Okey docs

Wolff-Parkinsona-Vaiga sindroms

click fraud protection

Wolff sindroma fotogrāfijas Wolff-Parkinsona-White sindroms - slimība, kas izpaužas ar iedzimtu traucējumu sirds struktūrā.Šī sirds anomālija kas raksturīgs antesistoliey vienu kambara, pēc kā abpusēja atrioventrikulāoro tahikardija, kas izpaužas plandīšanās un priekškambaru fibrilācija, kā rezultātā ierosmes ar papildu conductive sijām. Tie ir iesaistīti sirds kambaru savienojumā ar atriāciju.

Wolff-Parkinsona-White sindroms 25% ir visas pazīmes paroksismālās priekškambaru tahikardija. Kopš 1980, patoloģija sirds ir sadalīta sindromu( WPW) un parādības( WPW).Attiecībā uz elektrokardiogrammas kādas parādības īpašība ar pierādījumiem anterogrādo uzvedību, kur atrioventrikula turp un tahikardiju ir pilnīgi skaidrs.

Wolff-Parkinsona-White sindroms - iedzimta sirds anomālija, kurā kambarus predvozbuzhdonnoe stāvoklis ir pievienots ar simptomātisku tahikardija.

Wolff-Parkinsona-White sindroms izraisa

Parasti, šī slimība nav savienojošās līnijas starp struktūras sirds un šīs anomālijas, jo tas izraisa ģenētiskā, ģimenes patoloģiju. Daudzi pacienti

instagram viewer

Wolff-Parkinsona-White sindromu veidojas pie citiem sirds defektu ar iedzimtu etioloģijas, piemēram, tas Ehlers-Danlos un Marfan( displāzija, saistaudi), vai mitrālā vārstuļa prolapss. Dažreiz anomālija slimības notiek kopā ar defektiem priekškambaru un kambaru membrānu vai ja pacientiem ir iedzimts defekts "Fallo tetrāde."

Turklāt ir pierādījumi, ka Wolff-Parkinsona-White sindromu ir sekas ģimenes sirds patoloģijām. Ir arī galvenais iemesls šīs slimības ietver attīstība patoloģiskā sirds sistēmas, kas iesaistīta veicot impulsu ar klātbūtni papildus staru Kent. Tā veidošanās sindroma Wolff-Parkinsona-White sindromu, šī stara veic viena no galvenajām funkcijām.

Wolff-Parkinsona-White sindroma simptomi

Slimība ir ļoti reti un 70% no pacientiem ir papildus jebkuras sirds patoloģiju. Viens no galvenajiem simptomiem sindromu Wolff-Parkinsona-White sindromu tiek uzskatīti aritmijas un tahiaritmiju notiek vairumam pacientu ar šo slimību.

klīniskā aina sindromu Wolff-Parkinsona-White sindromu galvenokārt sastāv no EKG izmaiņas veidā konkrētiem veidiem, papildināmību starp ātrijos un vēderiņu.Šajā gadījumā tā ir Kenta saite, kas bieži vien ir atrodama dažos papildu ceļos. Viņš ir impulsu diriģents, to darot retrograde un anterogado. Pacienti ar šādu patoloģiju, impulsi tiek pārraidīti no ātrijos uz sirds kambarus caur AV mezglā vai ar papildu vadāmības ceļi, kas apiet šo mezglu. Pākšaugi kas pavairot par papildu ceļus, daudz agrāk laika depolarize kambarus, atšķirībā impulsiem caur AV mezglā.Tā rezultātā, EKG reģistrē raksturīgās izmaiņas pamatslimību saīsinātā intervāla PR, kas saistīti ar trūkumu aizkavēšanās pirms padziļinot uzbudinājums sirds kambarus;deformācija pieaug PR R-viļņa( delta-vilnis) un plašu QRS kompleksu rezultātā pākšaugi savienojumi, kas darbojas, izmantojot divus ceļus sirds kambarus. Pieejamie papildus ievadīšanas veidi dažreiz var nebūt saistīti ar šādām būtiskām izmaiņām elektrokardiogrammā.Tas ir saistīts ar retroģētām impulsām, kas notiek 25% gadījumu.Šādi ceļi ir paslēptas, jo visi pazīmes priekšlaicīgas kambaru pilnīgi prom elektrokardiogrammas. Neskatoties uz to, viņi pieder atkārtotas iekļūšanas ķēdē, kas izraisa tahiaritmiju.

demonstrācija klīnisko sindromu Wolff-Parkinsona-White sindroms var rasties jebkurā vecumā, bet uz noteiktu laiku, tas var būt bez simptomiem.Šī slimība ir raksturīga ar sirds aritmiju in turp-atpakaļ tahikardija ventrikulu vairāk nekā 80%, priekškambaru fibrilāciju 25% un plandīšanās aptuveni 5% no sirdsdarbību frekvenci no 280 līdz 320 minūtē.Dažreiz

raksturīgākās iezīmes sindroms Wolff-Parkinsona-White ir fibrilācija specifiska darbība - tahikardijas un kambaru ritmu, kā ātrijos un vēderiņu.Šādas aritmijas uzbrukumi notiek galvenokārt uz emocionālo vai fizisko stresu, alkohola vai pēkšņi, bez redzama iemesla.

aritmijas epizodes pacientiem ar Wolff-Parkinsona-White sindromu parādīties sirdsklauves, nepatiesa stenokardiju, sirds grimst un nepietiekamas gaisa. Kad priekškambaru mirdzēšana un plandīšanās pacientiem parādās ģībonis, reibonis ar paaugstinātu asinsspiedienu, elpas trūkums un smadzeņu asinsrites traucējumiem. Pēc pārejas impulsiem uz sirds kambarus šahtās fibrilācijas, kas var izraisīt pēkšņu nāvi. Kad

sindroms Wolff-Parkinsona-White paroksizmālo aritmijas, reizēm gadās pat vairākas stundas, un var lauzt gan patstāvīgi, gan pēc reflekss darbības. Ilgstošās uzbrukumiem nepieciešama stacionēšana, ka pacienti un to izskatīšanas kardiologa.gaitā sindromu Wolff-Parkinsona-White sindromu nosaka ne tikai paroksizmālo tahikardija, bet arī mīksto troksnis sistoles, palielināja pirmais piķis un sadalot pirmo un otro toni.

