Neurodegeneratieve hersenziekten, symptomen en behandeling

neurodegeneratieve ziekten van de hersenen tot nu toe bekende genoeg.De pathogenese van de meeste van hen studeerde vrij goed, maar niet heeft, in sommige gevallen de uitlokkende factor van de ziekte.Bijna

alle neurodegeneratieve ziekten gaan gepaard met ernstige stoornissen van bepaalde functies van het lichaam die uiteindelijk, vroeg of laat eindigt handicap.

de latere stadia van de ontwikkeling van deze groep van aandoeningen van het zenuwstelsel, patiënten hebben de neiging om niet alleen de vaardigheden en cognitieve functie te verliezen, maar in sommige gevallen, verliezen het vermogen om self-service, en de noodzaak constante zorg, de hele last van, die vaak valt op iemandlid van de familie van de patiënt.

Deze ongeneeslijke ziekte, symptomatische therapie waarbij het vermogen tot op zekere hoogte om de symptomen van hersenbeschadiging te verminderen, maar hun wil tot nu toe niet mogelijk is, in het beste geval is het mogelijk om de kwaliteit van leven te verbeteren en vertraagt ​​het verlies van functies.

inhoud:

1. Features classificeren van neurodegeneratieve ziekten
2. Klinische verschijnselen tauopathie
3. Properties sinukleopaty
4. trinucleotide ziekte
5. Prionziekten
6. letsels motoneuronen en neyroaksonalnye dystrofie
7. preventie en prognose van neurodegeneratieve hersenziekten

Data Classificatielangzaam progressieve ziekten

op basis van de kenmerken van het uiterlijk en het mechanisme tijdenVitia deze ziekten, kunnen ze worden onderverdeeld in verschillende groepen:
Pathology tauproteina.

• Sinukleopatii.
• trinucleotide erfelijke ziekten.
• Prionziekten.
• motor neuron ziektes.
• Group neyroaksonalnyh dystrofie.

tauopathie voortvloeien uit aandoeningen taubelka fosforylering werkwijzen, die in staat is in hersencellen te bevestigen, hetgeen leidt tot verstoring van de functie.De meest voorkomende ziekte - de ziekte van Alzheimer.Volgens de kenmerken

pathogenese sinukleopatii gelijkenissen hebben met tauopathie, maar in dit geval er zich problemen voordoen met andere eiwitten - alpha-synuclein.Deze onoplosbare eiwit dat wordt uitgesteld hersencellen, leidt tot schendingen van zijn functies.

trinucleotide ziekte erfelijke ziekten, die worden gekenmerkt door een toename van het aantal trinucleotide repeats.ziekte

Prion - een afzonderlijke groep infectieuze agentia die niet nucleïnezuren bevatten.Prionen is niets eiwitten met een abnormale structuur die het normale eiwit van het menselijk lichaam een ​​soortgelijke verbinding kan omzetten.

Nederlagen motoneuronen.In deze ziekte in het ziekteproces betrokken zenuwcellen, waardoor de beweging.Degeneratieve veranderingen tegelijkertijd worden blootgesteld als de centrale en perifere motorneuronen.

bekendste van deze groep van ziekten - amyotrofe laterale sclerose.

Group neyroaksonalnyh dystrophies presenteerde een relatief zeldzame genetische ziekten.

kliniek, diagnose en behandeling van tauopathie

Onder de ziekten van deze groep is om een ​​dergelijke pathologie bieden: ziekte

• Alzheimer.
• corticobasale degeneratie.ziekte
• Pick.

Van tauopathie grootste distributie heeft de ziekte van Alzheimer, die is vanaf zulke manifestaties van subtiele achteruitgang van het geheugen en de snelheid van assimilatie van nieuwe kennis en vaardigheden, het beëindigen van grove schendingen van de cognitieve functies om het verlies van zelfzorg vermogen.

diagnose is gebaseerd op de kenmerkende symptomen, en op basis beeldvormende technieken zoals magnetische resonantiebeeldvorming.Instrumenten voor de behandeling van deze ziekte enkele - weinig geneesmiddelen groep cholinesteraseremmers en een vertegenwoordiger van de groepsgemiddelden NMDA-antagonisten.

