Hydrocephalic syndroom bij kinderen

«waterhoofd syndrome" - een vrij voorkomende diagnose in de neurologie, echter gebruik gemaakt van een soortgelijke term alleen onder de Russische experts. In de regel wordt deze diagnose gegeven aan pasgeborenen, die last hebben van perinatale encefalopathie. Het syndroom wordt gekenmerkt door overmatige ophoping van cerebrospinale vloeistof( CSF anderszins) van een hersenmembranen en de ventrikels. Vormden een vochtophoping vanwege het feit dat er een obstakel voor de uitstroom van het fluïdum, en andere aandoeningen verbonden met de reabsorptie van CSF.

Oorzaken van

syndrome De belangrijkste oorzaken van deze aandoening zijn:

• CNS;
• foetale prematuriteit;
• Schendingen in verband met de ontwikkeling van de hersenen van het kind;
• hersenletsels geassocieerd met ischemie of hypoxie;
• Negatieve factoren tijdens de bevalling of problemen tijdens de zwangerschap;
• Opkomende intrauterine infecties, bloedingen in de hersenen.

Probleem bij het diagnosticeren van

Het moderne geneesmiddel heeft nog niet voldoende methoden om deze ziekte te detecteren. De therapiemethoden van het syndroom zijn ook zeer beperkt. Er zijn gevallen waarin een dergelijke diagnose zonder voldoende redenen aan het kind wordt gebracht.

Deze onredelijkheid van de diagnose wordt bevestigd door de uitgevoerde studies. Experts in de medische wereld hebben ontdekt dat als je een uitgebreide gezondheids-analyse, die diverse tests zal uitvoeren( x-stralen, op het gebied van de oogheelkunde en neurologie onderzoek, MRI, neurosonography, CT, echo, rheologische en elektro-encefalografie), blijkt dat zevenennegentig gevallenVan de honderd was de diagnose van 'hydrocephalic syndrome' onjuist.

Hoe kunnen we bepalen of een kind een syndroom heeft in zijn eerste levensjaar? Dit kan gedaan worden als er de volgende symptomen zijn:

• Braken;
• Slecht zuigen;
• Convulsies;
• Frequente piercing huilen;
• Uitbreiding van veneuze vaten op de hoofdhuid;
• Slaperigheid;
• Progressieve zwelling van de fontanelle, evenals de afwezigheid van rimpeling daarin;
• Verhoogde hoofdgrootte( meer dan zestig centimeter in omtrek).

symptomen, die de aanwezigheid van de ziekte bij kinderen na een jaar kan bepalen:

• kind houdt zijn hoofd in een vaste positie, het gezicht van het kind op dit moment van stress.
• Het kind heeft dikwijls ernstige hoofdpijn, lang in de tijd, met periodes van aanvallen. Pijn versterkt in de ochtend, en vaak vergezeld van braken.
• Onderzoek van de fundus onthult stagnerende schijven van de optische zenuwen.
• Het gedrag van het kind manifesteert zich door overmatige slaperigheid, gebrek aan mobiliteit en apathie.

Als ouders dezelfde symptomen hebben gevonden in een kind, moet het onmiddellijk op het ziekenhuis worden opgenomen. Dit komt doordat ze de eerste tekenen zijn van de ontwikkeling van het syndroom.

Uitzonderingen

Kinderen van alle leeftijd zijn er schommelingen in het bloed en CSF druk, dat is een proces dat niet leidt tot het ontstaan ​​van het syndroom, vooral als het is niet een pasgeboren baby.

Bovendien kunnen uitzonderingen zijn frequente hoofdpijn, misselijkheid en duizeligheid, die zich niet alleen op de GTS.Deze symptomen kunnen aangeven infectieziekten, metabolische aandoeningen, aandoeningen in de hersenen en anderen.

De grote cirkel van een hoofd spreekt niet altijd ondubbelzinnig over GTS.Hoofden van grote maten kunnen vaak gezien worden bij pasgeborenen, maar het is al bewezen dat dit geen indicatie is van de aanwezigheid van deze ziekte. De oorzaak van een grote cirkel kan bijvoorbeeld een genetische predispositie zijn. Om de diagnose correct en accuraat te maken, moeten veel factoren worden bestudeerd.

Behandeling van

GTS therapie wordt gewoonlijk uitgevoerd met een geneesmiddel genaamd diacarb( of acetazolamide).Het effect van het geneesmiddel is bedoeld om de uitstroom te verhogen en de productie van cerebrospinale vloeistof te verminderen. Als diacarb niet voldoende therapeutisch effect laat zien( de ventrikels blijven toenemen en andere symptomen van de ziekte verschijnen), moet de patiënt in een neurochirurgie kliniek worden ingezet, waar hij de ratten van de hersenen zal doorlopen.