Behcet's syndroom
Behcet werd in 1937 terug beschreven. De ziekte noemde zelfs een combinatie van ulceratieve stomatitis, ulceratieve laesies van de geslachtsorganen en ook uveitis. Toen deze term en de ziekte zelf openbaar werden, bleek dat het syndroom meer dan drie indicatoren kan bevatten. Door de uitingen van het syndroom kunnen ook worden toegeschreven, en artritis, cutane vasculitis( type erythema nodosum), kan tromboflebitis optreden en pathologie van het zenuwstelsel, aneurysma's in grote slagaders, darmletsels, etc.
De meest voorkomende ziekte komt voor in de Middellandse Zee, het Midden-Oosten en Japan. Hoewel het syndroom naast dit ook overal bestaat, lijden ook inheemse etnische groepen eraan. Bijvoorbeeld, in Japan is vaak Behcet's syndroom de belangrijkste oorzaak van blindheid. Het is belangrijk om te weten dat het syndroom het lichaam op elke leeftijd kan beïnvloeden. Maar het belangrijkste is de leeftijd van het derde decennium van het leven. In de regel zijn mannen meestal blootgesteld aan infectie.
Wat veroorzaakt de ziekte?
Wat is de oorzaak van het syndroom niet bekend. Maar het is duidelijk dat de belangrijkste tekenen van de ziekte vasculitis omvatten. Vasculitis beïnvloedt de slagaders, evenals de aderen, meestal - het is gemiddeld en klein. Bij het syndroom kan zwelling vaak worden gezien, waardoor het lumen van de vaten vaak vernauwt. Soms zijn er tranen en schepen en muren.
Vaak is de pathogenese van de ziekte geassocieerd met aandoeningen in het immuunsysteem van het lichaam. Symptomen
Er zijn geen echte tekenen die direct op de ziekte, want in elk geval is het voor puur persoonlijk. In de meeste gevallen kunnen de diagnoses die specifiek zijn voor de ziekte niet onmiddellijk verschijnen, maar voor enige tijd. Ze kunnen maanden of zelfs jaren doorgaan tot de ziekte zich in volle kracht manifesteert. En wanneer deze tijd komt, kunnen de primaire tekens al een omgekeerde ontwikkeling hebben. Gebaseerd op het voorgaande, is het noodzakelijk om te bepalen dat de patiënt tijdens de gehele periode van de nederlaag slechts een deel van het totale aantal tekens verschijnen. Het is precies deze factoren die het werk van artsen compliceren, aangezien het syndroom in de praktijk moeilijk te herkennen is.
De meest karakteristieke klinische ziekten zijn dergelijke ziekten als aphthous, of anders heet het ulceratieve, stomatitis. Een ondiep letsel van de slijmvlies kan optreden op de slijmvlies in de mondholte. De meeste patiënten worden precies bepaald door dit eerste teken. Zweren hebben een diameter van 2 tot 10 mm. Ze kunnen zich in de mond en afzonderlijk bevinden, en als sommige clusters. Gelokaliseerde zweren kunnen hele mondholte: op de wangen, tandvlees, lippen, tong en soms zelfs op het gebied van de faryngeale of neusslijmvlies. Op basis van zweren een beetje geelachtige kleur.
Er is nog een indicatie - een zweer van het geslachtsorgaan of organen. Dergelijke zweren kunnen zich voordoen in grote aantallen en in kleine aantallen. Buitenlijk lijken ze helemaal op dezelfde zweren die in de mond van de holte liggen. Dergelijke manifestaties zijn vrij vaak, dus ze worden geconstateerd bij 80% van de patiënten. In het vrouwelijk lichaam kan de ziekte zich in de labia bevinden, op de vulva, het slijmvlies van de vagina. Bij mannen manifesteert de ziekte zich op de geslachtsdelen: het scrotum, de penis. Beide mannen en vrouwen kunnen door de huidcrotch beïnvloed worden. In de regel kunnen de zweren op de vagina volledig pijnloos zijn, zodat ze zelden worden gedetecteerd. Vaak zijn ze langdurig in het lichaam en worden ze gedetecteerd met gynaecologisch onderzoek of met klachten over ontlading van de vagina. In de meeste gevallen lijden de seksuele organen minder vaak, de orale organen lijden meer. De timing van genezing en het verstrijken van de ziekte verschillen niet bij mannen of vrouwen.
Maar letsels op het gebied van de blaas kunnen minder vaak worden gedetecteerd. Er zijn ook symptomen van cystitis.
Oogschade kan optreden. Dit zijn de zeldzaamste, en misschien de ernstigste, manifestaties van de ziekte. De laesie heet uveitis en komt voor bij ongeveer 2 of 3 patiënten. Het syndroom is bilateraal en kan zelden worden gevonden in de vroegste stadia van de ziekte. Ondertussen, zoals zal blijken uit de eerste tekenen van het syndroom, zoals de mucosale laesies en zweren op de geslachtsdelen en het begin van uveïtis kan tot 6 jaar. Om het syndroom te bepalen of niet, moet u een onderzoek met een oculist ondergaan. De arts bepaalt de parameters door de voorste kamer van het oog te onderzoeken.
andere oculaire pathologie kan worden konktivit of hoornvlieszweer, optische neuritis, chorioretinitis, retinale vasculitis, arteriële trombose enzovoorts. Verlies van het gezichtsvermogen kan gedeeltelijk en volledig, maar in aanvulling hierop kan manifesteren of cataracten en glaucoom.
In het geval van Behcet's syndroom worden ook gewrichten aangetast. Ongeveer 50% van de gevallen heeft artritis. Dikwijls is er een combinatie van ziekten, bijvoorbeeld knetterige aritmie en artritis. Meest ijverig beïnvloedde gewrichten onder de dekmantel van gemeenschappelijke ziekten en mettertijd verwerven ze de tegenovergestelde ontwikkeling.
De verloop van de ziekte
De ziekte kan variabel optreden. Afhankelijk van de periode van de ziekte, die heel anders kan zijn, kunnen sommige klinische symptomen beginnen te manifesteren. Het syndroom kan dan sterk worden ontstoken, en stop dan ook abrupt zijn activiteit. Maar bijna elke exacerbatie is er een stijging van de lichaamstemperatuur, stomatitis en sommige huidveranderingen. Remissies in het syndroom kunnen zich voordoen van enkele weken tot enkele jaren. Deze typen lekken zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte en de capaciteit van de patiënt om te werken.
Sommige patiënten kunnen gemakkelijk en gelukkig accepteren de passage van het syndroom, omdat het sterk af van hun leven worden niet beïnvloed. Maar er zijn gevallen wanneer de ziekte pijn, als kan worden aangetoond in volle kracht symptomen: gebrek aan remissie, compleet polysystemische nederlaag anderen. Het syndroom kan leiden tot de dood, waarvan de oorzaken vasculaire laesies en meningoencefalitis zijn. Het kan fataal trombose bij verschillende locaties en embolisme als gevolg van tromboflebitis zijn. Soortgelijke en andere tekens kunnen de doorgang van de ziekte aanzienlijk verergeren. Het syndroom geassocieerd met uveitis heeft geen invloed op de sterfte. Maar dit is ook een zware voorspelling, omdat hij al over visieverlies praat.
Diagnose van het syndroom van Behcet
Om Behchera syndroom te diagnosticeren, is genoeg om een combinatie van drie hoofdcomponenten te identificeren: oog letsels, genitale en stomatitis, die vergezeld gaan van zweren. Ook is de diagnose van het syndroom van Behcet, zet in de volgende klinische symptomen: recidiverende aften stomatitis;Aptische zweren van de geslachtsorganen;uveïtis;synovitis;Kutane vasculitis;meningoencefalitis. Een verplicht symptoom is de aanwezigheid van aphthous stomatitis.
Behandeling Op dit moment zijn er geen algemene technieken in therapie. Preparaten voor het oplossen van problemen met het syndroom kunnen worden gebruikt( toegewezen) individueel, omdat ze worden gecontroleerd op de gevoeligheid van de patiënt om het feit dat de belangrijkste ingrediënten. Voor de meeste symptomen worden immunosuppressiva gebruikt bij de behandeling.