Na de eerste behandeling, de gemiddelde levensverwachting van deze patiënten voor ongeveer zeven jaar.

Om Pick's ziekte wordt gekenmerkt door atrofie van de cerebrale cortex, in het bijzonder de temporale en frontale kwabben.De symptomatologie is vergelijkbaar met die bij de ziekte van Alzheimer, maar de ziekte heeft een meer kwaadaardige karakter en erger behandeling.

alleen symptomatische behandeling, wanneer dit wordt aangegeven gebruikt antipsychotica.

In corticobasale degeneratie en atrofie van de cerebrale cortex, maar een iets andere locatie.Dit pathologisch proces beïnvloedt vooral de basale ganglia en substantia nigra.Gekenmerkt door hypokinetisch-rigide syndroom, aandoeningen van de zintuigen, myoclonus en een aantal andere uitdrukkingen, die gewoonlijk gediagnosticeerd( punctie heeft gewoonlijk verricht).

klinische verschijnselen, diagnose en behandeling sinukleopaty

Deze groep van neurodegeneratieve ziekten kunnen zijn: ziekte

• Parkinson.
• Dementie met de aanwezigheid van Lewy bodies.
• multisysteematrofie.ziekte

Parkinson is de meest voorkomende onder deze groep ziekten.Wanneer deze ziekte een afbraak van zenuwcellen die de neurotransmitter dopamine, wat leidt tot spierstijfheid, tremor, hypokinesie en posturale instabiliteit veroorzaken.

diagnose meestal bloot te leggen op basis van de karakteristieke klinische verschijnselen, in de typische gevallen geen problemen zal veroorzaken.Van de geneesmiddelen die gebruikt worden Levodopa, dopamine-agonisten en remmers van monoamine oxidase.Echter, behandelingen die kunnen genezen van de ziekte, in plaats van de manifestatie, geen datum te verminderen.

Dementie met Lewy lichamen is de tweede meest voorkomende ziekte in deze groep van neurodegeneratieve hersenziekten.Gekenmerkt door dezelfde symptomen als bij de ziekte van Parkinson, maar in cognitieve functie toegevoegd om ze hallucinaties en duidelijke schommelingen gedurende de dag.Bij deze ziekte is gecontraïndiceerd voor een aantal geneesmiddelen, behandeling vermindert vaak Levodopa en acetylcholinesterase remmers ontvangen.

Voor multisysteematrofie verschijnselen behalve parkinsonisme gekenmerkt door een slechte coördinatie van de bewegingen en autonome dysfunctie.

trinucleotide ziekten

Dit is een groep van erfelijke ziekten, waarvan de meeste liggen:

• Chorea van Huntington.
• Ataxie Fridrayha.
• spinocerebellaire ataxie.

In het geval van deze ziekten geleidelijk ontstaan.In de ziekte van Huntington wordt aandacht gevraagd voor specifieke hyperkinesie, en diverse psychiatrische stoornissen.De diagnose wordt bevestigd door magnetische resonantie imaging, evenals genetisch onderzoek, dat is informatief van alle ziekten in deze groep.De ziekte is niet te genezen, kan alleen het uiterlijk van de ziekte van Huntington te verminderen.

Fridrayha Ataxie is de meest voorkomende van de erfelijke ataxie.Gekenmerkt door stoornissen lopen, handschrift, zwakte in de onderste ledematen.Geleidelijk de gegevensweergave joins spieratrofie, te beginnen met de onderste ledematen en geleidelijk verspreiden.

Wanneer spinocerebellaire ataxie is een geleidelijk verlies van de coördinatie van de bewegingen, die vooral tot uiting in verstoringen te lopen.Vaak ontwikkelt en atrofie van de kleine hersenen.Voor de behandeling gebruikte noötropica, spierverslappers en anticonvulsiva, maar de ziekte is genezen.Prionziekten

Symptomen van cerebrale neurodegeneratieve ziekten voldoende divers zijn bij prionziekten.Deze groep van ziekten veroorzaakt door de unieke activator - geen viraal, een bacterieel middel of een genetische stoornis, een pathologische proteïne( en dus de enige verwekkers die geen nucleïnezuren bevatten).

