Okey docs

Microcefalie manifestaties en behandeling

click fraud protection

microcefalie microcefalie - ernstige misvormingen van de ontwikkeling van de hersenen. Deze ziekte wordt gekenmerkt door een vermindering van de omtrek van de schedel( en de hersenen, respectievelijk) twee of meer segmentale afwijkingen, ernstige mentale retardatie, convulsieve stoornissen en gestoorde motoriek. Deze pathologie bij verstandelijk gehandicapte kinderen neemt ongeveer 20%

oorzaken van microcefalie

Onderscheid microcefalie twee types:

- Primaire( genetische, eenvoudig), verschijnt in de vroege stadia van foetale ontwikkeling als gevolg van blootstelling aan diverse negatieve factoren en infecties( toxoplasmose, rubella, cytomegalovirus)

- Secundaire( complicaties samen), ontwikkelt als gevolg van schade aan de hersenen in de laatste maanden van de foetale ontwikkeling, bij de geboorte en tijdens de eerste maanden van het leven

Microcefalie kenmerk van deze syndromen:

- syndroom cat cry

- alcoholische

foetaal syndroom - syndroom Patau ( trisomie 13 chromosoom)

instagram viewer

- Prader syndroom - Willy

- Edwards syndroom ( trisomie 18 chromosoom)

- syndroom van Miller

Manifestaties microcefalie

omtrek van de schedel wordt sterk verminderd en de massa van de hersenen kan slechts 500-600 gram;hechtingen en fontanellen dicht in de eerste maanden na de geboorte. Het merendeel van de patiënten hebben een verschillende mate van intellectuele afwijkingen. Motorische gebieden in de primaire microcefalie relatief bewaard gebleven, en neurologische symptomen waren nogal zwak uitgedrukt. In het voortgezet microcefalie convulsies significant beïnvloed motorische activiteit, intellectuele verandert zeer uitgesproken.

De diagnose van de ziekte is eenvoudig genoeg en is gebaseerd op de aanwezigheid van het hoofd van de patiënt en minder ontdekte onderontwikkelde intellect maten. Microcefalie moet onderscheiden worden van craniostenosis

Behandeling microcefalie

Tot op heden zijn specifieke behandeling van de ziekte niet bestaat, dus geldt alleen symptomatische therapie, die het nemen van anti-epileptica, absorbeerbare en kalmerende middelen, stimulerende middelen, voedingsstoffen, vitaminen van groep B. impliceert In een krampachtige syndroom wordt aangesteld die anti-epilepticafondsen.

Meer artikelen over het onderwerp:

1. Myelitis behandeling 2. Myasthenia

Syndroom van de vertebrale slagader

Syndroom van de vertebrale slagader

syndrome vertebrale slagader - bloedstroming verstoring in een of beide van de vertebrale slaga...

Lees Verder

Bulimia behandeling

Bulimia behandeling

De behandeling van boulimia is een complex geheel van acties gericht op het herstellen van de...

Lees Verder

Tourette's syndroom

Tourette's syndroom

Tourette syndroom - een neurologische aandoening begint meestal in de vroege kinderjaren en m...

Lees Verder