Okey docs

CLC-syndroom: wat is het, oorzaken, symptomen, behandeling, prognose

Hartaandoeningen zijn vaak dodelijk. Het hart is het belangrijkste orgaan en eventuele problemen ermee leiden tot verstoring van het mechanisme van het hele lichaamssysteem. Daarom willen we in dit artikel stilstaan ​​bij een aandoening zoals het CLC-syndroom, dat tegenwoordig steeds vaker bij mensen wordt gediagnosticeerd.

Inhoud

  1. Wat is het CLC-syndroom?
  2. Het mechanisme van ontwikkeling van het CLC-syndroom
  3. CLC-syndroom Oorzaken
  4. Symptomen en tekenen
  5. Diagnostiek
  6. CLC-syndroombehandeling
  7. profylaxe

Wat is het CLC-syndroom?

CLC-syndroom (of kort PQ-intervalsyndroom of Clerk-Levi-Cristesco-syndroom) is een aangeboren hartaandoening die asymptomatisch kan zijn. wanneer elektrisch impulsen in het hart worden overgedragen via extra paden - dit wordt het ventriculaire overexcitatiesyndroom genoemd, en dus is het CLC-syndroom een ​​van de varianten van overexcitatie van de hartkamer.

De ziekte is vernoemd naar de wetenschappers die de ziekte hebben vastgesteld.

Waarom deze ziekte optreedt, weet niemand zeker, het kan een schadelijk effect zijn op de foetus in de prenatale leeftijd wanneer het hart wordt gelegd, of een storing op genetisch niveau. De oorzaken van de ziekte van het clc-syndroom worden nog bestudeerd.

Het mechanisme van ontwikkeling van het CLC-syndroom

Bij de ophoping van zenuwcellen die zich in de rechterboezem bevinden, trekt onder invloed van een impuls het hele hart samen. Het is als een batterij die voortdurend impulsen rechtstreeks naar de spiercellen van het hart stuurt. Impulsen langs speciale paden bereiken het atrium, waardoor het wordt gedwongen samen te trekken. Op dit punt wordt bloed in de ventrikels van het hart gegoten.

Op de grens met de ventrikels heeft de natuur een filter gelegd genaamd hartklep het is nodig zodat de ventrikels volledig gevuld zijn met bloed en niet eerder dan de atria samentrekken. De impuls die het filter binnenkomt, is langzamer en daarom trekken de ventrikels iets later samen dan de atria. Na door het filter te zijn gegaan, reist de impuls zeer snel door het myocardium van beide ventrikels en vindt hun samentrekking plaats.

Het resultaat van deze samentrekking is dat bloed uit de ventrikels in de aorta en de longstam wordt geduwd. Om de impuls door het atrium te laten gaan, heeft hij dezelfde hoeveelheid tijd nodig als hij door het filter gaat en wordt 0,1 seconde. Hieruit volgt dat de totale tijd die de impuls nodig heeft om door het atrium te gaan en voordat de ventrikels samentrekken, 0,2 seconden. Op het elektrocardiogram (ECG) wordt deze afstand aangegeven P-Q.

Bij mensen met CLC worden vanaf de geboorte paden in het hart gelegd, impulsen passeren het filter en worden dus niet vertraagd. Dan is de tijd gedurende welke de impuls door de atria en ventrikels gaat 0,11 seconden. Deze paden heten een stel james. U kunt dus zien dat artsen met behulp van een cardiogram een ​​persoon met dit syndroom kunnen zien en identificeren. Soms gebeurt het dat impulsen naar het ventrikel een bypass-route gaan en er via een filter van terugkeren. Zo wordt een cirkel gevormd waardoor de opwinding circuleert. In deze gevormde cirkel beweegt de impuls heel snel en is de hartslag niet in orde, er is ventriculaire tachycardie. In dergelijke gevallen klaagt de patiënt over een slechte gezondheid en pijn in de regio van het hart, en het syndroom is te zien op het cardiogram.

Lees ook:Endotheeldysfunctie

CLC-syndroom Oorzaken

De redenen worden niet volledig begrepen en niemand weet waarom tijdens de intra-uteriene ontwikkeling het hart niet correct wordt gelegd. Meestal komt clc-syndroom voor bij mannen, van de 100 gezonde mensen heeft slechts één persoon een syndroom waarbij de P-Q-waarde op het cardiogram wordt verkort.

Symptomen en tekenen

Een persoon kan zijn hele leven met CLC leven en zich niet eens bewust zijn van de pathologie van het hart. Het CLC-syndroom manifesteert zich op geen enkele manier bij de patiënt en heeft geen invloed op de algemene gezondheidstoestand. De ziekte kan zich op elke leeftijd manifesteren als gevolg van de overdracht van een virale ziekte of zelfs spontaan beginnen. De ziekte kan zich ook intensief ontwikkelen, dan kan de patiënt plotselinge aanvallen van versnelling van de hartslag voelen, de zogenaamde paroxysmale supraventriculaire tachycardie.

Paroxysmale supraventriculaire tachycardie manifesteert zich als een plotselinge versnelling van de hartslag van 150 naar 210 slagen per minuut. Voordat de hartslag stijgt, kan de patiënt een schok voelen in de borst of nek. Dergelijke frequente aanvallen kunnen gepaard gaan met duizeligheid, een aanval van misselijkheid en zelden flauwvallen. Af en toe kan er een opgeblazen gevoel, diarree en braken zijn. Aan het begin van dergelijke aritmieën of aan het einde kan er frequente aandrang zijn om te urineren.