Onder deze ziekten kunnen worden onderscheiden:

• Kourou.
• fatale familiale insomnia.
• ziekte van Creutzfeldt - Jakob.

van Creutzfeldt - Jakob gekenmerkt door aandoeningen van het extrapiramidale stelsel, dementie, wordt gekenmerkt door een zeer snelle progressie, toevallen, stoornissen en spraak.

In fatale familiale slapeloosheid abnormaal eiwit wordt gestort in de hersengebieden die verantwoordelijk zijn voor de regulering van de slaap.Dit leidt tot een geleidelijk progressieve slaapstoornissen, en in de latere stadia van de patiënt, en verliest het vermogen om te slapen.Op dit moment vergezeld door hallucinaties, verlies van lichaamsgewicht.

In de laatste fase, een persoon stopt met praten en een of andere manier reageren op wat er gebeurt rond.

Kuru treft vooral oorspronkelijke bewoners van Nieuw-Guinea, de pathologische eiwit verspreidt zich via de bestaande tribale ritueel kannibalisme.Ziekte begint met aspecifieke klachten, echter, met de ontwikkeling lijkt trillingen door het hele lichaam, verstoorde coördinatie van bewegingen.Na het verschijnen van openlijke symptomen van patiënten wonen maximaal een jaar.

etiotrop De specifieke behandeling voor deze groep van ziekten bestaat niet.Alleen symptomatische behandeling kan de ernst van de symptomen te verminderen.

Neyroaksonalnye dystrofie, en motoneuronen pathologie

Omdat motorneuronziekten bekendste amyotrofe laterale sclerose.Motorische neuronen betrokken zijn bij deze ziekte in de cerebrale cortex en in het ruggenmerg.Dit leidt tot verlamming, die uiteindelijk ook spieratrofie veroorzaken.ziekte

ontwikkelt zich geleidelijk, met de eerste patiënten hun toevlucht moeten nemen tot de hulp van hulpapparatuur voor de ademhaling tijdens de slaap en, later, aan de kunstmatige beademing.De enige drug, het verschaffen van ten minste enig effect - Riluzole, maar hij is alleen in staat om vertragen de progressie van de ziekte.Causale therapie bestaat niet.

Neurodegeneratie bij de afzetting van ijzer in de hersenen is representatief dystrofie de groep neyroaksonalnyh.In deze zeldzame ziekte symptomen veroorzaakt door de afzetting van ijzer in de hersenweefsels.ziekte

manifesteert aandoeningen lopen, die later samen met andere bewegingsstoornissen en mentale stoornissen.Zoals het geval is met andere ziekten behandeling is symptomatisch.

Kenmerken prognose en mogelijke preventie

naar de prognose van neurodegeneratieve ziekten wordt grotendeels beïnvloed door een vrij groot aantal factoren.Echter, de belangrijkste kenmerken zijn van de ziekte in een individuele patiënt, evenals hoe het pathologische proces reageert op de behandeling.

een specifieke preventie van ziekten in deze groep niet hebben, maar de onderzoekers vonden steeds bepaalde patronen die, toen een aantal van de ziekte vermindert het risico van hun ontwikkeling, of laat een later begin van de ziekte en gunstiger natuurlijk met langzame progressie.

Bijvoorbeeld in het geval van de ziekte van Alzheimer, een soort van preventie is actief intellectuele activiteit.Het is ook gewezen op de rol van voeding en motor belastingen die atherosclerose profilaktiruet, waardoor het risico van neurodegeneratieve ziekten verminderen.

Een veelbelovende behandeling en preventie van dergelijke ziekten gentherapie.

Neurodegeneratieve ziekten zijn een groep van de hersenen langzaam progressieve ziekte die uiteindelijk leidt tot invaliditeit.Vroege detectie van problemen kunnen een goede kwaliteit van leven te redden voor zo lang mogelijk.

Dit onderstreept hoe belangrijk het is om de gezondheidstoestand te bewaken en snel naar de dokter met klachten over de veranderingen, omdat ze tekenen van een ernstige ziekte kan zijn.

Meer over ntom dat dergelijke neurodegeneratieve ziekten - Video: