. Jo ātrāk operācija tiek veikta, jo lielāka iespēja, ka bērns turpinās attīstīties pareizi. Bieži vien, ja darbība tiek veikta pareizi un savlaicīgi, pacients var aizmirst, ka viņš bija slimības.

Ir arī zāļu ārstēšana, taču tā galvenais mērķis ir novērst UPU sarežģījumus, proti, sirds mazspēju, sirds ritma traucējumus, audu un orgānu ēšanas traucējumus. Pēc operācijas pacientam tiek noteikts vispārējs stiprināšanas režīms ar obligātu ārsta uzraudzību. Nākotnē ir ieteicams neizraisīt sev pārmērīgu fizisko slodzi, tas ir, sports ir kontrindicēts.