Je kunt de aanval stoppen met een aanval bij het inademen, als je je gezicht in ijswater laat zakken en je adem inhoudt, terwijl je de cootis-sinus masseert, die zich in de nek bevindt. Zeer zelden kan het syndroom gepaard gaan met een manifestatie als een niet-ritmische hartslag.

Diagnostiek

Om het clc-syndroom bij een patiënt te diagnosticeren, moet elektrocardiografie (ECG) worden uitgevoerd, evenals een dagelijks cardiogram. Naast deze onderzoeken wordt patiënten met CLC geadviseerd een transoesofageaal elektrofysiologisch hartonderzoek te ondergaan.

Op het ECG zijn de volgende tekenen te zien:

  • Verkort PQ-interval.
  • P-golf van normale vorm.
  • Aan het begin van het QRS-complex worden hulpgolven gevormd.
  • Het eerste deel van de QRS en de hulpgolven zijn in dezelfde richting gericht.
  • De duur van het QRS-complex is afhankelijk van de duur van de deltagolven.
  • Hoe langer de duur van de golven, hoe sterker de vervorming van het QRS-complex zal zijn.

Lees ook:Sick sinus syndroom

Raadpleeg uw cardioloog om de betekenissen en decodering te verduidelijken.

CLC-syndroombehandeling

Patiënten met dit syndroom krijgen een symptomatische behandeling voorgeschreven. Bij aritmie-aanvallen is het aan te raden om je gezicht in koud water te dompelen en je adem in te houden of een speciaal punt op de nek te masseren. Als deze acties niet helpen, dan moet een ambulance bellen. De spoedarts kan de aanval verwijderen met behulp van speciale medicijnen, zoals natriumadesinofosfaat, amiodaron en andere, die intramusculair worden geïnjecteerd.

Stoppen tachycardie-aanvallen alleen een arts kan dat, omdat sommige vormen van tachycardie met sommige medicijnen niet kunnen worden gestopt. Doe geen zelfmedicatie, maar bel direct uw arts. Na het stoppen van een aanval van aritmie, wordt de patiënt aanbevolen een medicijn te nemen dat helpt het hartritme te herstellen. In het ziekenhuis kan het hartritme worden hersteld met een speciaal apparaat. Dit apparaat past elektrische impulsen toe die de hierboven beschreven cirkelvormige opwinding stoppen.

Als de aanvallen heel vaak worden herhaald, wat het dagelijkse werk en het normale leven van de patiënt verstoort, wordt de patiënt aangeboden om de aritmie operatief te verwijderen. De chirurgische ingreep vindt plaats via een speciale sonde, die door het vat wordt ingebracht. Zo'n operatie heet radiofrequente katheterablatie.

Voordat een dergelijke ingreep wordt uitgevoerd, ondergaat de patiënt eerst een elektrofysiologisch onderzoek. om erachter te komen waar het extra pad zich bevindt dat de impulsen overbrugt filter. Er moet aan worden herinnerd dat elke patiënt verschillende oplossingen voor de impuls kan hebben, waarna de operatie ingewikkelder wordt. Als het accessoire pad aan de rechterkant is gelokaliseerd, wordt de katheter door de rechter femorale ader ingebracht, en indien van links, dan door de femorale slagader. De operatie wordt als niet-traumatisch beschouwd en de patiënt herstelt snel en keert terug naar het normale leven.

Bij 96 procent van de geopereerde patiënten wordt honderd procent herstel waargenomen. Er is echter 1 procent bij wie deze operatie geen resultaat oplevert of de dood tot gevolg heeft. Alleen een chirurgische behandeling zal het probleem van het syndroom voor altijd kunnen wegnemen en tachycardie en snelle hartslag kunnen vergeten.

Lees ook:Plotselinge hartstilstand

profylaxe

Patiënten met een asymptomatische ziekte hebben geen speciale behandeling nodig. Als de patiënt wordt gekweld kortademigheid, duizeligheid, misselijkheid, dan is dit een reden om contact op te nemen met een cardioloog die vakkundig een behandeling zal voorschrijven en de redenen zal achterhalen. Methoden voor de preventie van alle hartziekten zijn:

  • extra kilo's verliezen;
  • goede en evenwichtige voeding;
  • geef alle slechte gewoonten op;
  • gezonde slaap van minimaal 8 uur per dag;
  • zoutinname verminderen;
  • meer frisse lucht;
  • stressvolle situaties vermijden.

Met een asymptomatisch verloop van de ziekte kan een persoon zijn hele leven leven en zelfs niet vermoeden dat een dergelijk syndroom aanwezig is. In zeldzame gevallen is dit syndroom dodelijk. In elk geval moet u bij de eerste manifestaties contact opnemen met een bevoegde arts om een ​​behandeling te krijgen en dan is uw leven veilig.

CLC kan tot een aantal complicaties leiden en verergeren door hartaandoeningen: tachycardie, plotselinge hartdood en het overlijden van de patiënt.

Wat mee te nemen voor pijn in het hart?

Wat mee te nemen voor pijn in het hart?

De meeste mensen die de leeftijd van volwassenheid hebben bereikt, worden geconfronteerd met de...

Lees Verder

Medicijnen voor de behandeling van atherosclerose

Medicijnen voor de behandeling van atherosclerose

Atherosclerose wordt erkend als gevaarlijk en verraderlijke ziekte, omdat de beschadigingen aan...

Lees Verder

Dat het nemen van een lage druk?

Dat het nemen van een lage druk?

lage bloeddruk van de relatief zwakke( lage tonen) bloedvaten.Over hypotensie zeggen wanneer BP...

Lees Verder