Congenitale chirurgische pathologie van pasgeborenen

• De eerste uren na de geboorte zijn geslaagd - als het kind gastroschisis heeft;
• Niet langer dan twee dagen - als het kind een embryonale breuk heeft met een smalle basis van het defect;
• Niet meer dan vijf tot zes dagen - als het kind een embryonale breuk heeft met een brede basis van gebrek;
• Het is verplicht wanneer de eerste of tweede dag van het leven eindigt - atresie van de slokdarm;
• In het proces om pulmonale hypertensie te verminderen - op de vijfde - de zevende dag van het leven - diafragmatische breuk;
• Als ga de tweede derde dag van het leven - duodenale obstructie;
• In de twaalf eerste uur na de geboorte - kleine darm atresie;
• Atresia van de slokdarm.

In 95% van de gevallen heeft de slokdarm een ​​blind einde aan het bovenste uiteinde. Het onderste deel heeft een communicatie met de luchtpijp. In dit geval vormt een fistel tracheosofageale water.

Aspiratiesyndroom veroorzaakt de ernst van de conditie wanneer er sprake is van maaginhoud in de tracheobronchiale gang. Meestal gebeurt dit door een fistel of melk met enterale voeding. Op dit moment is er een overvloedig schuimafvoer van de neus en mond. Het is deze afscheiding die kan leiden tot ademhalingsproblemen en aspiratie. En tijd, in dit geval, is een slechte helper.

Tijdige diagnose van gebreken bij pasgeborenen zal tijdig zijn. Typisch nemen artsen plassen uit de mond en nasopharynx, doen activiteiten die verband houden met de introductie van een nasopharyngeale sonde. Tijdens de introductie buigt het om deze patiënt te simuleren. Door de introductie van lucht in de spuit kunt u de juiste diagnose analyseren. Zo'n chirurgische pathologie staat u niet toe om te drinken en het kind te voeden.

Deze diagnose kan door radiologie worden bevestigd. Een contrast sonde zal hierbij helpen. Alleen niet in de slokdarm - aspiratie kan optreden. Als dit gebeurt, zal tracheale intubatie helpen. Respiratoire falen verminderen: IVL.

Intestinale obstructie.

Dergelijke aangeboren chirurgische pathologie van pasgeborenen als intestinale obstructie, vereist meestal dringende chirurgische behandeling. De oorzaken zijn het spijsverteringstelsel.

Hoge intestinale obstructie( niveau van het duodenum of het eerste deel van de jejunum) en lage darmobstructie dienen te worden geïdentificeerd.

Hoge darmobstructie.

Al in de eerste uren van het leven en tijdens de eerste dag kunt u braken bij een pasgeboren baby zien. Meer vaak is het een mengsel en gal. Stoel - Meconium, maag - verzonken, opgeblazen epigastrium na het voeden, verdwijnen na het braken.

Sensing wordt ook gebruikt voor diagnostiek.

Enteraalvoeding wordt geannuleerd als er vermoeden is van darmobstructie. In dit geval wordt een nasogastrische buis voorgeschreven.

Na een verloop van vijf dagen van het leven kan een pasgeborene een operatieve interventie worden toegekend.

Lage darmobstructie

Wanneer de darmen met lussen overgroeid zijn, kan men opgeblazen zijn van de buik van de pasgeborenen. Dit symptoom signaleert dat meconium niet vertrekt. Braken verschijnt aan het einde van de tweede derde dag.

Sensing wordt gebruikt als diagnostiek.

Toxicose en pijn syndromen fungeren als factoren die de ernst van de aandoening bepalen. Het voeden van pasgeborenen met dergelijke symptomen is verboden. Verplichte opdracht en installatie van de sonde en onmiddellijke therapie.

Atresia van de anus en rectum.

Diagnose bij het onderzoek: Meconium vertrekt van de fistel uit de vagina, waarbij de onbedoelde isolatie van de darm blokkeren.

Toewijzing:

• infusie therapie,
• nasogastrische buis,
• annuleren enterale voeding.

De operatie is gedaan aan het eind van de eerste dag.

Diafragmatische breuk.

Dit is een eigenaardige overgang van de buikholte organen in de thorax. Hypoplasie van de longen, pulmonale hypertensie en cardiovasculaire falen maken de conditie erger.

Deze aangeboren pathologie manifesteert zich in een verzonken buik, een vatvormige asymmetrische thorax.

Sensing wordt gebruikt als diagnostiek. Nasogastrische buis - voortdurend een emmer voor het reinigen van de darm, parenterale voeding.

Alleen goed transport van voedingsstoffen kan een goede levensverwachting geven.

Embryonische hernia van het navelstreng( omphalocele).

Interne organen steken door de gebrekkige anterior buikwand.

In vijftig gevallen blijkt het in combinatie met andere pathologieën van pasgeborenen.

Als onderdeel van de lever komt de herniale sac in, is het pasgeboren blootgesteld aan het risico op hypothermie. De breuk van de breukzak kan ook optreden tijdens de bevalling. Als gevolg hiervan kan peritonitis en sepsis ontstaan. Redding in dit geval is de incubator.

Alleen pasgeborenen met kleine en middelbare hernia zijn geschikt voor operatie. En alleen als er geen verergerende factoren zijn. Door deze plek met steriele servetten omhuld te hebben, wordt het kind overgebracht naar de operatie.

Waar de hernia groot is, worden gesteriliseerde servetten aangebracht en verticaal geïmmobiliseerd, evenals andere benodigde therapie.

Gastroschisme.

Deze pathologie van pasgeborenen is te wijten aan intrauterine prolaps van organen via het diafragma. Er is geen herniale sac. In dit geval is de lever in de buikholte.

Zeer snel verloren hitte en vloeistof. Het begin van het leven dat de pasgeborenen in een cuvet zouden moeten uitgeven. De organen zijn bedekt met servetten. De sonde is verplicht. Intrauterine hypotrofie, hypoprotoïmie, hypoplasma, postnatale pijnsyndroom, infectie - dit verhoogt de ernst van de conditie en de eerste minuten van het leven van een kind worden geconditioneerd door preoperatieve voorbereiding.

Blaasuitstoting.

Defecte onderkant van de voorste buikwand.

De werking is dringend. Het wordt uitgevoerd tijdens de eerste twee dagen van het leven van het kind.

Deze maatregelen zijn nodig voor kinderen wiens geboorte bij de diagnose gaat: "Congenitale chirurgische pathologie van pasgeborenen."