Gandrīz visi simptomi slimības, kas 13% no atklāto nejauši pacienti. Trīsdesmit procenti no Wolff-Parkinsona-White sindromu notiek ar daudziem anomālijas sirds. Tie ietver primāro slimību, sirds, subaortic stenoze, inversijas kambara endokarda fibroelastosis, coarctation aortas, interventricular defektu un Fallo tetrāde.

pacientiem diagnosticēta Wolff-Parkinsona-White sindromu dažkārt tiek atzīmēts garīgo atpalicību. Saīsināts intervāls P-Q, QRS-komplekss uzlabotas virzienā pa kreisi, uz priekšu vai atpakaļ D-viļņi, P j veidošanās intervāls EKG noteicām uz šīs anomālijas. Wolff-Parkinson-White sindroma foto

Wolff-Parkinsona-White sindromu ārstēšana

trūkums paroksizmālo aritmijas sindroma Wolff-Parkinsona-Vaita neprasa īpašu attieksmi. Būtisks Hemodinamisko pavada sirds mazspējas pazīmēm, stenokardiju, hipotensijas un sinkopes nepieciešams veikt elektrisko kardioversiju ārējās darbības vai barības vada pacing.

dažreiz izmanto sāpju aritmija Valsalva sinusa masāžu un izmanto refleksu vagālās manevrus un ievada intravenozi vai verapamils ​​ATP bloķējot kalcija kanālu, un piešķirot antiaritmiskas narkotiku, piemēram, prokaīnamīds, Ajmaline, propafenona un Kordaron. Nākotnē šie pacienti rāda terapiju ar antiaritmisko darbību mūža.

Lai novērstu uzbrukumus no tahikardiju ar Wolff-Parkinsona-White sindromu, kuriem noteiktajā sotalola un Dizopiramid. Kad supraventrikulārā paroksismāla tahikardija, pret pamatā patoloģiju, intravenozi ievadāmas adenozīna fosfātu.elektrodefibrilyatsiya arī steidzami iecelts attīstību priekškambaru mirdzēšanas. Un tad ieteiktu degradācijas ceļus.

indikācijas ķirurģiskas iejaukšanās sindroma Wolff-Parkinsona-White sindromu var būt biežas epizodes tahiaritmijas un priekškambaru fibrilācija, kā arī jaunieši vecuma vai plānotās grūtniecības, kurā ir iespējams izmantot ilgtermiņa dezintoksikācijas kursu.

Kad ķermeņa izturība pret šīm zālēm, un veidošanās priekškambaru fibrilāciju norīko papildu veidi katetrizācijas radiofrekvences ablācijas atpakaļejošu vai transseptal piekļuvi. Efektivitāte šādas ārstēšanas metodes, ir iespējams sasniegt 95% no recidīvu ir 5%.

Radiofrekvenču intrakardiālu ablācija pašlaik uzskata par visefektīvāko un radikālas metodes, lai ārstētu Wolff-Parkinsona-White sindromu.Šī metode ļauj ķirurģija nākotnē, lai novērstu atkārtotus tahiaritmijas, kas ir ļoti bīstami cilvēka dzīvībai. Radiofrekvenču ablācijas var veikt bez piekļuves sirdi. Tas viss tiek veikts katetru un minimāli invazīvas iejaukšanās, kas ir vairāku veidu, atkarībā no darbības principiem pašu katetru. Viņš ienāca kā elastīgu diriģents, izmantojot asinsvadā ar patoloģisku sirds dobumā.Tad pasniegtas īpašas frekvences impulsu iznīcina tieši tajās jomās, sirds, kas ir atbildīgi par ritma traucējumiem.

Parasti pacienti ar bezsimptomu iestājoties sindroma Wolff-Parkinsona-Vaita sindroms ir labvēlīgākas prognozes. Personām, kurām ir ģimenes vēsturi ar pastiprinošu sekas formā pēkšņa nāve vai profesionālu iemeslu dēļ, ir nepieciešama pastāvīga uzraudzība, un tad ārstēšana.

Ar esošajām sūdzībām vai apdraud dzīvību aritmija, nepieciešams veikt diagnostiskos izmeklējumus pilnā diapazonā, lai izvēlētos optimālo terapiju.

Pacienti ar Wolf-Parkinson-White sindromu un tiem, kam veikta operācija, jāievēro kardioķirurgs un kardiologs-aritmologs.

Wolff-Parkinson-White sindromam nepieciešama profilakse, kurai raksturīga antiaritmiska ārstēšana, lai novērstu turpmākus aritmiju recidīvus nākotnē.Šāda profilakse galvenokārt ir sekundāra.

Achondroplasija

Achondroplasija

Achondroplasia ir ģenētiska slimība ar kaulu audu izzušanas traucējumiem.Šī patoloģija kļūst ...

Lasīt Vairāk

Sindaktili

Sindaktili

syndactyly - anomālijas, kas ir raksturīgs ar šuves starp vienu vai vairākiem pirkstiem uz pa...

Lasīt Vairāk

Arachnodactyly

Arachnodactyly

arachnodactyly - tas ir viens no simptomiem marfāna sindroms. Arachnodactyly pirmais aprakstī...

Lasīt Vairāk